▎药明康德内容团队编辑
Immuneering公司今日宣布，在研疗法IMM-1-104，在正在进行的2a期临床试验中获得积极数据。截至2024年12月5日，在研疗法IMM-1-104联合吉西他滨/白蛋白结合型紫杉醇治疗方案，一线治疗胰腺癌的患者队列中，3名患者达到了完全缓解或部分缓解，总缓解率（ORR）为43%（3/7），疾病控制率（DCR）为86%（6/7）。目前仍有四名患者正在接受治疗。
历史对照数据显示，吉西他滨/白蛋白结合型紫杉醇一线治疗胰腺癌患者的总缓解率为23%，疾病控制率为48%。
此外，截至2024年12月5日，在IMM-1-104联合FOLFIRINOX化疗组合一线治疗胰腺癌的患者队列中，所有可评估患者（n=4）均实现了目标肿瘤缩小和疾病控制，其中一名患者达到了100%的目标病灶缩小。
▲IMM-1-104联合FOLFIRINOX化疗组合一线治疗胰腺癌患者的结果（图片来源：参考资料[1])
IMM-1-104联合FOLFIRINOX，以及联合吉西他滨/白蛋白结合型紫杉醇的耐受性总体良好。
截至2024年12月5日，在评估IMM-1-104作为单药二线治疗胰腺癌的患者队列中，21名可评估患者中有11名实现了疾病控制，其中一名患者的目标病灶缩小了67%。目前仍有9名患者在接受治疗。
IMM-1-104单药在二线胰腺癌患者中表现出极好的耐受性，表明IMM-1-104可能非常适合用于单药治疗和联合治疗。
IMM-1-104是Immuneering的主打候选药物，它是一款口服MEK抑制剂，旨在改善药物的耐受性并将适应症扩展至RAS驱动肿瘤。大多数胰腺癌患者的肿瘤携带RAS突变。
▲欲了解更多前沿技术在生物医药产业中的应用，请长按扫描上方二维码，即可访问“药明直播间”，观看相关话题的直播讨论与精彩回放
参考资料：
[1] Immuneering Announces Positive Data Update from Three Pancreatic Cancer Arms of Ongoing Phase 2a Trial of IMM-1-104; Plans to Expand Trial with Additional Arms. Retrieved January 7, 2025, from https://www.globenewswire.com/news-release/2025/01/07/3005238/0/en/Immuneering-Announces-Positive-Data-Update-from-Three-Pancreatic-Cancer-Arms-of-Ongoing-Phase-2a-Trial-of-IMM-1-104-Plans-to-Expand-Trial-with-Additional-Arms.html
[2] Positive Phase 2a Data Update for IMM-1-104 in Pancreatic Cancer. Retrieved January 7, 2025, from https://ir.immuneering.com/static-files/d0234ca9-3504-45a9-a9d3-79030e8b3ebc
免责声明：药明康德内容团队专注介绍全球生物医药健康研究进展。本文仅作信息交流之目的，文中观点不代表药明康德立场，亦不代表药明康德支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。如需获得治疗方案指导，请前往正规医院就诊。