鸿远医疗器械咨询
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教您如何快速查询医疗器械生产许可证号?
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适用于GB9706.1-2020的有源医疗器械注册检验需提交哪些资料?
三类医疗器械经营企业质量负责人学历及技术职称要求
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2023年医疗器械生产许可办理需要什么条件?
《关于GB 9706.1-2020及配套并列标准、专用标准实施》解读之二
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2023年医疗器械生产许可证办理流程?
2023年医疗器械产品注册证办理应向哪个部门提交资料?多久下证?
2023年广东省第二类医疗器械注册证申请办理流程及材料要求
国家标准GB9706.1-2020将于2023年5月1日起实施
2023年医疗器械生产许可证办理申请需要哪些材料?
广东省第二类医疗器械委托生产变更生产地址申报指引
2021年列入免于临床评价医疗器械目录产品对比说明技术指导原则
怎么查询医疗器械产品是否拥有合法的注册证号?
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怎么查询医疗器械产品是否拥有合法的注册证号?
《医疗器械注册自检管理规定》(2021年第126号)将实施!
最新医疗器械安全和性能基本原则清单
免于临床评价医疗器械目录(2021年)(序号:751-1010)