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2021年6月14日，Debiopharm宣布其CD37靶向抗体偶联药物（ADC）naratuximab emtansine，与利妥昔单抗（抗CD20抗体）联用，在治疗复发/难治性（R/R）弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）的2期临床试验中获得积极结果。试验结果显示，组合疗法在曾经接受过2种以上前期治疗的R/R DLBCL患者中，达到31.6%的完全缓解率（CRR）。
6月12日在欧洲血液学协会（EHA）年会上展示的最新结果显示，在既往接受过2种以上治疗的难治性患者中，naratuximab emtansine与利妥昔单抗联用，在可评估患者（N=76）中的客观缓解率（ORR）为44.7%，CRR为31.6%。中位缓解持续时间（DoR）尚未达到，66%的缓解者DoR大于12个月，显示了疗效的持久性。
安全性方面，组合疗法的安全性特征可预测且可管理，因不良事件导致的治疗中止率较低（8%），且严重发热性中性粒细胞减少的发生率较低（4%）。
Naratuximab emtansine是一种治疗B细胞恶性肿瘤患者的潜在创新方法。这款ADC以高亲和力和特异性与CD37结合，携带的载荷DM1在细胞内释放后能够阻碍细胞增殖途径，随后诱导细胞周期停滞和细胞凋亡。在DLBCL以外，它在治疗套细胞淋巴瘤、滤泡性淋巴瘤和急性髓系白血病时也显示出良好潜力。
图片来源：Bioconjugator, CC BY-SA 4.0 , via Wikimedia Commons
在全球大多数国家，NHL被列为第5至第9大最常见癌症，2018年估计有超过50万新发病例。虽然NHL疗法的进步显著改善了患者的预后，但有些患者仍对一线和二线治疗产生耐药性，或不符合干细胞移植疗法的要求，从而影响患者的生存期。对改善患者预后的需求引发了对创新治疗策略的探索，例如在标准治疗方法的基础上靶向CD37抗原。弥漫性大B细胞淋巴瘤是最常见的侵袭性NHL，占所有病例的30-40%。近半数患者不能通过一线治疗治愈，使大量患者面临病情恶化的风险。
“我们现在看到这种同时靶向CD37和CD20的组合可以解决复发或对早期治疗无应答的DLBCL患者未满足的需求。”Debiopharm的首席执行官Bertrand Ducrey博士表示，“这些有前景的疗效结果和良好的安全性特征，将激励我们进一步探索这种强效ADC技术可能为患者带来的潜在获益。”
参考资料:
[1] Debiopharm's CD37 Antibody Drug Conjugate Shows Promising Phase II Results for the Treatment of B-Cell Malignancies. Retrieved June 14, 2021, from https://www.prnewswire.com/news-releases/debiopharms-cd37-antibody-drug-conjugate-shows-promising-phase-ii-results-for-the-treatment-of-b-cell-malignancies-301311534.html
注：本文旨在介绍医药健康研究进展，不是治疗方案推荐。如需获得治疗方案指导，请前往正规医院就诊。