近日，国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）显示：维贝柯妥塔单抗（MRG003）拟纳入优先审评，用于治疗既往经至少二线系统化疗和PD-1/PD-L1抑制剂治疗失败的复发或转移性鼻咽癌（NPC）患者。
维贝柯妥塔单抗（MRG003）是国内首个靶向EGFR的抗体偶联药物（ADC），2024年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上报告了MRG003联合普特利单抗（Pucotenlimab）治疗EGFR阳性实体瘤的I/II期临床研究（NCT05688605）。
截图来源于ASCO
该试验共纳入33例患者，其中I期研究阶段有9例鼻咽癌（NPC）患者，1例头颈部鳞状细胞癌（SCCHN）患者，以及3例其他实体瘤患者，II期研究阶段有14例鼻咽癌（NPC）患者和6例头颈部鳞状细胞癌（SCCHN）患者。
结果显示：I期研究阶段中有13例患者可评估疗效，其中7例患者实现部分缓解（PR），4例 患者病情稳定（SD），客观缓解率（ORR）为53.8%，疾病控制率（DCR）为84.7%。其中治疗时间最长的患者缓解持续时间（DOR）已超过17个月，且仍在持续缓解中。
II期研究阶段中有9例鼻咽癌（NPC）患者可评估疗效，其中2例患者实现完全缓解（CR），5例患者实现部分缓解（PR），2例患者病情稳定（SD），客观缓解率（ORR）为77.8%，疾病控制率（DCR）高达100%！
头颈部鳞状细胞癌（SCCHN）患者中有5例患者可评估疗效，其中3例患者实现部分缓解（PR），1例患者病情稳定（SD），客观缓解率（ORR）为 60%，疾病控制率（DCR）为80%。
该试验表明，MRG003联合普特利单抗在EGFR阳性实体瘤患者中具有令人鼓舞的抗肿瘤活性。
MRG003治疗晚期实体瘤患者
2022年5月，《JAMA Oncology》公布了MRG003治疗晚期实体瘤患者的临床（NCT04868344）疗效，该试验共入组61例晚期实体瘤患者，其中22例患者（2例头颈部鳞状细胞癌患者、3例鼻咽癌患者、15例结直肠癌患者、食管癌和十二指肠癌患者各1例）纳入1a期研究阶段，39 例患者（13 例头颈部鳞状细胞癌患者、14 例鼻咽癌患者和 12 例结直肠癌患者）纳入1b 期研究阶段，结果显示：
1a 期研究阶段中，1例患者实现部分缓解（PR），5例患者病情稳定（SD）。
1b 期研究阶段中，8 例患者实现部分缓解（PR），12 例患者病情稳定（SD），疾病控制率（DCR）为51.3%，头颈部鳞状细胞癌客观缓解率（ORR）为40%，疾病控制率（DCR）为 100%；鼻咽癌患者客观缓解率（ORR）为44%，疾病控制率（DCR）为89%；结直肠癌患者疾病控制率（DCR）为25%。
截图来源于参考资料2，侵权请联系删除
该试验表明，MRG003在EGFR表达实体瘤患者中疗效可观。
结语
肺癌作为全球及我国发病率最高的恶性肿瘤之一，每年的发病率分别为209万例和78.7万例，其中非小细胞肺癌（NSCLC）约占80%-85%。期待能够有更多的药物取得卓越的数据，造福患者。
参考资料
1.https://ascopubs.org/doi/10.1200/JCO.2024.42.16_suppl.6013
2.https://jamanetwork.com/journals/jamaoncology/fullarticle/2792015
免责声明:文本参考来源于网络，版权归原作者所有。
该文章仅供分享，如涉嫌侵犯您的著作权请联系我们删除，谢谢！