英国药厂阿斯利康（AstraZeneca）昨日称，已在全球范围下架其旗下的新冠疫苗。
日前，有全球多家媒体报道了“阿斯利康承认疫苗副作用”的消息。据路透社报道，阿斯利康在今年2月于法庭文件中承认，其新冠疫苗的副作用包括血栓和血小板低下。
英国每日邮报则报道称，AZ在3月5日作出了下架疫苗决定，该决定在5月7日生效。
不过，阿斯利康在声明中表示，决定回收疫苗和副作用无关，之所以回收，是因为市面上有许多针对各类新冠变异毒株的新疫苗，阿斯利康自家的新冠疫苗Vaxzevria需求锐减。
阿斯利康在声明中称，公司回收疫苗和副作用新闻的重合，“纯属巧合”。
据称，阿斯利康方面早已停止对的生产和供应。很多国家也已经停供这款疫苗，其中包括新西兰。
新西兰药监局Medsafe相关主管Chris James在接受Newshub采访时称，阿斯利康在2023年3月，就已经将其疫苗Vaxzevria的状态改为“not available（无货）”。
James称，新西兰对于阿斯利康的临时批准在2021年7月29日作出，之后在2022年4月28日有过一次续批，该批准现在已经过期。
“当时，他们确认，最后一批给新西兰的供货是在2022年4月，之后可能有部分停供时已经在供货链中的药品到货。”
新西兰出现的和阿斯利康疫苗有关的不良反应记录，可以在Medsafe官网上查到（https://www.medsafe.govt.nz/Projects/B1/SearchResults.asp?Med=Vaccine&Query=Summary&Id=24143&Pref=ChAdOx1-S&From=1/1/2000&To=12/31/2023&Page=1）。
据称，阿斯利康疫苗在新西兰一共有329起疑似不良反应报告，这些报告中记录的不良反应总数为1868次。
关注新西兰早知道，了解更多晨间新闻
关注这才是新西兰，获取每日最新资讯