近日,减重版 正式在中国上市的消息引起众多关注。提起这种药,就必须提到一种主要由肠道 L 细胞所产生的激素——胰高糖素样肽-1(glucagon-like peptide-1,GLP-1)。该药物正是基于 GLP-1 研发而来。 而在稍早之前, 本科校友、美国约翰霍普金斯大学博士毕业生、美国洛克菲勒大学博士后研究员谭晗的一篇关于肥胖的一作论文刚刚发表在 Nature 上。 研究中,谭晗利用单细胞 (snRNA-seq)技术,首次发现并鉴定了下丘脑弓状核(ARC,Arcuate Nucleus of Hypothalamus)中的一种新的瘦素受体表达神经元群体——BNC2 神经元,并发现该神经元在肥胖和代谢疾病治疗领域展现出巨大的应用潜力。 首先,这些神经元能通过靶向激活快速抑制食欲和调节代谢,为绕过瘦素抵抗提供一种全新的抗肥胖治疗策略。 其次,BNC2 神经元可以表达 GLP-1 受体,因此或许能在当前广泛应用的 GLP-1 受体激动剂类药物(比如司美格鲁肽)治疗肥胖的效果中扮演核心角色。 戳链接查看详情:北大校友发现新型神经元,能通过靶向激活快速抑制食欲,或促进司美格鲁肽类药物新发展
近日,减重版 正式在中国上市的消息引起众多关注。提起这种药,就必须提到一种主要由肠道 L 细胞所产生的激素——胰高糖素样肽-1(glucagon-like peptide-1,GLP-1)。该药物正是基于 GLP-1 研发而来。 而在稍早之前, 本科校友、美国约翰霍普金斯大学博士毕业生、美国洛克菲勒大学博士后研究员谭晗的一篇关于肥胖的一作论文刚刚发表在 Nature 上。 研究中,谭晗利用单细胞 (snRNA-seq)技术,首次发现并鉴定了下丘脑弓状核(ARC,Arcuate Nucleus of Hypothalamus)中的一种新的瘦素受体表达神经元群体——BNC2 神经元,并发现该神经元在肥胖和代谢疾病治疗领域展现出巨大的应用潜力。 首先,这些神经元能通过靶向激活快速抑制食欲和调节代谢,为绕过瘦素抵抗提供一种全新的抗肥胖治疗策略。 其次,BNC2 神经元可以表达 GLP-1 受体,因此或许能在当前广泛应用的 GLP-1 受体激动剂类药物(比如司美格鲁肽)治疗肥胖的效果中扮演核心角色。 戳链接查看详情:北大校友发现新型神经元,能通过靶向激活快速抑制食欲,或促进司美格鲁肽类药物新发展