20世纪开始，医学进步客观上导致全球人口老龄化加剧。到2030年，全世界六分之一的人将超过60岁；到2050年，60岁以上的人数将增加一倍。与人口老龄化并行发展的是非传染性退行性疾病增加，特别是老年痴呆症(AD)，AD是全球第七大疾病死因，也是耗费医疗资源的主要疾病。值得关注。
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阿尔茨海默病(AD)是全球最常见的痴呆症类型，遗憾的是至今仍无有效治疗方法。
与心血管疾病和癌症等其他疾病死亡原因相比，减缓或预防AD所致认知衰退的临床治疗一直没有突破性进展。虽然科学家对AD发病机制有了更多了解，但未能研发针对AD明确疗效的疗法与几个因素有关。
本综述报告介绍了最新的生物标志物技术和全新研发治疗方案，旨在提高AD疾病的诊断和临床治疗效果。
医学界仍然认为淀粉样蛋白、tau蛋白和神经炎症在AD中的关键作用。例如，初级阶段，应用抗淀粉样蛋白抗体减缓认知衰退，但真正应对AD的发病机制和进展，仍需要新的治疗靶点，这也是研究热点。
随着全球人口老龄化，对AD的深入研究迫在眉睫了。如何为患者提供更有效的治疗方法？哪些具有前途的创新药或疗法正在试验中？本综述报告给出了详情分析。
结合AD诊断和治疗方法的最新进展，科学家提出了未来研究方向，以及推动将这些发现转化为临床疗法和主动生活方式干预措施。
例如，通过成像和基于液体的生物标志物概述了AD病理学最新知识，为AD诊断和招募临床试验参与者提供了更可靠信息。
然后，回顾了针对轻度认知障碍(MCI)或轻度痴呆症个体的抗淀粉样蛋白临床试验的结果，希望能适度减缓此阶段患者的认知衰退进程。
最后，探讨了遗传驱动的AD研究方向。现代病生理学最新发现，提高人们对AD复杂病理学以及如何缓解疾病的策略和论证。
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