华东医药HDM1005注射液获美国FDA新药临床试验批准通知

北京商报讯（记者 丁宁）4月22日晚间，华东医药（000963）公告称，公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司(以下简称"中美华东"）收到美国食品药品监督管理局(以下简称"美国FDA")通知，由中美华东申报的HDM1005注射液药品临床试验申请已获得美国FDA批准，可在美国开展I期临床试验，适应症为成人超重或肥胖人群的体重管理。