对于正在与血液病、肿瘤抗争的患友和家庭而言，每一项新药突破、每一条惠民新政，都意味着多一份治疗的希望。近期，国内抗癌领域接连传来多个好消息，从“平民价”国产CAR-T即将上市，到上门医疗新政落地，全方位覆盖了大病患者的治疗需求与长期照护痛点。我们从中梳理出患友关心的关键信息，助力大家及时把握治疗新选择、就医新便利。
20万元国产CAR-T申报上市
难治复发淋巴瘤患者迎来平价治疗新希望
4月30日，华道生物自主研发的1类新药万基奥仑赛注射液上市申请获受理，用于治疗难治复发性非霍奇金淋巴瘤。最令患友振奋的是，企业已公开承诺，该产品上市后定价将控制在23-25万元人民币之间，仅为目前国内已上市CAR-T产品均价（约120万元）的五分之一左右。（信息来源：丁香园Insight数据库）
图片来源：CDE官网
国内首个高选择性JAK2抑制剂获批
骨髓纤维化患者迎来更安全的一线治疗方案
4月30日，国家药品监督管理局发布公告，邦顺制药的1类新药贝泽昔替尼正式获批上市，用于中危-2或高危的原发性骨髓纤维化（PMF）、真性红细胞增多症继发的骨髓纤维化（PPV-MF）或原发性血小板增多症继发的骨髓纤维化（PET-MF）成年患者的一线治疗，治疗疾病相关脾肿大或改善疾病相关症状。这也是国内首个获批上市的高选择性JAK2单靶点抑制剂。
图片来源：国家药品监督管理局官网
与已上市的多靶点JAK抑制剂相比，高选择性意味着更强效的疾病控制和更高的安全性，有望避免非选择性抑制带来的感染等副作用。临床研究显示，贝泽昔替尼在缩脾有效率、改善体质性症状及生活质量方面，均显著优于对照组。（信息来源：丁香园Insight数据库）
全球首款实体瘤CAR-T纳入CSCO指南
晚期胃癌等实体瘤患者迎来治疗突破
近日，科济药业自主研发的舒瑞基奥仑赛注射液，以指南注释形式正式纳入《CSCO胃癌诊疗指南（2026版）》，这是全球首款获得国家级权威指南认可的实体瘤CAR-T产品，标志着CAR-T技术突破实体瘤治疗瓶颈，从“临床试验”向“临床规范应用”迈出关键一步。
图片来源：科济药业公众号
舒瑞基奥仑赛注射液的核心疗效已通过全球首个实体瘤CAR-T随机对照试验验证，相关成果发表于国际顶刊《柳叶刀·肿瘤学》，可为Claudin18.2阳性的晚期胃癌/胃食管交界处癌患者提供精准高效的治疗新选择。预计2026年上半年该产品将正式获批上市，中国患者将率先在全球用上这一“抗癌特种兵”，让晚期胃癌从绝症逐步走向慢性病管理。（信息来源：国际肿瘤医讯）
上门医疗新政全国落地
肿瘤患者居家就医、长期康复更有保障
4月24日，国家医保局正式出台上门医疗服务价格规范政策，全国统一新增上门服务费项目，明确采用“上门服务费 + 常规医疗项目费”的标准化收费模式，标志着居家医疗服务进入全国规范化、统一化管理的新阶段，为广大行动不便、就医困难的肿瘤患者带来了实实在在的就医便利。
图片来源：国家医疗保障局官网
这项普惠新政无年龄限制，全年龄段符合条件的肿瘤患者均可申请，包括放化疗期间身体虚弱不宜频繁外出的患者、术后带管需要定期维护的病友、免疫力低下需减少公共场所暴露的康复人群、晚期行动受限无法自主就医的患者，以及需要长期随访康复管理的癌症幸存者。
基层医疗机构单次上门服务费仅35-80元，县级及以上医院100-200元，收费统一透明。伤口换药、管路维护、注射治疗、采血复查等高频刚需项目均可居家完成。这不仅能有效降低交叉感染风险、减少奔波劳顿，更能极大地缓解长期照护家庭的时间与精力压力。有需求的患者可直接联系辖区社区卫生服务中心或就诊医院护理部申请评估。（信息来源：国家医疗保障局官网、各地卫生健康部门公开文件）
信息整理 ｜ Y、Angela