本周大A个股一度普跌，所有板块均有过以绿盘报收，市场恐慌情绪加剧蔓延，情绪性冰点一时无以复加，大A一度走出股灾味。沪市最低到达2863.65点、创业板指数跌至2122.32点，如果按照近一年的累计跌幅计算，沪市从3723点调整以来，累计跌幅达到23.1%。创业板指数则从3576点调整以来，累计跌幅超过了40%。
特别是4月25日这天，大A再次出现2015年千股跌停或接近跌停的惨况，不少融资盘含泪平仓出局。但记者发现，所谓跌时重质在此时发挥了作用。不少个股如果有真实题材支撑的，或有突出业绩的，它们的表现往往要好过大盘或者要好过绝大多数同类个股。
试举两例：
首先是新冠疫情检测板块
2022年以来，香港、吉林、上海等地相继发生奥密克戎疫情，各地为防控疫情加大了新冠核酸/抗原检测频率，增加了对相关试剂的需求。明德生物一季度实现营业收入24.87亿元，同比增长267.41%；归母净利润为13.89亿元，同比增长307.05%。公司表示，业绩增长的原因是新冠核酸检测试剂市占率持续走高，新冠核酸检测试剂及服务等相关收入大幅增长；万孚生物积极助力香港新冠疫情防控工作。公司一季度实现营业收入26.25亿元，同比增长276.87%；归属于母公司股东的净利润为9.04亿元，同比增长481.32%。而受益于国际市场抗原检测需求的还有一季度预增超360倍的九安医疗，该股在一季报亮相后，股价还创出了历史新高。总体上这些生产新冠检测产品的企业因为赚得盆满钵满，虽遭遇大盘暴跌，但股价还是比较抗跌的。
也有一种新冠检测个股，由于先前业绩一般，只是趁着新冠检测热点有时会偶尔脉冲一把，但在大盘暴跌时也一样遭到抛弃。可是，如果此时在一季报披露时放一颗卫星，那大概率会被市场逆势追捧。最典型的就是基蛋生物（603387）。虽然该股头顶新冠检测概念，先前只是蹭蹭板块热点而已，从未走出独立行情。自本月15日开始，该股随大盘一路下挫，几乎每天尾盘都有一波平仓盘杀出来。可是，本周三，该股突然大幅拉升至封板，第二天再次冲击涨停。原来该股周三晚间披露了一季报：2022年公司第一季度营收约5.71亿元，净利润2.19亿元，同比增长249.06%。基本每股收益0.61元，去年一季度才0.17元，全年1.10元，公司一季度的每股收益已超过去年一半，真是亮瞎了眼。公司目前推出的可以在海外市场销售的10余种新冠病毒检测试剂能够检出国际上流行的主要变异病毒株，涵盖了胶体金法、干式免疫荧光法及荧光 PCR法等多种方法学。公司分配预案是，拟10转增4派3.4元(含税)，预计派现金额合计为1.23亿元。派现额占净利润比例为30.87%，这是公司上市以来累计第5次派现。
业绩优良的公司还怕大盘下跌吗？基蛋生物先随大盘挖坑后再拉升的走势是不是很受启发？
其次有硬核题材的个股也不容易受大盘暴跌影响
本栏目在数周前曾经分析过的新冠治疗板块也是近期较抗跌的标的之一。其中最抢眼的就是君实生物（688180），当时记者认为这是一家最有可能率先推出中国治疗新冠特效药的企业。
君实生物是一家以开发治疗性抗体为主的研发型药企，于2020年7月上市。由于上市时尚未盈利，君实生物采用了科创板第五套上市标准，即“预计市值不低于人民币40亿元，主要业务或产品需经国家有关部门批准，市场空间大，目前已取得阶段性成果。医药行业企业需至少有一项核心产品获准开展二期临床试验，其他符合科创板定位的企业需具备明显的技术优势并满足相应条件”才走到了大众视野。
其实，君实生物刚上市时，其核心产品JS001、JS002、UBP1211均处于临床试验或审批的不同阶段。但真正为市场所关注的则是公司新冠药物VV116正处于国际多中心的III期临床研究的最后阶段。
平心而论，如果要说最近有没有股票业绩差却还能逆势走出了自己的独立行情，那君实生物绝对算得上一个。昨晚君实生物公告称，一季度归属于母公司所有者的净利润亏损3.96亿元，上年同期净利润3.77亿元，由盈转亏；营业收入6.3亿元，同比减少61.02%；基本每股收益-0.44元，上年同期基本每股收益0.43元。显然君实生物是一个明明白白的亏损股。
可是，在本周大A跌得稀里哗啦的这段时间里，君实生物基本没有理会，一直按着自己的节奏运行。在本周四，该股还突然逆势冲击20CM涨停。据说，周四下午1：30左右，市场传出消息，上海君实生物的新冠肺炎抗病毒药物将在香港开始临床试验。有消息称，香港中文大学临床研究中心宣布与中大医院合作进行临床研究，以评估君实生物新型口服药物JT001（VV116）用于早期治疗轻度至中度新冠肺炎患者的有效性，以了解这种新药在防止病情恶化方面的效用。这次研究将在全球招募2000名18岁或以上最近确诊的新冠患者，亦是香港首个在患者身上使用针对新冠肺炎开发的口服药物的大型临床研究。而中国临床试验登记中心也更新了VV116与辉瑞Paxlovid头对头试验信息。相对香港进行的临床试验，这项试验对VV116更有意义，因为这意味着可能会加快审批速度。
据悉，VV116是一款新型口服核苷类抗SARS-CoV-2药物，可抑制SARS-CoV-2复制。临床前研究显示，VV116在体内外都表现出显着的抗SARS-CoV-2作用，对SARSCoV-2原始株和已知重要变异株(Alpha、Beta、Delta和Omicron)均表现出抗病毒活性，同时具有很高的口服生物利用度和良好的化学稳定性。
记者查阅了中国临床试验注册中心的数据显示：本次研究的主要指标是，给药至持续临床恢复的时间，也即第一天给药前，随后每天相似时间点直到病人症状消失或完成28天随访；次要指标是，截至第28天进展为重度/危重症或全因死亡的受试者百分比，测量时间点为28天内，以及截至第28天发生全因死亡的受试者百分比，和从基线到第3、5、7、10、14、21和28天，COVID-19症状评分的变化等。据知情人士透露：目前入组已基本完成，从两个临床试验测量时间点看，如果治疗效果好的话，第14天或第28天临床数据总结后，即可申请上市。因是单盲试验，医生可看到用药后的效果，据参与试验的医生说，从目前入组700多例病人情况看，VV116与Paxlovid效果相当。
目前新冠疫情正在全国多点爆发，如果能尽快用上国产疗效确切的特效药，那就善莫大焉，企业、社会效益定能真正实现双丰收啦。