新闻里经常会出现关于新冠疫苗的报道，某个国家的疫苗进入了三期临床试验、某个国家又研制出了病毒载体疫苗，普通人听到这些专用术语，会产生一种云里雾里的感觉，疫苗的确是个高科技产品，但如果愿意使用通俗的语言，每个人也是可以听得明白的。各国研制的新冠疫苗主要分为三种类型，它们分别是灭活疫苗、腺病毒载体疫苗、核酸疫苗。

灭活疫苗就是在一个器皿中培养新冠病毒，然后再把它杀死，将这些丧失毒性的病毒注入人的体内，刺激人体产生抗体，拥有抗体的人就会比普通人拥有更强的抵抗力。灭活疫苗的优点是技术比较成熟，易于保存，缺点是免疫期较短。

腺病毒载体疫苗使用人工改造后的无害腺病毒作为载体，在无害的腺病毒中装入新冠病毒的蛋白基因，再注入人体内刺激人体产生抗体。新冠病毒虽然有毒，但新冠病毒的蛋白质对人体并无伤害，因此腺病毒载体疫苗也是十分安全的。这款疫苗的优点是在常规冰箱就可以保存，价格也较便宜。

核酸疫苗是世界前沿技术，在研制新冠疫苗以前还没有成功的先例。这种疫苗将新冠病毒的蛋白外壳基因进行编码，再直接注入人体内，人体内部会合成新冠病毒的蛋白质，进而刺激人体产生抗体。它相当于把新冠病毒的档案交给了人体的免疫系统，下次再遇见新冠病毒时，人体内的抗体便可以迅速把病毒杀死。

9.康希诺（中国

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这款疫苗采取的是腺病毒载体技术，早在今年3月份就进入了1期试验，4月份进入了2期试验，原本计划3期试验在加拿大开展，但因为和加方合作出现了问题，试验未能成功进行。直到9月份，这款疫苗又在巴基斯坦和俄罗斯获得了3期试验的许可，预计2021年的产能可以达到1~2亿支。

8.强生（美国）

美国强生公司生产的疫苗采用了腺病毒载体技术，于9月份进入三期试验。强生公司已经对6万人进行了试验，预计明年初将获得试验的关键数据，2021年的产能将达到10亿支，目前订单数量为6.4亿支。

7.Novavax（美国）

Novavax疫苗采用重组蛋白技术，首先把新冠病毒的蛋白基因整合到大肠杆菌等微生物中，然后再大量培养，收获大量的病毒蛋白外壳经过提纯，最后做成疫苗。这相当于给人体直接打蛋白质，Novavax疫苗在成本、安全性、有效性方面表现都比较出色，预计2021年产能可以达到20亿，目前已获得24.9亿支的订单。

6.阿斯利康（英国）

这一疫苗采用腺病毒载体技术，由英国阿斯利康药企和牛津大学共同研发。由于阿斯利康曾是全球第一个进入3期试验的疫苗，因此被各国普遍看好，但在今年9月份的时候，因为产生了严重的副作用而被紧急叫停。虽然数天后再次恢复试验，但这起事故极大的降低了人们的信任度，目前英、美、加拿大等少数几个国家仍在评估，但并没有国家批准使用。

5.卫星5号（俄罗斯）

这款疫苗采用了腺病毒载体技术，有效率达92%，售价为13美元，在常规冰箱中保存即可。俄罗斯8月份便已批准了这款疫苗的使用，卫星5号也是全球第一个正式注册的新冠疫苗，目前获得了巴西、尼泊尔、印度、越南、墨西哥等国的订单，订单数量达12亿。

国

药集团（中国）

国药集团生产的也是灭活疫苗，售价、保存条件和科兴生物的疫苗相同，其有效性为86%，售价29美元。灭活疫苗比核酸疫苗的保存条件宽松很多，只需在2~8摄氏度下即可。由于我们国内缺乏试验对象，参加这一疫苗试验的国家主要为巴西、巴基斯坦、阿联酋、俄罗斯等国。预计2020年的产能为1.2亿支，2021年可以达到11.2亿支。

科兴生物（中国）

科兴生物生产的为灭活疫苗，这一技术相对传统，也更加成熟，目前这一疫苗处于3期试验阶段，预计2021年将上市。接种新冠灭活疫苗后，人体可以保持6个月以上的免疫力。科兴生物已经获得了印尼、菲律宾、巴西等国的订单，订单数量达2.06亿。

2.Moderna（美国）

Moderna疫苗同样采用了核酸技术，有效性达94.5%，预计售价在25~30美元之间。它需要在零下20摄氏度的条件下保存，目前已经获得加拿大、新加坡、瑞士、英国等国的订单。预计2021年的产能将达到5~10亿支。

1.辉瑞（美国）

辉瑞疫苗由美国辉瑞制药公司和德国生物公司BioNTech共同研发，中国的复兴医药集团也参与了合作。这款疫苗采用的是核酸技术，有效性达95%，售价为19.5美元，它所要求的保存条件非常严苛，需要在零下70摄氏度的环境下进行储存。辉瑞获得了英国、加拿大、日本、以色列、西班牙、瑞士......等十个国家的订单。2020年产能达5000万支，2021年预计至少可以生产20亿支，目前订单量已经达到了10.7亿。

文中和新闻报道里经常会出现试验期数，通过了解疫苗的试验期数，我们将可以更准确的判别各国的疫苗研制进度。一期临床试验是指首次将药物用于人体，一般试验者在20~100人，目的是检验药物的安全性以及需要使用的剂量。

二期临床试验的人数在100~500人，目的是观察使用药物后，人体内的代谢情况和药物的疗效。三期临床试验人数一般在1000~5000人，目的是进一步确定药物的有效性、药物的副作用以及与其他药物的相互作用等。第3期试验是上市的最后一关，如果3期试验结果成功，下一步就可以等待相关部门的批准，进行大规模生产了。