来源：IVD资讯
11月4日，默沙东/Ridgeback宣布英国药品和保健产品监管局(MHRA)已在英国批准molnupiravir上市，用于治疗轻至中度COVID-19成人患者。
Molnupiravir是全球首个获批用于治疗成人轻度至中度COVID-19的口服抗病毒药物，这些患者经SARS-CoV-2诊断测试呈阳性且至少存在一个发展为严重疾病的风险因素。6月9日，默沙东曾与美国政府签订了一项采购协议，一旦获得FDA的紧急使用授权或者正式批准，将向美国政府提供170万疗程的molnupiravir药物。
11月5日，辉瑞宣布其研究性新型 COVID-19口服抗病毒候选药物PAXLOVID™，与安慰剂相比，在症状出现三天内接受治疗的患者中，与COVID-19 相关的住院或因任何原因死亡的风险降低了89%（主要终点）；0.8% 接受PAXLOVID ™的患者在随机分组后的第28 天住院（3/389 住院，无死亡），相比之下，接受安慰剂的患者中有7.0% 住院或死亡（27/385 住院，随后7 例死亡）。
新冠治疗药物正在走向前台，为感染患者提供治疗支持。
默沙东和辉瑞新冠药物的上市，让人们在感染新冠之后，有了选择特效药的机会，从心理上不用再担心以前看到的在ICU的那种呼吸机插管的恐惧。未来一定会有更多的新冠口服药物上市，在感染后能够轻易地买到这些药物自我治疗。
新冠检测是目前最为成熟的领域，核酸和抗原检测基本能够随手可得，大众已经能够很轻易地诊断出是否感染新冠。在国内，核酸检测能力非常强大，无论是个人需求还是大规模核酸筛查都具备了高效优势。在国外，抗原的自我检测也能够在药店买到，非常方便。
同样，疫苗的大面积接种成功地阻断了疫情的大面积传播，在预防感染上实现了巨大贡献。我国的疫苗接种已经处于很高的比例，欧美等国家也普遍实现了接种，目前在非发达国家疫苗接种还比较低。无论是灭活疫苗还是mRNA疫苗，以及其他无数种不同技术路径的疫苗，都为民众能够正常活动提供了保护，我国已在开始接种第三针疫苗和儿童疫苗，全民的保护力会进一步上升。
目前，疫苗+检测+药物治疗已经形成闭环，我们将不会恐惧于新冠，新冠也将会被科技手段终结。
整个世界来看，新冠已经累计造成2.5亿人感染，死亡超过500万人，这是一场巨大的人类灾难。美国、印度、巴西、英国、俄罗斯是重灾区，目前还处在不断感染之中。
事实证明，我国采取的严格的防疫政策是最有效的手段。钟南山院士明确表示，中国的防疫政策是一种低成本的策略。相反，部分国家采取的“先感染后行动”的政策，是一种耗时又耗费的政策。
未来，新冠疫苗+抗原检测+口服药物应该会成为一种主要的选择方式。疫苗由国家供应，抗原自我筛查是否感染，确诊感染后自行购买药物治疗。核酸检测也会存在，但大规模的全员筛查应该会逐步取消，这种方式适合当前国内的防疫政策，因为外部的环境还比较恶劣。但全员筛查会耗费大量的医院系统人、物力资源，也会影响正常的诊疗秩序，在整个大环境变好的未来，应该不会常态化执行。
相信度过2021年的冬天后，我们会迎来全世界的开放，新冠不再成为阻隔人们交流的墙壁。