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三类医疗器械经莹许可证办理流程：
1.申请：准备好所需材料，向当地市场监管局提交申请 2.受理：主官部门核对、登记申报材料，决定是否受理 3.审查：主官部门对申报单位和材料进行审查 4.发证：审查通过后，主官部门准予许可证并颁发许可证在办理过程中要严格遵守相关法规和要求，提前准备好相关材料深圳办理医疗器械经营备案所需资料： ①法定代表人(企业负责人)、质量负责人身份证明、学历或者职称相关材料复印件; ②经营场所和库房的地理位置图、平面图、房屋产权文件或者租赁协议复印件; ③企业组织机构与部门设置; 4组织机构与部门设置说明 ⑤经营范围、经营方式说明 ⑥经营场所(场地要40平以上)、库房地址的地理位置图、平面图、 7、屋产权证明文件或者由房屋租赁所出具的租赁凭证复印件

深圳三类医疗器械许可证现场审核注意事项？
在深圳申请办理三类医疗器械经营许可证线上申报受理审核通过后，市场监督管理局会委派工作人员下场地核实，也会和企业约定具体上门核查时间。现场检查企业核心人员资料以及场地是否符合相关要求；在实际方面大多企业还是有很多不足的，今天，给大家做个介绍； [一R]、仓库方面一般检查老师会先看仓库，这个时候仓管管理人员需要在场，一般检查老师会叫仓管介绍一下目前仓库的布置，库房应具备较好的通风条件，配备空调、环境卫生干净整洁。同时库房布置划分红黄绿三色发货区、退货区、不合格区、合格区和待检五区，铺设防潮垫，摆放灭火器和悬挂遮光帘等等。在检查的过程中还会问仓库管理人员平时主要需要做些什么工作。检查老师会对仓库里面的一些不足提了一些意见。 [二R]、日常工作检查老师对公司制度、培训材料、体检，公司各部门人员工作职责等检查；企业需要提前把所有人员身份证、毕业证、体检报告、简历、劳动合同等信息全部一一摆放整齐，供老师现场核对；在检查时会指定质量负责人回答问题，例如：质量负责人工作职责有哪些。检查老师会对质量负责人回答的工作职责深入提问，公司管理制度若有不足也会提出相应的建议。 [三R]、计算机管理软件其它检查完成后，会检查计算机软件，会要求相关人员演示如何在系统操作、怎样在系统里面做验收等等。注意的是，很多老板初次不懂随便在网上购买个软件，这样很容易导致验收不成功。 [四R]、场所整体核查下场地老师会根据提供的平面图等材料，会核对布局是否一致；同时核对经营场所证明材料是否属实等等。最后，若是没有太大问题，一般也就可以顺利通过核验；3工作日左右就可以领取许可证。