在医美市场竞争日趋激烈的当下，企业为了能够在行业的竞争中突围而出，不停地采取一系列的商业战略。在这一过程中，技术的创新与产品的质量成为了企业竞争力的关键所在。企业纷纷通过加大研发的投入，掌握核心技术，把控产品竞争力，以便提升品牌与市场的影响力。
2024年12月26日，斐缦生物迎来了重要里程碑事件，长春新工厂生产许可证正式获批。这一成就标志着全球范围内规模领先的动物源非标自动化胶原蛋白工厂，在2025年1月正式投入生产。这次生产许可证的获批，预示着斐缦生物的发展翻开了崭新的一页。
# 01生产许可证，引领行业规范
此次生产许可证的成功获批，不仅是对斐缦生物生产能力和产品质量的权威认可，更是意味着斐缦生物将在广阔的市场领域施展拳脚，为更多的客户和消费者提供更加优质的服务和更为安全的产品，进一步提升了市场的影响力，成为医美行业强劲发展的新势力。
追溯至新工厂申请生产许可证的过程，斐缦生物展现出了卓越的企业责任感和专业精神，积极地配合相关部门的审核工作，严格遵循国家标准和行业规范，对生产流程的每一个环节都进行细致梳理和整改，力求每一项指标都能达到甚至超越许可要求，在多个维度上树立行业标杆，引领了行业规范。
以创新为驱动，以质量为核心，以服务为纽带，斐缦生物始终致力于为全球客户和消费者提供更高品质、更安全可靠的产品和服务。生产许可证成功获批后，斐缦生物将在未来的发展道路上，迈着更加坚定的步伐，去拓展更广阔的市场空间。
# 02胶原蛋白工厂，经典焕发新生
斐缦生物，作为活性胶原蛋白领域的深耕者。其凭借着20年活性胶原蛋白研究和生产历史，连续获得数年省级高新技术企业荣誉，拥有超过50项胶原蛋白生产专利与技术，包括独家PET光控去端肽专利技术、独家CollaSUS乳化技术、SL15DP纯化系统等技术保障了产品完整的三螺旋结构、高生物活性和低免疫原性。
此外，斐缦生物还积极与多个行业协会以及知名专家进行合作，共同起草了胶原生产及应用方面的质量安全、操作规范等要求和标准，形成了链式效应，推动着研究与临床应用的层层深入。
在活性胶原蛋白生产过程中，遵循十七道严谨的工艺流程。这些流程虽然不为消费者所熟知，但对于胶原蛋白注射剂的活性、临床功效和安全性起着至关重要的作用。从原料的选择、提取、纯化，到产品的制备、灌装、检测的复杂工艺，每一个环节都凝聚了科研人员的心血和智慧。
斐缦生物放眼行业未来，对工厂的持续建设分成三期。一期建设已于2023年7月建设完成。此后花费了一年半的时间进行各项非标自动化设备验收检测及验证，包括罗克韦尔自动化设备升级调试等。生物产品行业，保障产品工艺的稳定性和质量是关键难点。在新工厂建设和调试的过程中，斐缦生物投入巨大时间、人力、财力成本，解决生产工艺中的多个复杂难题。历经三年多时间，建成在全球范围内，科研实验室、质检实验室和生产规模全面领先的注射级胶原蛋白产品现代化非标可视工厂。
在2025年即将启动二期、三期规划建设，在活性胶原提取技术的基础上，多维度地挖掘消费需求，探索更多胶原蛋白科学研究、应用场景和生产工艺革新。
展望未来，斐缦生物将在功能食品、功能性护肤品、生物合成医疗器械等多个领域进行多品牌发展和布局，为生物提取材料行业的多元化、稳定健康发展不断开拓探索，引领行业迈向新的高度。
# 03关于斐缦生物
斐缦生物是一家集研发、生产、销售于一体的高新技术企业，自2002年成立以来已有20余年历史。斐缦生物专注于胶原蛋白技术研发，拥有50余项相关专利。作为中国唯一具备注射类医用生物活性胶原生产资质的企业，斐缦致力于提供最专业的医美产品和服务。
斐缦生物始终秉持着对品质的执着追求和对技术创新的不断探索，投入大量资源用于原材料溯源、生产设施的建设与优化、以及质量管理体系完善。
旗下的高端医美品牌——弗缦，以胶原蛋白技术为核心，提供医疗级胶原蛋白充填剂，帮助求美者展现真实自我，做最好的自己。