1月9日，记者获悉， 安徽省市场监管局日前出台《全省在产在售“无有效期和无产品技术标准”保健食品换证实施方案》(以下简称《实施方案》)，确保全省在产在售“双无”保健食品换证工作顺利开展。
《实施方案》指出，要成立全省在产在售“双无”保健食品换证工作小组，自2025年起至2028年8月，对原国家卫生部和原国家食品药品监管局批准的保健食品(证书未载明有效期和产品技术要求)换发新的注册证书，与现行法规、标准和产品保持一致。
方案明确，要切实提高认识，安排专人负责，确保换证和现场核查有关工作衔接有序；要强化宣传指导，加强工作政策宣传解读，让企业熟悉和掌握换证工作的范围、程序和相关要求；要严格工作时限，接到市场监管总局系统推送信息后，省局应于5个工作日内组织开展现场核查，现场核查结束后，核查小组应于3个工作日内提交核查结果，收到核查结果后，省局业务处室应于5个工作日内作出是否换证意见，并在3个工作日内上传总局“双无换证”系统；要确保结论真实，依据企业产品许可信息、换证申请资料，对产品实际生产执行的完整配方、生产工艺、技术要求开展现场核查，核实注册、许可等信息与实际生产的真实性和一致性；要严格纪律要求，认真贯彻中央八项规定精神，严守工作纪律、保守商业秘密、恪守职业操守，对违反工作纪律、损害政风行风、徇私舞弊或牟取不正当利益的，将依法依规严肃处理。(记者 马冰璐)