申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药
品广告审查机关提出。申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关提出。
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申请医疗器械广告批准文号，应当向医疗器械生产企业所在地的医疗器械广告审查机关提出。申请进口医疗器械广告批准文号，应当向《医疗器械注册登记表》中列明的代理人所在地的医疗器械广告审查机关提出;如果该产品的境外医疗器械生产企业在境内设有组织机构的，则向该组织机构所在地的医疗器械广告审查机关提出。
广告审查表办理需要准备的资料有哪些？
1.医疗器械广告审查申请表:填写完整的申请表，确保信息准确无误。
2.申请人营业执照正副本、医疗器械生产许可证正副本、医疗器械产品注册证书（含《医疗器械注册证》、《医疗器械注册登记表》等）的复印件；
申请人是经营企业需要提供厂家授权书、医疗器械经营许可证
3. 产品说明书,产品技术要求
4.商标注册证
5.公章
办理周期在10个工作日左右。
通过本文的详细介绍，相信您对医疗器械广告审查的申请流程和实操指南有了更加清晰的认识。
只要按照要求认真准备资料，遵循申请流程，相信您一定能够轻松通过审查，实现广告的快速上线!