医疗器械技术审评的规范体系
本文整理出医疗器械技术审评的规范体系。便于从体系的角度，从大入小，掌握技术审评规范的框架。加深对相关规范的深入理解。
医疗器械技术审评规范主要分为四个层级。对其列出，并提醒查询方式。
0级-源头级
《医疗器械监督管理条例》《医疗器械注册和备案管理办法》
1级-临床评价通用原则和推荐路径
通用临床评价指导原则，主要有：
① 《医疗器械临床评价技术指导原则》
② 《决策是否开展医疗器械临床试验技术指导原则》
③ 《医疗器械临床评价等同性论证技术指导原则》
④ 《医疗器械注册申报临床评价报告技术指导原则》
⑤ 《列入免于临床评价医疗器械目录产品对比说明技术指导原则》
⑥ 《医疗器械临床试验设计指导原则》《医疗器械临床试验数据递交要求指导原则》
⑦ 《接受医疗器械境外临床试验数据技术指导原则》
⑧ 《真实世界数据用于医疗器械临床评价技术指导原则》
⑨ 《医疗器械分类目录》子目录11、12、13、14、15、17、22相关产品临床评价推荐路径使用说明
⑩ 《医疗器械分类目录》子目录11“医疗器械消毒灭菌器械”相关产品临床评价推荐路径
⑪ 《医疗器械分类目录》子目录12“有源医疗器械”相关产品临床评价推荐路径
⑫ 《医疗器械分类目录》子目录13“无源医疗器械”相关产品临床评价推荐路径
⑬ 《医疗器械分类目录》子目录14“注输、护理和防护器械”相关产品临床评价推荐路径
⑭ 《医疗器械分类目录》子目录15“患者承载器械”相关产品临床评价推荐路径
⑮ 《医疗器械分类目录》子目录17“口腔科器械相关产品临床评价推荐路径
⑯ 《医疗器械分类目录》子目录22“临床检验器械”相关产品临床评价推荐路径
⑰ 《医疗器械分类目录》子目录02、03、05、06、16、18、20相关产品临床评价推荐路径使用说明
⑱ 《医疗器械分类目录》子目录02“无源手术器械”相关产品临床评价推荐路径
⑲ 《医疗器械分类目录》子目录03“神经和心血管手术器械”相关产品临床评价推荐路径
⑳ 《医疗器械分类目录》子目录05“放射治疗器械”相关产品临床评价推荐路径
21 《医疗器械分类目录》子目录06“医用成像器械”相关产品临床评价推荐路径
22 《医疗器械分类目录》子目录16“眼科器械”相关产品临床评价推荐路径
23 《医疗器械分类目录》子目录18“妇产科、辅助生殖和避孕器械”相关产品临床评价推荐路径
24 《医疗器械分类目录》子目录20“中医器械”相关产品临床评价推荐路径
25 《医疗器械分类目录》子目录01、04、07、08、09、10、19、21相关产品临床评价推荐路径使用说明
26 《医疗器械分类目录》子目录01“有源手术器械”相关产品临床评价推荐路径
27 《医疗器械分类目录》子目录04“骨科手术器械”相关产品临床评价推荐路径
28 《医疗器械分类目录》子目录07“医用诊察和监护器械”相关产品临床评价推荐路径
29 《医疗器械分类目录》子目录08“呼吸、麻醉和急救器械”相关产品临床评价推荐路径
30 《医疗器械分类目录》子目录09“物理治疗器械”相关产品临床评价推荐路径
31 《医疗器械分类目录》子目录10“输血、透析和体外循环器械”相关产品临床评价推荐路径
32 《医疗器械分类目录》子目录19“医用康复器械”相关产品临床评价推荐路径
33 《医疗器械分类目录》子目录21“医用软件”相关产品临床评价推荐路径
34 《医疗器械分类目录》相关产品临床评价推荐路径（2024年增补）使用说明
35 《医疗器械分类目录》相关产品临床评价推荐路径（2024年增补）
2级-产品临床评价指导原则
各类产品的临床评价指导原则。比较多，约有70多个，目前仍在陆续发布。有些已经处于征求意见阶段，后续也会发布正式稿。
如需要查询，一定不要用错检索词。否则即便有对应产品的临评价指导原则，由于搜索词不对，也是查不到的。
3级-产品临床评价审评要点
各类产品的审评要点。比较多，约有300多项。
提醒：审评要点容易被忽视，这仍然是医疗器械技术审评规范体系的重要组成部分。重复提醒：如需要查询，一定不要用错检索词。否则即便有对应产品的临评价指导原则，由于搜索词不对，也是查不到的。