撰文丨王聪
编辑丨王多鱼
排版丨水成文
肿瘤浸润淋巴细胞（TIL）疗法是一种获批用于治疗实体瘤的 T 细胞疗法。然而，致密的细胞外基质（ECM）和免疫抑制性的肿瘤微环境（TME）导致最初采集的 TIL 数量有限且活性不足，这进一步导致细胞疗法制备过程耗时且治疗效果不佳。
2026 年 5 月 8 日，苏州大学刘庄教授、巢宇副教授、吴铎教授、陈红教授作为共同通讯作者，在 Cell 子刊Cell Reports Medicine上发表了题为：Tumor-microenvironment-modulating microspheres to augment tumor-infiltrating lymphocyte therapy against solid tumors 的研究论文。
该研究开发了一种水凝胶微球，其共载有透明质酸酶（HAase）和趋化因子CXCL9，用于调控肿瘤微环境，增强肿瘤浸润淋巴细胞（TIL）浸润，这些 TIL 不仅在体外扩增速度更快，而且活性和抗耗竭能力也显著提高，在多种小鼠肿瘤模型中显示出显著增强的治疗效果。
在这项最新研究中，研究团队开发了一种基于海藻酸盐的水凝胶微球，其共载有透明质酸酶（HAase）和趋化因子CXCL9。通过释放 HAase 以降解细胞外基质（ECM）并通过 CXCL9 招募淋巴细胞浸润，这种微球在瘤内注射后，能够有效调控肿瘤微环境，从而显著增加肿瘤内的肿瘤浸润淋巴细胞（TIL）数量。从这些预先处理过的肿瘤中提取的 TIL，不仅在体外扩增速度加快，而且活性和抗耗竭能力也显著提高。再将这些 TIL 重新回输到体内后，能够在不同的肿瘤模型中显著抑制肿瘤生长和转移。
该研究的亮点：
将共载了透明质酸酶和趋化因子的微球注射到肿瘤内；
肿瘤微环境随之被调节，增强了肿瘤浸润淋巴细胞（TIL）浸润；
从上述肿瘤中提取的 TIL 增殖速度更快，细胞毒作用更强；
这种新型 TIL 疗法在多种小鼠肿瘤模型中显示出显著增强的疗效；
总的来说，这项研究表明，在肿瘤采集前调控肿瘤微环境，可能是一种有效且临床实用的增强当前 TIL 疗法的方法。
论文链接：
https://www.cell.com/cell-reports-medicine/fulltext/S2666-3791(26)00211-9