【俄罗斯研发的新冠病毒疫苗”卫星V“（sputnik V）6月起在意大利开始授权生产，欧盟一些国家快速通过俄系疫苗审查关，凸显欧盟成员国担心美系辉瑞疫苗和英制阿斯利康疫苗产能滞后无法满足供应的担忧。】3月9日，意大利有关方面表示，由俄罗斯研发的新冠病毒疫苗将于6月开始在意大利授权生产。据悉，总部设在瑞士的制药公司已与俄罗斯直接投资基金达成协议，6月开始在意大利制造俄系疫苗。一旦最终得到到意大利政府卫生保健部门的批准，将是在欧洲范围内的首次直接生产欧盟以外疫苗。意大利·俄罗斯商会在8日发表的声明中表示，在意大利的生产为在欧洲设立首个卫星V疫苗生产铺平了道路，预计到年末为止可生产1000万剂次。
欧盟高层官员透露，如果成员国的至少4个提出要求，欧盟就可以开始协商购买域外疫苗的可能性。迄今为止，俄罗斯卫星 V疫苗已在欧盟成员国中的匈牙利获得使用承认，斯洛伐克和捷克则直接采购并认为不需要等待欧盟卫生部门审批。俄罗斯直接投资基金总裁德米特里耶夫3月9日表示，围绕俄罗斯卫星V疫苗生产，除意大利外，还与法国、德国、西班牙均达成了协议。但法国外交部发言人表示还没有获悉国内有企业与俄罗斯签订生产sputnik V的合同。
虽然欧盟一些成员国为满足国内防控需要，纷纷去接来自俄罗斯的疫苗供应与生产的橄榄枝，但欧盟医药品厅(EMA)官员近日警告说，成员国紧急批准使用俄罗斯产新冠病毒卫星疫苗，就像在玩“俄罗斯轮盘”很危险。欧盟医药品厅经营委员会主席克里斯塔·维尔茨默霍夫近日在奥地利公共广播ORF上表示，关于卫星V疫苗还存在安全性数据不充分，过早批准和使用，就像在玩俄罗斯轮盘赌，强烈建议成员国不要紧急批准。与此同时，维尔茨默霍夫坦言“如果能完成必要的数据验证，在质量管理和有效性方面满足欧盟标准，也可以在欧盟内批准使用sputnik V。”
事实上，欧盟医药品厅为平息成员国的举动，本月4日开始了旨在批准使用俄罗斯产的卫星疫苗的审查程序。背景则是欧美企业研发的疫苗供应可能大幅延迟，接种无法按计划进行的考量。看来，随着美国回归世界卫生组织，全球疫苗接种护照呼声加大，在疫苗生产供应僧多粥少走势下，围绕疫苗的外交及扩大使用开始了现有疫苗国家的竞争。俄罗斯不仅向欧洲的发达国家，此前还向日本抛去了授权在日生产甚至转让技术的橄榄枝。