导读

前些日子,会员群里有读者让派派盘点一下那些曾经风光无两,如今却跌落神坛的抗衰神药。应大家的要求,今天就安排上。

由于每一种抗衰药物都或多或少存在一些争议,如果随便一本水刊的结论都要考虑在内的话,那大概没有任何药物能够幸免于难。

在本文中,派派衡量药物能否延寿的依据,主要是其在美国国家老龄化研究所开展的“ITP计划”(Intervention Testing Program,干预测试计划)中的表现。该项目由美国官方抗衰机构牵头,一群业内科研大佬在多中心、多指标、高规格的实验中,测试各种抗衰药物对小鼠衰老速度的影响。

而下面五种明星抗衰药物,每一种都曾被抗衰界寄予厚望,最后都惨遭ITP打脸。

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几年前,集健脑、减肥、消炎、抗衰等多重功效于一身的二甲双胍,是当之无愧的抗衰界顶流。在它的加持下,糖尿病患者的寿命比非糖尿病患者还要长[1],后来还成为了FDA批准的全球首个抗衰临床研究TAME(Targeting Aging with Metformin,用二甲双胍靶向衰老)中的研究对象,一时风头无两。

药红是非多,先有科学家指出二甲双胍会增加阿尔茨海默病风险[2]、加重衰老导致的线粒体功能障碍[3],后又发现二甲双胍甚至可能祸及后代,使新生儿的生殖器缺陷几率提高40%[4]。

在ITP实验中,二甲双胍再次发挥失常,并未对小鼠寿命产生显著影响[5](《淘汰二甲双胍,发掘雷帕霉素,抗衰“造星厂”ITP计划究竟是什么?》)。

图注:ITP实验中服用1000ppm二甲双胍的雄性(左)、雌性小鼠(右)与对照组的存活曲线

对此,ITP负责人之一的Richard Miller教授曾在播客中表示,这并不能说明二甲双胍无效,因为它的延寿功能已经在人体临床中得到过验证。也许存在一种可能:二甲双胍对人有效,但对小鼠无效[6]。

TAME项目的负责人Nir Barzilai也自信地表示,靶向二甲双胍的TAME抗衰实验不会失败。但因为疫情、资金等原因,TAME迟迟无法启动,二甲双胍的声势在诸多质疑声中渐渐衰弱。

近日,Nir Barzilai博士对外宣布,已经和来自沙特的Hevolution Foundation基金会达成合作,基金会将为TAME提供1/3的研究资金。万众瞩目的TAME启动有望,二甲双胍说不定又能趁势而起,也未可知。

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自从制药巨头葛兰素史克以7.2亿美元的价格收购大卫·辛克莱主攻白藜芦醇的公司Sirtris,然后因受试者出现肾衰竭、研究迟迟没有成果等原因,不得不宣布终止相关研究之后,白藜芦醇的抗衰功效就备受质疑。

2010年和2013年,ITP研究人员先后两次发文[7,8],称白藜芦醇可能存在一些健康益处,但在延长寿命方面却是真的没有任何天分。无论小鼠的年龄大小(4个月或12个月),也不管服用剂量高低(300ppm或1200ppm), 白藜芦醇组的生存曲线始终和对照组难分高下。

服用300ppm和1200ppm白藜芦醇的雄性(左)、雌性小鼠(右)与对照组的存活曲线

对此,辛克莱非常淡定,表示大家做不出他研究中的延寿效果,不要怪白藜芦醇不行,而是要从自己身上找原因。因为实验中可能存在的变量太多,例如受试者年龄、是否肥胖、是否随餐服用等因素都会影响白藜芦醇的吸收效果,需要考虑在内。

一些野生研究也会时不时地跳出来支持辛克莱,如本月在Nature子刊上发表的一篇论文指出[9],白藜芦醇分为顺式与反式两种,二者会对机体产生不同影响,却又能在一定条件下发生转化,一定程度上能够解释实验结果不同的原因(《抗衰灵药白藜芦醇又要支棱起来了?Nature子刊:没有抗衰效果可能是材料没选对》)。

自古以来,我国就流传着“茶为万病之药”的传说。绿茶中包含多酚、维生素、氨基酸、有机酸等多种活性成分,不仅对健康大有裨益,还能够降低死亡率,延长寿命[10],因此一直被视为能与咖啡一较高下的抗衰圣品。

但ITP的研究却发现,绿茶提取物除了降低了中年雌性小鼠的死亡率之外(但没有达到统计学上的显著水平),对其他年龄段小鼠来说却是服用了个寂寞,根本不能延长寿命[8]。

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服用绿茶提取物后,中年雌性小鼠死亡率降低

虽然质疑了东方神叶的抗衰效果,但ITP并没有一竿子打死,而是在论文结尾认真探讨了为什么之前许多研究中绿茶能够延寿,而ITP却做不出来相似的效果。研究人员指出,实验中小鼠的品系、提取物中的活性成分等因素带来的差异。

例如,本研究中使用的是基因异质性小鼠,每只在遗传上都是独一无二的,可以避免单一基因型对结果的影响。而之前证明绿茶多酚可以延寿的某一实验中,使用的是C57BL/6NNia小鼠[11],研究人员猜测或许是该品类小鼠的某种特性与绿茶发挥作用,延长了寿命。

此外,绿茶中含有几十种活性成分,研究人员认为不同批次、来源的绿茶提取物中活性成分可能有些不同,并且随食物服用时各成分的稳定性和效果也存在着差异。

2021年,ITP的最新研究成果往NAD+前体圈子里扔了个炸弹:与NMN齐名的抗衰神药NR(烟酰胺核糖),在实验中竟然没有表现出明显的延寿效果[12]。(《前沿|美国国立衰老研究所:雌激素“反水”偏爱雄性,“神药”NR难续往日风光》)

实验中发现服用1000ppm NR的小鼠,血清中烟酰胺水平提高,但并未检测到NR。这可能是因为NR的检测标准较高(500ng/ml,而烟酰胺的检测标准则为25ng/ml),或者是因为NR已经代谢为烟酰胺。但是,研究中并未发现小鼠的NAD+水平显著提高[6]。

对于这样的结果,NR开山鼻祖查理斯·布伦纳并不买账,认为在一个研究NAD+前体的实验中,NAD+水平没有提高表明该研究本身就存在重大问题。

ITP研究人员也猜测,改变实验中的NR剂量,结果可能会有所不同。因为研究目标是延长寿命的同时尽量减少副作用,所以使用的NR剂量较低,也许并没有达到有效剂量。

NR的折戟,使得相关NAD+补剂受到了一些质疑。但信的不买,买的不信,实验结果并没有影响到繁荣的NAD+前体市场。以专攻NR补剂的公司ChromaDex为例,今年第一季度净销售额为1730万美元,比去年同期增长18%。

此外,美国特种作战司令部也没把ITP的研究结果放在心上,论文发表几个月后就宣布要与NAD+补剂公司MetroBiotech合作,推行“抗衰丸”的临床试验,认为这有望延缓衰老、受伤带来的机能衰退。

鱼油,大概属于“黑红”的抗衰明星,有人相信它能预防心血管疾病、抗炎抗衰[13],仅在美国每年销售额就超过10亿美元;但与此同时,数量庞大的黑粉称鱼油会增加房颤风险[14],长期摄入还会增强氧化应激,加速衰老[15]。

两派争论不休,于是有人提出申请,要求ITP测一测鱼油,结果显示不同剂量(15000ppm与50000ppm)的鱼油对于小鼠寿命没有显著影响[5]。但在实验过程中,18个月大的雄性小鼠的体重随着鱼油剂量增加而增长。研究人员认为,这表明鱼油具有生物活性,可能会在特定疾病中发挥作用。

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图注:鱼油对雄性小鼠体重的影响

也许是因为鱼油本就是黑红,被ITP锤了依旧不痛不痒。为实验提供原料的鱼油公司Ocean Nutrition Canada并未就此事做出回应,但各种鱼油产品依旧卖得风生水起,至今仍在销售榜中位列前茅。

时光派点评

ITP实验的结果具有极高的参考价值,但也并非绝对没有例外。毕竟,在小鼠身上起作用的效果在人类身上可能无效,反之亦然。

今天大热的抗衰物质,也许明天就会在人体临床中惨遭滑铁卢;而当下被认为无效的物质,未来可能会在人体颇有奇效。

抗衰药物来来往往,唯有我们对长寿的渴求永存,对抗衰的探索永不止步。

—— TIMEPIE ——