前言：2017年末，六岁的小男孩李致远，病床上瘦小的身躯仿佛风中残烛，他的生命正在被无情的病魔吞噬。
医生束手无策，父母肝肠寸断，可就在生命最后的时刻，小致远却用颤抖的手指着门说有东西，那一刻，全家人仿佛看到了他眼中隐藏的恐惧和绝望。
2018年初，刚刚过完生日的李致远离开了世界...
噩耗传来
其实，李家是一个四世同堂的家庭，在别人眼里，这个家庭是幸福的家庭。
李致远的家位于河南周口的农村，父亲名叫李飞，母亲名为李慧杰，两人在浙江打工的时候相识相知相恋，最终步入了婚姻的殿堂。
2011年，他们迎来了爱情的结晶，并取名为李致远，他们本就是农村出来的人，没什么学历，致远致远，他们希望儿子能有志向远大的理想和抱负。
和绝大多数的父母一样，在致远出生四十六天后，李飞和李慧杰便匆匆离开老家，回到浙江继续打工赚钱了。
家里，留下的是李致远的爷爷奶奶和太奶奶，小致远就这么在老人的陪伴下成长，但他并不是那种“乖孩子”，一岁就自己爬房顶，两岁那年，还贪玩烧了家里的秸秆堆。
正是这么一个贪玩的孩子，却也经常在望着窗外思念父母，他们在做什么，是不是像村里其他人说的那样，在城里赚大钱，早就把他忘了。
他只记得，每年过年，父母才会回来，给他带新衣服和玩具，然后匆匆忙忙地离开，留下他的眼泪。
父母每次打电话回来，说的都是让他听话，好好学习，他们会努力赚钱，让他过上好日子，听到这些话，小致远只能把所有的委屈和思念都咽下去，假装懂事地答应着。
事实上，李飞夫妇勤勤恳恳打工，这几年也已经计划在浙江买套房子，就算不在浙江买，他们的第二个计划就是在老家盖个小洋楼。
可计划永远赶不上变化，2016年，李致远开始频繁地发烧、咳嗽，脸色越来越差，去村里的诊所看，医生也说不出个所以然。
直到有一天，李致远突然晕倒，被紧急送往县医院，医生的诊断却像是一记重锤，狠狠地砸在了这个家庭的心头，据医生所说，李致远被诊断为恶性肿瘤。
从疾病名称上来说，这叫神经母细胞瘤，很多人不知道神经母细胞瘤是什么，但在医生口中，神经母细胞瘤还有一个别称，就是儿童里的“肿瘤之王”。
这个消息，对于李致远的家庭来说，无疑是晴天霹雳，该年9月，小致远就开始进行化疗，李飞夫妻也放下工作，马不停蹄地赶回来，看到病床上虚弱的儿子，他们心如刀绞。
为了给儿子治病，他们辗转多地，四处求医，只要有一线希望就不放弃，可即使跑遍了大大小小的医院，即使几近花光积蓄，可命运似乎铁了心要和他们作对。
所有的努力，在“肿瘤之王”面前都显得苍白无力，由于被查出来的时候，致远身上的神经母细胞瘤已经处于四期高危情况，所以李致远的病情非但没有好转，反而越来越严重。
医生一次又一次地劝他们放弃治疗，不要再做无谓的挣扎...
雏菊之家
2017年10月31日，在北京松堂关怀医院里，儿童临终关怀病房雏菊之家正式启用，为血液及肿瘤疾病末期的儿童及其家庭提供舒缓治疗和临终关怀创造一个温暖与爱的港湾。
12月21日，李飞夫妇和致远一起进入了雏菊之家，其实，之所以来到这里，也是李飞夫妇的想法，他们当然不愿意放弃孩子的治疗。
但进入到雏菊之家一周后，李飞夫妇才只能接受致远的病无法逆转的真实情况，而医生也下达了最后的通牒，说孩子活不过次年1月3号，如今，他们只能不停地祈祷，祈祷奇迹出现，祈祷儿子能够战胜病魔。
医院的走廊里，弥漫着消毒水的味道，也弥漫着绝望的气息，李致远的呼吸很微弱，爷爷奶奶来了，站在病房门口，却不敢迈进一步，本以为能看着孙子长大成人，没想到，命运却如此这般捉弄。
李致远的父母红着眼睛，站在老人面前，哽咽着说不出话来，他们知道，让老人看到这一幕是多么残忍，可是，不让见最后一面，心里又充满了愧疚。
最终，爷爷奶奶还是进了病房，颤抖着手抚摸着李致远消瘦的脸庞，泪水止不住地往下流，李致远的病情日益恶化，身体越来越虚弱。
为此，在生命的最后一段时间，李飞夫妇和志愿者们为他提前举办了七岁生日会，病房里摆满了气球和彩带，志愿者们唱着生日歌，李致远费好大力气才吹灭了蜡烛。
对于礼物，小致远想要一辆遥控汽车，2018年1月4日白天，李飞带着礼物送给了儿子，小致远似乎靠着一口气，直到看到玩具后，才闭上眼睛昏睡过去。
期间，他多次呕吐，致远已经打破了医生所说的活不过3号的言论，本以为孩子能继续坚挺过去，但就在这天晚上八点半左右，李致远又开始不停呕吐。
而他边吐边用手指着病房门口，嘴里含糊不清地说着：“门口外面...门口外面...没有...没有”，话还没说完就闭上眼睛靠着李慧杰。
晚上九点，也是他最后的时间，他呼吸疾快，就这样静静的靠在父母的怀里，李致远渐渐没有了呼吸，晚9点42分，李致远离开了世界。
由于致远的病情，让这个本不信佛的家庭开始信佛，在李致远离世后，僧侣为他超度了三十个小时，病房里，只剩下阿弥陀佛的声音和家人的哭声。
1月6日，殡仪馆的火化名单上有这么一个名字——李致远。
参考资料