近日，继德尔塔（Delta）变异毒株后，一种新的新冠变异毒株又出现！
目前，该新变异毒株拉姆达（Lambda）已蔓延至全球 29 个国家和地区。英格兰公共卫生局公布的数据显示，除南美地区外，美国、加拿大、德国、西班牙、以色列、英国和津巴布韦等欧美多国家均报告了拉姆达毒株的感染病例。
新冠病毒的持续变异，意味着全球需进一步加快应对步伐。据悉，已有医学专家指出，拉姆达具有更高的传染性。
加拿大首席公共卫生官（Chief Public Health Officer）特蕾莎・谭（Theresa Tam）表示，截至当地时间 7 月 5 日，加拿大地区现有 11 例感染拉姆达毒株的病例，还需进一步排查统计是否有更多未发现的病例，目前还无法确定其影响范围。
据了解，拉姆达毒株最早在秘鲁发现，其刺突蛋白存在数种基因突变。因此，拉姆达毒株不仅具有高传染性，同时还具有抵御综合抗体的高能力。
秘鲁的医学专家巴勃罗・筑山（Pablo Tsukayama）指出，早期拉姆达毒株的感染迹象，已表明其传染性之强，否则也无法解释眼下的严重情况。
根据秘鲁官方统计显示，该国自今年 4 月以来，报告的新增确诊病例中，有 81% 都感染了拉姆达毒株。
今年 6 月，世卫组织（World Health Organization，WHO）将拉姆达列为 “需要留意” 的变异病毒之一。
根据世卫组织的标准，一旦被列为 “需要留意” 的变异病毒继续扩大传播，就需升级为 “需要关注” 的变异病毒。
图 | 被世卫组织列为 “需要关注” 的 4 个变异病毒（来源：见水印）
目前，被世卫组织列为 “需要关注” 的变异病毒有 4 个，包括最早在英国发现的阿尔法（Alpha）毒株、最早在南非发现的贝塔（Beta）毒株、最早在巴西发现的伽马（Gamma）毒株以及最早在印度发现的德尔塔（Delta）毒株。
当地时间 7 月 11 日，欧洲临床微生物和传染病大会（European Congress on Clinical Microbiology & Infectious Diseases，简称 ECCMID）上，比利时研究人员公布一例特殊的新冠确诊，一位未打疫苗的 90 岁女性同时身染阿尔法和贝塔两种毒株，在送医诊治 5 日后不幸去世。 这是全球首例感染双重毒株的新冠确诊病例，引发了医学专家对新一波疫情的高度关注。
据了解，在被世卫组织列为 “需要关注” 的这 4 种变异病毒中，德尔塔是传播力和耐药性最强的。
对比以往出现的新冠毒株，德尔塔毒株的传染性增加了 43% 到 90%，自首次出现在印度后，在短短 6 个月内就传播至 80 多个国家和地区。
此前，中国深圳暴发了新一轮疫情，也与德尔塔毒株相关。
6 月 20 日下午，深圳召开疫情防控新闻发布会，宣布已对确诊病例进行新冠病毒的基因测序，其结果表明，6 月 14 日报告的确诊病例姜某、6 月 18 日报告的确诊病例朱某、萧某，同 6 月 10 日抵深的 CA868 国际航班报告的其中 19 名确诊病例高度同源，均为德尔塔毒株。
当地时间 7 月 12 日， 泰国公共卫生部（Ministry of Public Health，简称 MOPH）表示，曼谷一建筑工地在进行新冠病毒检测后，发现 200 多人中有 7 人同时感染了阿尔法和德尔塔两种变异毒株。
图 | 曼谷一建筑工地排队做新冠病毒检测（来源：见水印）
泰国公共卫生部官员发出预警 ，如果之后仍一再出现大量混合病毒的感染病例，将可能出现新的变异病毒。
为应对来势汹汹的疫情，泰国政府宣布，自 7 月 12 日起，对曼谷及其周边城市实施封城，并下令关注按摩店等高风险场所，并限制跨府出行，要求民众居家办公，禁止堂食和晚间外出。
截至目前，泰国单日新增确诊病例仍在创新高。据泰国新冠疫情管理中心 7 月 18 日 发布的数据显示，泰国当日新增确诊病例达 11397 例，累计确诊已超过 40 万例。
此外，德尔塔毒株对马来西亚也影响颇深。
马来西亚卫生部表示，德尔塔是近期在马来西亚传播的主要病毒，也是该国近期确诊病例增加的重要原因之一。
根据马来西亚 7 月 13 日及 14 日公布的数据显示，该国单日新增确诊病例已连续两天超过一万例，达到疫情出现以来的最高值。
以色列是全球首个接种第三剂疫苗的国家，走在疫苗接种的 “前列”。而德尔塔毒株的出现，也给其带来不小的挑战。
据了解，截止至 7 月 14 日以色列确诊病例已超过 700 例。为防止住院率攀升，自 7 月 12 日起，以色列就已开始为患严重疾病的成年人接种第三剂疫苗加强针。
对此，一位身患心脏移植疾病的以色列民众表示，心脏移植病人的免疫系统很弱，新冠病毒会对其造成严重伤害，所以她很乐意接种第三剂加强疫苗。
图 | 一位身患心脏移植疾病的以色列民众受访（来源：见水印）
除以色列之外，辉瑞正在寻求美国食品药品监督管理局（Food and Drug Administration，简称 FDA）批准接种第三剂疫苗。
然而，美国卫生部官员表示，美国正在对接种加强针的风险性和必要性进行评估，因此，尚未作出决定。
对此，7 月 12 日，世卫组织指出，目前并未有科学证据表明必须接种加强针。
此外，世卫组织还表示，从全球来看，周新增确诊病例和死亡人数仍在上升；相比考虑是否推广接种加强针，更期盼拥有充足疫苗的发达国家，能够把疫苗提供给疫苗不足的发展中国家。
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