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磨楔齿类
兽亚纲
后兽下纲
有袋形类
有袋形类（学名：Marsupialiformes）是哺乳纲兽亚纲后兽下纲的一个演化支。
1.下级
阿尔法齿兽科〈叉齿兽科〉（Alphadontidae）
爬行兽科（Herpetotheriidae）
安纳托利亚袋兽科（Anatoliadelphyidae）
肉食负鼠科（Peradectidae）
亚洲负鼠目（Asiadelphia）
袋犬目（Sparassodonta）
美洲古袋鼠目（Polydolopimorphia）
原后兽类（Archimetatheria）
有袋类〈有袋上目〉（Marsupialia）
2.阿尔法齿兽科〈叉齿兽科〉
阿尔法齿兽科（学名：Alphadontidae）又名叉齿兽科，是后兽下纲一科已灭绝的小型中生代哺乳动物，以其独特的牙齿结构和在恐龙时代的生存策略著称。
（1）动物学史
它们的化石主要发现于白垩纪地层中，尤其是北美和亚洲的沉积物，其中最具代表性的属是阿尔法齿负鼠（Alphadon）——一种体重仅几十克的“小毛球”，其牙齿化石是古生物学家研究该类群的关键证据。这类动物的牙齿呈尖锐的锥形，适合捕食昆虫、小型脊椎动物或食用植物果实，反映了它们在恐龙统治下的生态位：作为夜行性或树栖的小型杂食者，通过体型小巧和灵活的习性躲避大型掠食者。
阿尔法齿兽科的分类地位曾长期存在争议，早期研究将其归入有袋类哺乳动物，但近年分子和形态学证据显示，它们更可能属于后兽下纲（Metatheria）的早期分支——这一群体包括现代有袋类的祖先，但与现存袋鼠、负鼠等类群的亲缘关系较远。其牙齿结构的演化特征，如齿尖排列和咬合方式，为理解早期哺乳动物如何适应白垩纪环境提供了重要线索。例如，阿尔法齿负鼠的牙齿磨损痕迹表明它们可能以坚硬的昆虫外骨骼或植物种子为食，这种适应性帮助它们在恐龙灭绝事件中幸存，并为后来的哺乳动物辐射演化奠定了基础。
（2）阿法齿负鼠属
阿法齿负鼠属（学名：Alphadon），又名叉齿兽或叉齿龙，是阿尔法齿兽科一属细小及原始的哺乳动物，与现今有袋类同属后兽下纲。它们的化石是由乔治·盖洛德·辛普森发现，并于1929年命名。
由于只发现了其牙齿，所以其外观不详。它们有可能长达30厘米，及像现今的负鼠。从其牙齿推断，它们很有可能是杂食性的，主要吃果实、无脊椎动物及细小的脊椎动物。
阿法齿负鼠生存于白垩纪晚期，与暴龙及三角龙属于同一时代。它们的化石在整个北美洲也有发现，北至加拿大的艾伯塔省，南至美国的新墨西哥州。
3.爬行兽科
爬行兽科（学名：Herpetotheriidae）是一类已灭绝的早期后兽类哺乳动物，属于后兽下纲，主要生存于古近纪（约6600万至3400万年前），是有袋类动物的干群成员，在系统发育上位于冠群有袋类之外，但关系较近。
该科化石广泛分布于北美洲、欧洲和亚洲，少数记录甚至延伸至非洲，表明其在古近纪曾具有较广的地理分布。它们体型小巧，多为杂食性或食虫性，适应陆地生活，可能以昆虫、小型无脊椎动物及植物果实为食，生态位类似于现代的小型负鼠。
爬行兽科动物的头骨长度通常不超过10厘米，牙齿具有典型的有袋类特征：门齿尖锐，前臼齿呈剪切状，臼齿有V形齿尖（三角座），适合捕食昆虫或小型无脊椎动物。例如，H. merriami的化石显示其下颌骨纤细，吻部较短，推测为夜行性树栖动物，依赖敏锐的嗅觉和听觉生存。
该科在查德龙期（晚始新世）达到多样性顶峰，共有4个物种同时存在，随后逐渐减少。到渐新世晚期（阿里卡里期），仅剩下H. merriami一种，且其地理分布从俄勒冈州向东扩展至蒙大拿州。其灭绝可能与全球气候变冷（如始新世-渐新世极热事件后的降温）以及真兽类（胎盘类）的竞争有关——真兽类的胎生方式允许更复杂的前肢演化（如翅膀或鳍状肢），而爬行兽科作为有袋类，前肢需适应育儿袋内的抓握需求，限制了生态位扩张。
爬行兽科与现生负鼠（如美洲负鼠）同属后兽亚纲，但化石记录显示其牙齿结构更原始，可能代表负鼠类演化的早期分支。例如，Copedelphys的牙齿形态介于更原始的袋兽类（如Peradectidae）和现生负鼠之间，暗示其在有袋类演化树中的过渡地位。
4.安纳托利亚袋兽科
安纳托利亚袋兽科（学名：Anatoliadelphidae）是一类已灭绝的早期后兽下纲哺乳动物，其化石记录仅来自始新世时期的土耳其，代表物种为马氏安纳托利亚袋兽（Anatoliadelphys maasae）。作为北方大陆（欧亚大陆）罕见的食肉后兽类，该科动物打破了“顶级掠食者仅分布于南美和澳洲”的传统认知，为后兽类的早期演化提供了关键证据。
与南美、澳洲长期孤立演化出的多样化有袋类不同，北方大陆的后兽类物种极为稀少。安纳托利亚袋兽科的发现表明，始新世的土耳其曾存在独立的后兽类生态位，可能填补了当时真兽类尚未完全主导的小型掠食者空缺。其化石特征显示，这类动物可能具备适应树栖或地面捕食的能力，牙齿结构暗示它们以昆虫、小型脊椎动物为食。
尽管目前仅发现单一属种，但安纳托利亚袋兽科的存在挑战了“后兽类是冈瓦纳古陆特有类群”的假设。它提示早期后兽类可能在劳亚古陆（北方大陆）有过更广泛的分布，只是由于真兽类的竞争压力或环境变化而逐渐灭绝。这一发现也为理解后兽下纲与真兽下纲的生态竞争提供了重要线索——为何北方大陆最终被真兽类主导，而南方大陆的后兽类得以延续至今？
5.肉食负鼠科
肉食负鼠科（学名：Peradectidae）是已灭绝的有袋类动物科，主要生存于古新世至渐新世（约6600万至2300万年前）的北美洲，是早期后兽亚纲（有袋类及其近亲）的代表类群之一。该科与现存负鼠科（Didelphidae）同属后兽亚纲，但在演化历史上属于独立分支，目前仅通过化石记录被认知。
根据古生物分类研究，肉食负鼠科包含三个已确认的属种：Peradectes、Didelphidectes和Nanodelphys，主要分布于晚始新世至渐新世的北美洲地层中。例如，Peradectes cf. californicus和Didelphidectes pumilis发现于查德龙期（Chadronian）的沉积层，而Nanodelphys hunti则存活至早阿里卡期（Arikareean），其化石分布范围从俄勒冈州扩展至蒙大拿州。这些物种体型与现存负鼠相似，但牙齿结构显示其食性更偏向肉食或杂食，可能以昆虫、小型脊椎动物或植物为食。
与现存负鼠科相比，肉食负鼠科的化石记录揭示了早期有袋类的演化多样性。例如，2025年在得克萨斯州发现的Swaindelphys solastella（虽未明确归入肉食负鼠科，但属于同期有袋类），体重达刺猬大小，是北美古新世最大的有袋类之一，其化石分布暗示河流与高地地形可能限制了物种扩散。这类古生物的研究有助于理解恐龙灭绝后哺乳动物的生态位填补过程。
尽管肉食负鼠科已完全灭绝，但其演化线索为现代有袋类（如负鼠科）的起源提供了关键证据。例如，牙齿结构分析显示，肉食负鼠科与现存负鼠科在门齿数量、臼齿形态上存在差异，但共享后兽亚纲的基本特征，如育儿袋和对握拇指。这些特征反映了有袋类在新大陆的长期演化历史，从白垩纪晚期延续至今。
6.亚洲负鼠目
亚洲负鼠目（学名：Asiadelphia）是有袋形类一类已灭绝的哺乳动物，其化石主要发现于蒙古和哈萨克斯坦的白垩纪晚期地层，代表了亚洲大陆已知最古老的有袋类动物群之一。
（1）动物学史
这一类群的核心特征是独特的齿列结构——与北美负鼠类不同，它们的牙齿配方更接近原始的“泰里安式”（Tribotherian）模式，例如牙齿替换方式和牙釉质特征显示出更原始的演化状态。目前已知的代表物种包括蒙古发现的Asiatherium，其化石包含完整的头骨、下颌骨及后肢骨骼，为研究早期有袋类的解剖结构提供了关键证据。
这一类群的发现挑战了传统观点。过去认为有袋类起源于北美，但亚洲负鼠目的存在表明，白垩纪晚期的亚洲内陆（如干旱的蒙古地区）可能存在独立演化的有袋类谱系，且与北美、欧洲的类群平行发展。例如，在哈萨克斯坦斋桑地区发现的渐新世早期化石（一颗仅1.7毫米长的右上臼齿），其形态与欧洲的Amphiperatherium和北美的Herptotherium相似，暗示亚洲与其他大陆的有袋类可能存在跨大陆扩散或共同祖先。
然而，亚洲负鼠目在演化史上的地位仍存在争议。部分研究认为，它们与三角齿兽总科（Deltatheroida）等类群共同构成了中生代后兽下纲（Metatheria）的早期分支，甚至可能代表独立于美洲负鼠目的演化支系。不过，目前该目在现存生物中已无代表，被认为在白垩纪末期至新生代早期灭绝，具体原因可能与环境变化或胎盘类哺乳动物的竞争有关。
亚洲负鼠目的研究价值在于，它填补了亚洲中生代有袋类化石的空白，为理解后兽类的全球扩散和演化提供了重要线索。例如，其牙齿结构显示出适应杂食或昆虫食性的特征，与现代负鼠的食性存在一定差异，反映了早期有袋类在生态位上的多样性。未来若能发现更多完整化石，或许能进一步揭示它们与现生负鼠目（如美洲负鼠）的亲缘关系。
最后需要注意的是，亚洲负鼠目与现生负鼠目（Didelphimorphia）并非直接祖先，后者仅分布于美洲，而亚洲负鼠目可能代表了有袋类演化树上一个独立的、现已消失的分支。这一区别提醒我们，地球历史上曾存在过远比现在更丰富的哺乳动物类群，而化石证据是还原这些失落篇章的关键。
（2）下级科
亚洲负鼠科（Asiatheriidae）
（3）亚洲负鼠科
亚洲负鼠科（学名：Asiatheriidae）是一类已灭绝的原始有袋类哺乳动物，属于亚洲负鼠目，其化石发现于亚洲地区，代表了有袋类在亚洲的早期演化分支之一。
亚洲负鼠科是有袋类动物中一个已灭绝的古老分支，其化石证据揭示了有袋类动物在亚洲的早期演化历史。尽管现代亚洲有袋类动物（如蜜袋鼯、树袋鼠等）多集中于东南亚岛屿，但亚洲负鼠科的发现进一步支持了“有袋类起源于亚洲”的假说——中国东北出土的1.25亿年前的中华侏罗兽化石，将有袋类的起源时间向前推至白垩纪早期，比北美发现的原始有袋类早1500万年。这一发现改写了传统观点，证明亚洲是有袋类动物的最初演化中心。
亚洲负鼠科的成员可能与现代负鼠有相似的生态位，但体型更小，以树栖食虫为主。它们的存在表明，有袋类动物曾广泛分布于亚洲大陆，而非仅局限于大洋洲或美洲。随着胎盘类哺乳动物（如猫科、犬科）在新生代崛起，有袋类动物在亚洲大陆的生存空间被挤压，逐渐退缩至东南亚的岛屿环境。这些岛屿因与大陆隔离，缺乏大型胎盘类捕食者，成为有袋类的“避难所”，例如印度尼西亚亚彭岛的灰树袋鼠，至今仍依赖树栖生活躲避威胁。
亚洲负鼠科的灭绝反映了生物演化中的竞争与适应。它们的消失与胎盘类哺乳动物的扩张直接相关——胎盘类幼崽无需长期依赖育儿袋，生存效率更高，而有袋类的“早产”特性使其在资源竞争中处于劣势。这一案例也解释了为何现代有袋类动物主要分布在大洋洲：5000万年前大洋洲与其他大陆分离，避免了胎盘类的入侵，成为有袋类的演化天堂。
7.原后兽类
原后兽类（学名：Archimetatheria）是中生代哺乳动物的有袋形类一个已灭绝分支，曾被认为是有袋类（后兽类）的早期演化阶段，但最新研究显示其与胎盘类（真兽类）的关系更为密切。这一类群的化石主要发现于亚洲白垩纪地层，代表物种包括中国袋兽（Sinodelphys）和混元兽（Ambolestes），它们的体型多与松鼠相当，擅长树栖生活，以昆虫为食。
（1）动物学史
原后兽类的分类地位曾长期存在争议。传统观点认为，原后兽类属于后兽类（Metatheria），即有袋类的早期祖先，其特征包括下颌隔突向内弯曲、臼齿齿尖呈三角式，以及可能存在的袋骨（支持育儿袋的骨骼）。然而，2018年对混元兽化石的研究推翻了这一认知：通过高精度CT扫描和三维重建，科学家发现混元兽与中国袋兽同属早期真兽类，而非有袋类直系祖先。这一发现意味着，亚洲可能并非有袋类的起源中心，传统分类中“原后兽类”的概念需要重新定义。
原后兽类的化石为理解哺乳动物早期演化提供了关键证据。例如，混元兽化石首次保存了中生代哺乳动物完整的舌骨器——由七块小骨构成的结构，这对研究哺乳动物的进食、咀嚼和发声功能演化具有重要意义。此外，原后兽类的牙齿特征（如三颗前臼齿和四颗臼齿）曾被误判为有袋类的标志，但新研究显示这些特征可能是早期真兽类的共同特征，而非有袋类独有的演化路径。
尽管原后兽类已灭绝，其演化历程仍影响着现代哺乳动物的分类框架。现生哺乳动物分为单孔类（如鸭嘴兽）、有袋类（如袋鼠）和胎盘类（如人类）三大类，其中有袋类和胎盘类占比超过99%。原后兽类的重新归类，不仅修正了对有袋类起源的认知，也为探索胎盘类的早期分化提供了新线索。未来，随着更多化石的发现和技术进步，原后兽类在哺乳动物演化树中的位置或将进一步被厘清。
（2）下级
鼠齿兽科（Stagodontidae）
（3）鼠齿兽科
鼠齿兽科（学名：Stagodontidae）是一类已灭绝的白垩纪后兽类哺乳动物，属于后兽下纲，被认为是早期有袋类的近亲或干群成员，主要化石发现于北美洲，少数记录见于亚洲和欧洲。
该科动物生存于约8500万至6600万年前的晚白垩世，体型较小至中等，具有粗壮的下颌和特化的臼齿，推测其食性偏向硬物取食或肉食性，可能以小型无脊椎动物、蛋类或腐肉为食，生态位类似现代的负鼠。
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