文章来源：思宇MedTech；编辑：Sophia
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2024年7月23日，波士顿科学公司（纽约证券交易所代码：BSX）公布最新第二季度财报，报告净销售额为41.20亿美元（合约299.11亿人民币），与去年同期相比，报告基础上增长了14.5%。
# 财报详情
与去年同期相比，报告净销售额为41.20亿美元，增长了14.5%；
运营报告基础上增长了16.1%；有机基础上增长了14.7%；
该公司报告归属于波士顿科学公司普通股股东的 GAAP 净利润为 3.24 亿美元，即每股 0.22 美元 (EPS)，调整后每股收益为 0.62 美元；
2023年这一数字则为 2.61 亿美元，即每股 0.18 美元，调整后每股收益为0.53美元。
按地区划分
美国：净销售额报告增长16.9%；
欧洲、中东和非洲（EMEA）：净销售额报告增长13.7%；
亚太地区（APAC）：净销售额报告增长7.0%；
拉丁美洲和加拿大（LACA）：净销售额报告增长15.3%；
新兴市场：净销售额报告增长14.8%。
按业务类别划分
MedSurg：净销售额14.83亿美元，同比增长9%，其中：
神经调节业务销售额2.82亿美元，同比增长15.5%；竞争产品上市导致脑神经刺激产品仅实现个位数低增长；疼痛刺激产品则实现两位数强劲增长；迄今为止已有超过 30,000 名患者使用 Intracept 系统进行治疗。
泌尿科 业务销售额5.25亿美元，同比增长8.2%；结石管理和假体泌尿科实现了两位数的增长；国际增长 14% 由激光疗法和 Rezum 推动。
内窥镜检查则为6.78亿，增长7.1%，得益于AXIOS™、腔内手术的高增长。
心血管业务销售额为20.47亿美元，同比增长20.1%；外周介入业务销售额为5.90亿美元，同比增长10.2%。
介入心脏病学业务销售额6.65亿美元，有机增长9%；
WATCHMAN 业务销售额3.79亿美元，有机增长20；
心律管理业务销售额5.76亿美元，有机增长3%；
电生理业务销售额4.28亿美元，有机增长125%。
# 第二季度重大动态
2024年7月8日，波士顿科学公司宣布旗下FARAPULSE™系列脉冲电场消融产品，包括FARAWAVE™一次性使用心脏脉冲电场消融导管、FARASTAR™心脏脉冲电场消融系统，已获得国家药品监督管理局（NMPA）批准。
打开网易新闻 查看更多图片波士顿科学成为全球第一家同时获得FDA/CE/NMPA批准心脏脉冲电场消融（以下简称PFA）系统治疗房颤的公司。
2024年3月，波士顿科学公司宣布旗下AGENT™药物涂层球囊导管（DCB）已获得美国 FDA 的批准，用于治疗冠状动脉疾病患者的支架内再狭窄（ISR）。
2024年6月，AGENT球囊导管获得国家药品监督管理局（NMPA）批准。
2024年6月19日，波士顿科学公司布已签订Silk Road Medical, Inc.（纳斯达克股票代码：SILK）收购案的最终协议。
Silk Road Medical, Inc.是一家医疗器械公司，其开发了创新平台产品，通过微创手术——经颈动脉血运重建术（TCAR）为颈动脉患者提供卒中预防。收购价格为每股27.5美元，股权价值约为11.6亿美元。
2024 年美国疼痛与神经科学学会会议上，公布了接受 Intracept™ 骨内神经消融系统治疗的患者的三项后续研究的结果。
该研究表明椎源性疼痛得到显着改善，近三分之一的患者在 5 次治疗后 100% 无疼痛。
在 Heart Rhythm 2024 上展示了以下临床数据：
FARAPULSE PFA 系统关键 ADVENT 临床试验的子分析结果，接受 FARAPULSE PFA 系统治疗的患者在心律失常负担方面的降低效果优于热消融。
全球 FARADISE 登记的急性结果显示，1,100 多名接受 FARAPULSE PFA 系统治疗的患者在 30 天中取得了良好的结果，没有死亡或冠状动脉痉挛、持续性膈神经麻痹、心房食管瘘或肺静脉狭窄的报告。
Modular CRM (mCRM™) 系统 5 正在进行的关键 MODULAR ATP 临床试验取得了积极结果，达到了所有预先指定的六个月安全性和有效性终点。
这是第一个模块化心律管理 (mCRM) 系统，由 EBLEM™ 皮下植入式除颤器 (S-ICD) 系统和 EMPOWER™ 无引线起搏器组成。
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# 结语
波士顿科学公司董事长兼首席执行官 Mike Mahoney 表示：“第二季度业绩表现出色，反映出全球团队对创新的不懈追求，并且得到强有力的临床证据支撑，还获得了战略相一致的投资的支持。”
主编｜赵清 审核｜祎禾