近日，无锡一医院原院长被查。
9月29日，据无锡市梁溪区纪委监委消息，无锡市康复医院原党委书记、院长党英杰涉嫌严重违纪违法，目前正接受梁溪区纪委监委纪律审查和监察调查。
广药集团正值多事之秋，继原董事长李楚源、副总经理张春波接受调查之后，又一高管被查。近日有媒体报道，王老吉大健康常务副总经理、投资董事长赵敏被相关政府部门带走接受调查。
CRO领域并购开始。9月27日，CRO龙头泰格医药宣布，拟以1.40亿元受让观合医药40.57%股权。交易完成后，泰格医药及子公司将合计直接及间接持有观合医药72.82%股权，观合医药将纳入泰格医药合并报表范围。
2023年及2024年上半年，观合医药营业收入分别为2.11亿元、7300.09万元，净利润分别为2797.30万元、590.82万元。
更多详细资讯，健识局整理如下：
重磅政策一览
1、河北取消医院用药数量限制
9月26日，河北省医保局发布《关于持续做好国家医保谈判药品 落地执行工作的通知》提到，为持续做好谈判药品落地执行工作，保障参保群众对于谈判药品“买得着、用得上、能报销”，优化谈判药品考核机制，除抗菌药物外，合理使用谈判药品品种数量不受考核、评价等限制。
目前，江苏、陕西、海南、湖南、江西等省份也在不同程度上对医疗机构国谈药用药数量限制进行了放宽。此外，北京、上海、山东济南均已发文明确取消医疗机构用药数量限制。
2、今年前8月，国家医保局追回医保资金136.6亿元
9月27日，国家医保局召开新闻发布会，国家医保局副局长颜清辉介绍，今年以来，国家医保局组织的基金飞检工作已经覆盖到全国所有省份，检查定点医药机构数量达到500家，查处涉嫌违规金额22.1亿元。今年通过大数据模型线索，以“四不两直”的方式开展专项检查的定点医疗机构的数量达185家，查出涉嫌违规金额8.1亿元，查实欺诈骗保的机构有111家。今年1至8月份，全国各级医保部门共追回医保资金136.6亿元。
3、北京移植“人工心脏”纳入医保
9月24日，北京市医疗保障局官网日前正式发布《关于新增及动态调整抗水通道蛋白抗体测定等医疗服务价格项目和相关政策的通知》，植入式左心室辅助泵安装术、左心室辅助泵及导管固定装置纳入北京医保甲类报销范围。
北京安贞医院、中国医学科学院阜外医院、北京朝阳医院、北京大学第三医院四家医院移植“人工心脏”可以医保报销。
医药卫生大事件
1、无锡康复医院原院长被查
9月29日，据无锡市梁溪区纪委监委消息，江苏省无锡市康复医院原党委书记、院长党英杰涉嫌严重违纪违法，目前正接受梁溪区纪委监委纪律审查和监察调查。
党英杰出生于1960年4月，江苏无锡人，先后担任了中国医师协会老年医学分会副主委、江苏省康复医学会常委、无锡市医师学会副会长、无锡市康复医学会副会长、江苏省康复医学会脑损伤康复专业委员会常委、无锡市生命关怀协会副会长、无锡市医疗事故专家库成员等社会职务。
2、广药又一高管被查
网易财经旗下锋雳报道称：近日，王老吉大健康常务副总经理、投资董事长赵敏被相关政府部门带走接受调查。天眼查显示，赵敏现任王老吉大健康产业有限公司常务副总经理、广州王老吉投资有限公司董事长。
3、赛诺菲17亿元获得天境生物CD73抗体权益
9月25日 ，天境生物宣布，与赛诺菲就自研CD73靶向肿瘤疗法尤莱利单抗达成大中华区战略合作。
赛诺菲将向天境生物支付约3200万欧元（约2.5亿元）的首付款和近期里程碑付款，以及特定的注册和销售里程碑款项；潜在总对价最高不超过2.13亿欧元（约合17亿元）。同时，赛诺菲将获得在中国大陆、香港、澳门和台湾地区开发、生产和商业化尤莱利单抗的独家许可权。
4、泰格医药收购观合医药
9月27日，泰格医药宣布，公司拟以现金方式，受让迪安诊断和苏州瀛凯合计持有的观合医药40.5650%股权，购买价格合计为1.40亿元。本次交易完成后，泰格医药及泰格医药子公司嘉兴欣格将合计直接及间接持有观合医药72.8169%股权，观合医药将纳入泰格医药合并报表范围。
资料显示，观合医药成立于2016年3月3日，2023年及2024年上半年，营业收入分别为2.11亿元、7300.09万元，净利润分别为2797.30万元、590.82万元。
5、强生关闭心血管和代谢药物部门
9月25日，据媒体报道，强生正在关闭其心血管和代谢药物部门。强生心血管和代谢部门的核心产品是利伐沙班，这是强生与拜耳合作开发的抗凝药，曾是世界上最畅销的药物之一。但由于美国政府的医疗保险价格谈判，拜瑞妥的价格降低了62%。
这是强生在去年关闭传染病和疫苗部门后的第二次大规模重组。在上次重组期间，强生在全球进行了裁员，并剥离了许多疫苗和预防项目。本次重组主要影响心血管部门的商业化工作，而不是研发。
一周药械盘点
1、赛诺菲重磅药物获批慢阻肺适应症
9月2 日，赛诺菲宣布，度普利尤单抗注射液在国内获批新适应症，用于治疗具有2型炎症的中度至重度慢性阻塞性肺疾病 (COPD)，这是度普利尤单抗在国内获批的第7项适应症。
该适应症先于美国批准，且相较欧盟和美国，中国审批用时最短，刷新了创新药惠及中国患者的纪录。
2、全新精神分裂症新药上市
9月26日，FDA官网显示，百时美施贵宝的精神分裂症新药Cobenfy获批上市。这是60年来首次获批的具有全新机制的治疗精神分裂症的药物。
该药的中国（包括香港、澳门和台湾）权益归属于再鼎医药。目前，针对该药物再鼎正在国内开展一项治疗精神分裂症成人患者的疗效和安全性的III期研究。
3、辉瑞一款新药导致16名患者死亡
9月25日，辉瑞宣布，自愿从目前已获批的市场中撤回所有批次的镰状细胞病治疗药物voxelotor，还将停止所有正在进行的voxelotor的临床试验和全球扩展计划，原因是有16名此前参与该药物临床试验的患者死亡。
在2022年，辉瑞斥资54亿美元收购了Global Blood Therapeutics，而voxelotor就是核心管线。
4、默沙东LAG-3单抗结直肠癌III期临床失败
9月25日，默沙东宣布，PD-1+LAG-3复方制剂治疗PD-L1阳性微卫星稳定转移性结直肠癌患者的III期KEYFORM-007研究，在最终的预先指定分析中未能达到主要终点。结果显示，复方制剂组患者的OS相比标准治疗组未显著延长。
撰稿丨方涛之
编辑丨江芸 贾亭
运营｜山谷
插图｜视觉中国
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