最新研究发现：一个人的生物年龄比实际年龄越大，罹患痴呆风险越高。结合血液代谢组学与APOE基因，可提前识别高危人群，风险最高增加10倍。有望通过简单的血检实现早期筛查和主动预防。关注详情。
最新研究表明：生物年龄大于实际年龄的人，罹患痴呆症的风险显著升高，尤其是血管性痴呆症，并且发病年龄也更早。
研究人员利用英国生物银行超过22万人的数据，通过血液中代谢物水平计算出每个人的“代谢组学年龄”，即生物学年龄。生物学年龄与实际年龄的差值，反映了身体的老化速度。
在近4000名后来发展为痴呆症的个体中，那些生物学年龄比实际年龄高出1个标准差以上（约占人群16%）的人，其痴呆症风险增加了20%；而罹患血管性痴呆症的风险更是飙升了60%。
值得关注的是，当生物衰老与遗传风险叠加时，后果更为严峻。携带两个APOE ε4等位基因（最高遗传风险）而且同时生物年龄偏大的人，罹患痴呆症可能性是普通人的10倍。
这两大因素似乎是独立起作用的，这意味着存在两条不同致病通路：一条与基因相关，另一条与生物老化过程相关，后者有望通过调节生活方式干预。
英国目前约有98.2万人受痴呆症困扰，预计到2040年增至140万。虽然老龄化仍是最大风险因素，但多达45%的痴呆症病例本可通过改变风险因素来延缓或预防。
研究表明，在临床症状出现之前，生物衰老数据能够帮助识别痴呆症高危人群。通过结合遗传因素与生物老化指标，有望基于简单的血液检测，制定预防策略。
这项研究工作是将遗传学因素与生物老化信息相结合，更早发现痴呆症高风险人群。过去几十年来，人们一直致力于突破性技术研究，确保最需要的人从中受益。
结论：基于血浆代谢组“生物年龄时钟”具有可扩展等优势，未来可用于中老年人群的常规筛查，或帮助筛选参与临床试验及新药试验的志愿者。这项研究进展无疑为痴呆症的早期预警，打开了一扇新的大门。
周六上午9点在线研讨会|在临床规范前提下探讨“血浆置换疗法”的应用及其效果
主讲嘉宾：特邀全球十大长寿科技突破奖得主Circulate Health两位领导者联袂主讲：
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Amin Neghabat, COO：聚焦在临床环境下的合法合规路径与负责任的临床应用。
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研讨会将以同行评议科学论文为依据，包括国际知名巴克衰老研究院（Buck Institute)合作完成的临床试验成果：从临床试验设计、参与者入排标准、TPE方案，到生物年龄等终点指标选择，再到试验结论的边界与局限性，科学审视“TPE疗法”在科学“光谱”中所处的真实位置。
或许我们误用了“置换”，其实没有置换，只有“净化”或“清理”；很多人期望抗衰，实际上是降低衰老相关风险
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