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如果根据CLP法规分类为危险物质或根据30％/ CE指令符合危险混合物分类的混合物包含在您提供的化学产品中。

使用PBT或vPvB1物质时（附件XII）。

当使用候选物质清单中包含的物质进行授权时（REACH，第59条第1款）。

供应商必须自发地执行这些步骤。但是，当制剂不符合危险分类标准时（第5,6,7条指令1999/45 / EC），接受者可能需要SDS，但确实含有较高浓度的某些物质。

供应商应立即更新安全数据表：

一旦有可能影响风险管理措施的新信息或有关危害的新信息可用。

一旦批准或拒绝批准。

一旦施加限制。

作为供应链中的参与者（下游用户，经销商）

第14或37条要求行为者对该物质的化学安全性进行评估。在评估期间，您还必须确保安全数据表中包含的信息与评估一致。

CLP标签的适用范围：

CLP标签适用于投放在欧洲经济区（EEA）的所有化学物质（Substances）和混合物（Mixtures）, 除非有其他法律法规规定了更为具体的CLP标签要求, 例如:

（a）法规（EC）No 726/2004 中定义的药品；

（b）法规（EU）2019 / 6 中定义的兽药产品；

（c）法规 （EC）No 1223/2009中定义的化妆品；

（d）法规 （EU）2017/746 中定义的侵入性或用于与人体直接物理接触的医疗器械，以及 （EU）2017/745 中定义的医疗器械；

（e）法规 (EC) No 178/2002 中定义的食品或饲料，CLP标签包括：

法规(EC) No 1333/2008 范围内的食品添加剂；

法规(EC) No 1334/2008 范围内的食品调味剂；

法规(EC) No 1831/2003 范围内的动物营养产品；