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2024年6月12日,Avidity Biosciences(简称“Avidity”)公布了旗下抗体寡核苷酸偶联物(AOC)药物delpacibart braxlosiran(AOC 1020,del-brax)在面部肩关节肌营养不良(FSHD)患者中的1/2 期 FORTITUDE™ 试验初步积极数据,其中包括:
将FSHD患者肌肉组织中DUX4调控基因平均减少超过50%;
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所有接受del-brax治疗的参与者受DUX4调节的基因减少了20%以上;
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新型循环生物标志物和肌酸激酶平均降低25%或更多;
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发生功能性改善,包括上肢和下肢肌肉力量的增加,以及可达工作空间(RWS)测量的肌肉功能的改善;
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药物安全性和耐受性良好,所有不良事件 (AE) 均为轻度或中度,无严重不良事件,无停药。
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具体详细数据预计将在 2024 年 6月 13 日至 14 日在科罗拉多州丹佛举行的第 31 届 FSHD协会国际研究大会上以口头报告的形式披露;此外,公司计划加速启动针对AOC 1020的注册队列FORTITUDE™研究。
关于AOC 1020
AOC 1020由一种专有的单克隆抗体组成,该抗体与转铁蛋白受体 1 (TfR1) 结合,并与靶向 DUX4 mRNA 的 siRNA 结合。AOC 1020旨在减少 FSHD 患者肌肉中 DUX4 mRNA 和 DUX4 蛋白的表达,是首个旨在治疗FSHD根本原因的在研AOC疗法,具有 “同类首创”和“同类最佳”的潜力。
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目前,该药物已获美国食品药品管理局 (FDA) 和欧洲药品管理局 (EMA)授予孤儿药资格,并获FDA授予快速通道资格。
临床前研究显示,通过三项功能测定(跑步机跑步、体内力量和复合肌肉动作电位),证实静脉注射该药物可防止肌肉无力的发生。
关于FSHD
FSHD是一种遗传性肌肉疾病,特征是进行性且通常不对称的骨骼肌损失,通常初始症状为面部、肩部、手臂和躯干肌肉无力,最终进展为下半身肌肉无力;因为特征性的翼状肩胛,也被称为小飞侠病。该疾病一般发病于青年期,病程因人而异,约20%的患者在50岁之前会失去行走能力。美国面肩肱协会(FSH Society)估计全球有约87万人患有该疾病。
作为一种常染色体显性疾病,该疾病最初被发现和4号染色体中的D4Z4重复的多态性相关。FSHD有两种亚型,FSHD1占95%,仅由D4Z4重复少于10导致,重复数量越少则疾病越严重;FSHD2占5%,D4Z4重复数8-20,同时伴有一个或多个D4Z4抑制基因的突变。DUX4基因的激活是FSHD的主要驱动原因。目前,尚无批准的 FSHD 治疗方法。
关于AOC
除传统的细胞毒素外,目前有超七种新型机制的不同类型有效载荷被纳入ADC设计中,形成新型XDC药物,包括放射性核素药物偶联物(RDC)、抗体-螯合物偶联物(ACC)、抗体-寡核苷酸偶联物(AOC)等。
AOC通过靶向特定的RNA来调节基因表达,可以用作检测分析,能提高特异性和高效的检测低丰度的蛋白质,在多重免疫测定时能提高效率;在放射免疫疗法中可起预定位的作用,相对于直接放射性同位素标记的ADC药物来说,AOC先一步被靶向部位快速吸收和分布,而后再采用寡核苷酸互补的放射性,更有利于提高肿瘤组织治疗的特异性;
在治疗上则与预定位类似,抗体部分将其递送至目标细胞上的表面受体,且增加AOC体内循环和被清除时间,一旦与细胞结合,AOC就被内化,寡核苷酸被释放发挥其作用以改变疾病相关蛋白的表达,与传统寡核苷酸疗法相比AOC增强了药代动力、生物分布和改善递送,有助于减少寡核苷酸类药物可能造成的血小板减少的毒性。
据不完全统计,目前在研的AOC药物约25种。
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关于Avidity
Avidity成立于2013年,是AOC临床进度最领先的企业之一;其管线大多布局治疗罕见的肌肉疾病和其他严重疾病,包括FSHD、杜氏肌营养不良(DMD)、肌肉萎缩和庞贝病。
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Avidity的AOC平台基于多年的内部工程构建,整合了寡核苷酸疗法、RNA加工修饰、抗体工程和偶联以及药物递送技术。该AOC平台的灵活性使得公司能够对各种类型的寡核苷酸进行递送,包括小干扰RNA(siRNA)和磷酰二胺吗啉代寡核苷酸(PMO),以不同方式修饰RNA功能,从而为不同疾病定制AOC疗法。
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公司重点药物:
AOC 1001(delpacibart etedesiran):首次实现了将RNA递送到肌肉组织,也是首个进入3期临床的AOC药物。1/2期临床试验中,AOC 1001初步展现出治疗1型强直性肌营养不良(DM1)的积极结果,所有患者的DMPK都有所下降。
AOC 1044:旨在为具有外显子44突变的DMD患者提供治疗,其寡核苷酸部分采用了寡核苷酸磷酸二酰胺吗啉寡聚物(PMO)组成,该寡核苷酸靶向外显子44,通过linker连接靶向转铁蛋白受体1(TfR1)单抗。 I/II期EXPLORE44试验显示,与安慰剂相比,单剂量后“第44个外显子跳跃”具有统计学意义,高达1.5%;耐受性也良好。公司计划将在2024年下半年首次提供来自DMD患者的数据。
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近年来,公司分别与BMS、礼来达成授权合作,总交易金额高达27.4亿美元。
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参考资料
1、公司官网
2、猎药人俱乐部
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