为了帮助癌症护理提供者和其他人了解基因发现对癌症护理的最新影响，国家综合癌症网络（NCCN）发布了一份扩展的《肿瘤学遗传/家族性高风险评估临床实践指南：乳腺癌、卵巢癌、胰腺癌和前列腺癌》。更新的指南首次提出了对子宫内膜癌和胃癌风险评估的强化管理建议，包括：1)考虑对所有新诊断的子宫内膜癌患者进行遗传性癌症筛查的新建议；2)评估和管理CDH1相关胃癌风险的新建议；3)取消对CHEK2致病变异个体的密集结直肠癌筛查；4)加强了对APC致病变异患者胃癌风险管理的建议。
这一声明是在 《 NCCN 遗传 / 家族性高风险评估指南 ： 结 直肠 癌 、子宫内膜 癌 和胃 癌》 的扩展版发布后不久发布 的。 这两项更新都旨在帮助该领域跟上基因检测在癌症预防、筛查和治疗方面日益增长的应用。
“最近更新的《NCCN遗传/家族性高风险评估指南：结直肠癌、子宫内膜癌和胃癌》，考虑了最新发表的研究和30多位专家关于护理有遗传性癌症风险个体的专家意见，”加州大学圣地亚哥摩尔斯癌症中心医学博士、NCCN遗传/家族性高风险评估指南小组主席Samir Gupta表示。
NCCN首席执行官Crystal S. Denlinger医学博士 表示：“这些扩展的指南反映了领先专家基于癌症谱系最新科学研究提出的基因检测建议，并整合为两个便捷的资源。这些信息对于指导医疗卫生人员和患者之间的共同决策、酌情加强筛查实践，以及潜在地选择预防和有针对性的治疗选择至关重要。基因检测指南使我们能够更好地照顾癌症患者及其家人。”
NCCN指南是癌症治疗的临床建议和政策的公认标准，也是任何医学领域最频繁更新的临床实践指南。NCCN指南包括关于何时建议基因检测，以及哪种类型检测可能获得最好的信息。指南详细说明了哪些遗传条件和基因突变与癌症风险升高有关，包括对携带这种变异的人采取的后续措施，例如增加筛查或预防性手术。
Fox Chase癌症中心的Mary B. Daly医学博士是NCCN遗传/家族性高风险评估（乳腺癌、卵巢癌、胰腺癌和前列腺癌）指南小组的主席，她表示：“NCCN在该领域发挥了重要作用，创建了专门针对主要癌症遗传学的指南小组，并制定了基于科学的指南，以帮助医生为患者提供最佳的遗传护理。”
她补充道：“这些更新包括与遗传综合征相关的基因谱，与每种致病变异相关的风险范围、筛查和预防策略的改进，基因数据为癌症治疗提供信息的作用，以及随着该领域的发展，遗传咨询的作用也在扩大。”
参考资料：
https://www.insideprecisionmedicine.com/topics/oncology/nccns-cancer-care-guidelines-expanded-to-include-more-hereditary-risks/?__hstc=126276562.532115043888ec08099ea6c859d5611b.1724816722074.1730961247831.1731485669181.13&__hssc=126276562.1.1731485669181 &__hsfp=2044848510&_ga=2.49623279.839914138.1731411573-878096776.1721121866
直播推荐
快点亮"在看”吧