据越南法律网报道，卫生部建议不要将纳米Covax疫苗（vaccine Nano Covax）的临床试验注射用于商业目的。
8月7日上午，全国伦理委员会（理事会）及相关单位召开了纳米Covax疫苗相关的紧急会议。
Nano Covax疫苗是越南生产的四种（新冠）疫苗之一，是目前研究进展最快的疫苗。
目前，Nano Covax已部署3a期临床试验注射（3期第一阶段，尚未报告正式结果）。
1 期和 2 期临床试验的结果最初评估了疫苗的安全性、耐受性并探讨了整体免疫原性反应。
尽管小组尚未评估疫苗的保护功效，但为加快研究速度，理事会召开紧急会议，审查二期临床试验的中期结果，并授权进行临床三期试验，同时继续完成中期评估第 2 阶段的概况，并根据批准的议定书继续实施第 2 阶段。
在将中期评估第 2 阶段的结果更新到现在的基础上，理事会决定允许实施第 3 阶段临床试验，剂量水平为 25 微克，根据批准的研究方案。
陈文顺副部长在听取了理事会主席总结会议的发言后表示，卫生部同意理事会主席的意见，即需要立即成立一个团队进行支持、分析和评估2个参与临床试验单位的研究数据和程序，必须在8月14日前报告。
对于各地要求参加Nano Covax疫苗试验，陈副部长要求科技和培训部向各省发出书面答复，明确卫生部对各省参加临床试验的支持态度，并为他们创造的条件。但是，他们必须严格遵守临床试验的程序和规定。卫生部强烈反对将临床试验优先权用于商业目的。
另外，据越南青年报网8月7日上午报道：从 2021年8 月 10 日起，在新加坡接种过国药、科兴、阿斯利康（AstraZeneca）、Covishield或Janssen新冠疫苗的人将被视为“已接种”COVID-19 疫苗。
此前，新加坡的国家免疫计划规定，接种辉瑞-BioNTech和Moderna疫苗的人才计算“接种”疫苗。
然而，新加坡卫生部于 8 月 6 日在该计划中添加了一份 COVID-19 疫苗清单，该清单承认了世界卫生组织（WHO）批准的一些紧急使用的疫苗。新获认可的疫苗包括阿斯利康（AstraZeneca）、Covishield、Janssen（来自强生公司）、国药和科兴疫苗（均来自中国）——这是新加坡名单上首次出现一批非mRNA技术的新冠疫苗。Covishield、Janssen疫苗采用mRNA新技术、阿斯利康采用载体技术，而国药和科兴采用传统的灭活技术——目前大规模接种的反馈数据表明，安全性更高、副作用更小。
根据新加坡卫生部长王乙康的说法，接种上述疫苗的人现在将被计入新加坡的每日免疫数据。
根据新加坡目前的规定，被算作“接种”的人将享有一定的自由，比如被允许在餐馆里多人用餐，或者可以更自由地走动。
注：以上信息系本人根据越南媒体8月7日报道的越南语内容进行整理、编译，本人不负责核实该信息的真实性，仅供大家参考。文中图片来源越媒。