药明康德如何能始终做到高质量交付?他说“真金就要经得起千锤百炼” | 逐梦者说 | Bilingual
突破性抗体偶联siRNA疗法登《新英格兰医学杂志》、多肽疗法首次人体试验结果积极…… | 一周盘点
癫痫治疗迎新进展,全球数十新药管线正在临床研发,患者有望迎新曙光!
产业新闻 | FDA受理罗氏抗癌小分子上市申请
产业新闻 | 长效HIV疗法3期结果登《新英格兰医学杂志》;FDA批准全口服抗癌小分子联合疗法……
产业新闻 | 刚刚!FDA批准小分子疗法
产业新闻 | 突破性抗体偶联siRNA疗法登《新英格兰医学杂志》!
产业新闻 | FDA受理Moderna流感mRNA疫苗上市申请,有望今年获批
产业新闻 | 礼来单抗/多肽药物组合达3期临床主要终点;穿越血脑屏障!新锐推进新一代阿尔茨海默病疗法……
产业新闻 | FDA接受百时美施贵宝突破性蛋白降解剂上市申请
产业新闻 | 罗氏单抗疗法达肾病3期试验主要终点;辉瑞小分子结直肠癌3期结果积极,将递交监管申请……
马年新程,同行致远!药明康德祝您和家人春节快乐
潜在“first-in-class”阿尔茨海默病进入全球试验、基因疗法疗效结果积极…… | 一周盘点
给每一个科学想法“机会” | 逐梦者说 | Bilingual
口服GLP-1/GIP双重受体激动剂2期结果积极;治疗MASH,44亿美元合作助力RNAi药物开发…… | TIDES周报
产业新闻 | Vertex今年有望再向FDA递交三联疗法监管申请;预防偏头痛!创新单抗有望开展3期试验……
产业新闻 | 诺华小分子3期试验结果积极,将寻求完全批准
同行致远 | 从“不可成药”到多路径拓展:下一代KRAS抑制剂研发加速推进
产业新闻 | 靶向“癌症之王”,FDA批准创新疗法;突破性小分子3期结果积极,上市申请递交在即……
祝贺!格博生物与赛诺菲达成合作,开发分子胶降解剂
药明康德如何能始终做到高质量交付?他说“真金就要经得起千锤百炼” | 逐梦者说 | Bilingual
突破性抗体偶联siRNA疗法登《新英格兰医学杂志》、多肽疗法首次人体试验结果积极…… | 一周盘点
癫痫治疗迎新进展,全球数十新药管线正在临床研发,患者有望迎新曙光!
产业新闻 | FDA受理罗氏抗癌小分子上市申请
产业新闻 | 长效HIV疗法3期结果登《新英格兰医学杂志》;FDA批准全口服抗癌小分子联合疗法……
产业新闻 | 刚刚!FDA批准小分子疗法
产业新闻 | 突破性抗体偶联siRNA疗法登《新英格兰医学杂志》!
产业新闻 | FDA受理Moderna流感mRNA疫苗上市申请,有望今年获批
产业新闻 | 礼来单抗/多肽药物组合达3期临床主要终点;穿越血脑屏障!新锐推进新一代阿尔茨海默病疗法……
产业新闻 | FDA接受百时美施贵宝突破性蛋白降解剂上市申请
产业新闻 | 罗氏单抗疗法达肾病3期试验主要终点;辉瑞小分子结直肠癌3期结果积极,将递交监管申请……
马年新程,同行致远!药明康德祝您和家人春节快乐
潜在“first-in-class”阿尔茨海默病进入全球试验、基因疗法疗效结果积极…… | 一周盘点
给每一个科学想法“机会” | 逐梦者说 | Bilingual
口服GLP-1/GIP双重受体激动剂2期结果积极;治疗MASH,44亿美元合作助力RNAi药物开发…… | TIDES周报
产业新闻 | Vertex今年有望再向FDA递交三联疗法监管申请;预防偏头痛!创新单抗有望开展3期试验……
产业新闻 | 诺华小分子3期试验结果积极,将寻求完全批准
同行致远 | 从“不可成药”到多路径拓展:下一代KRAS抑制剂研发加速推进
产业新闻 | 靶向“癌症之王”,FDA批准创新疗法;突破性小分子3期结果积极,上市申请递交在即……
祝贺!格博生物与赛诺菲达成合作,开发分子胶降解剂