牛津大学周一发布了疫苗大规模试验数据，显示由牛津大学和阿斯利康共同开发的新冠疫苗有效性达70%，也就是说，在最佳条件下，相比没有接种疫苗的人，接种疫苗的人新冠疾病发生率可以平均降低70%。

超过2万名志愿者参与了牛津大学的大规模疫苗临床试验，其中一半在英国，其余在巴西。

接受两剂疫苗的人中出现新冠感染的有30例，而在安慰剂组的感染达到了101例。研究人员称，这意味着疫苗的保护作用达到了70％。

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不过值得注意的是，在一组先接受一半剂量，相隔一个月再接受全剂量疫苗接种的志愿者中，疫苗的有效性能提高到90％。目前尚不清楚为什么会有这样的区别。“这可能是由疫苗的加强效应所导致的。”一位疫苗专家对第一财经记者表示。

牛津大学是继辉瑞和Moderna之后又一个发表新冠疫苗积极数据的机构，辉瑞和Moderna的疫苗显示疫苗的有效率可以达到或者接近95％。

但是辉瑞和Moderna相比，牛津大学的疫苗要便宜得多，该疫苗采取腺病毒载体的技术路线，在冷链方面不需要特别高的要求，更易于存储和到达世界的每个角落。

如果获得监管机构的批准，该疫苗在应对大流行病方面的潜力更大，将发挥重要作用。

牛津大学的研究人员表示，他们在大约10个月内完成了这项疫苗的开发。英国政府已经订购了1亿剂牛津的新冠疫苗，这将使得5000万人能够接种。

目前英国的监管机构将在未来几周内评估这种疫苗的安全性、有效性以及高标准疫苗的生产，如果通过评估，那么这种疫苗有望获批上市。

目前各国都在制定疫苗的接种计划，包括养老院、一线医护人员以及85岁以上的老年人将成为首批接种的高风险人群，接下来将逐步向低年龄段的人群提供疫苗。