北京商报讯（记者 陶凤 赵天舒）当地时间14日，据意大利《新闻报》从意大利卫生部获悉，经过与欧盟成员国领导人协商，欧盟委员会或决定在今年的采购合同到期后，从明年起不再购买阿斯利康和强生等腺病毒载体新冠疫苗，而只使用核糖核酸疫苗。对此，欧盟委员会发言人回应称，关于2022年所有的选项都是可能的，不会就特定合同问题发表评论。
此前，由于接种疫苗后出现罕见血栓，美国联邦卫生局建议强生暂停接种疫苗数天。美国联邦疾病控制与预防中心和联邦食品药物管理局（FDA）发表联合声明称，将对6名出现血栓副作用接种者展开调查和分析，建议暂停接种强生新冠疫苗。出于谨慎考虑，联邦政府将暂停强生新冠疫苗的分发。
美国美国食品药品监督管理局食品和药物管理局(FDA)代理主任珍妮特·伍德库克说，该机构预计仅暂停几天，以便向医疗服务提供商提供如何诊断和治疗血栓形成的信息。欧洲监管机构本月早些时候表示，他们发现阿斯利康新冠肺炎疫苗和一种类似的罕见血栓之间可能存在联系。血栓形成已导致数人死亡。
与此同时，南非也暂停了疫苗接种。目前，强生公司推迟了新冠肺炎疫苗在欧洲的交付，并与欧洲卫生当局一起审查了这些病例。