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2027年布达佩斯再会
撰文｜医学界报道组
9月28日至10月2日，第62届欧洲糖尿病研究协会（EASD）年会在米兰落下帷幕。本届大会共收到近2800篇摘要投稿，创历史最高纪录，来自全球的专家学者围绕糖尿病异质性、肥胖诊疗、人工智能、干细胞胰岛移植等议题展开了为期五天的密集交流。医学界在现场见证了这场覆盖基础研究、临床实践与政策推进的国际学术盛会。
图1 大会花絮
热点回顾：从异质性到肥胖，哪些讨论值得记住？
五天的讨论中，异质性成为贯穿多个专场的核心议题。不同人群在糖尿病进展速度与并发症上的差异被反复提及，而一个更具体的问题也随之浮出水面：如果精准医学要真正落地，证据基础必须覆盖那些长期在临床试验和研究中缺席的人群。这一缺口在本届大会上被明确指出，但显然不是当下能够解决的。
肥胖诊疗的讨论同样走向了更深层。新靶点的涌现为肥胖治疗打开了空间，但会期讨论中，一个现实问题被反复抛出：新药的可及性。部分欧洲国家的政策进展被视为积极信号，但也反衬出更多国家在诊疗体系与支付能力上的滞后。会议期间透露，EASD将于2027年启动Obesity School——这回应的是“会不会用”的问题，而“用不用得起”的问题，仍悬在政策制定者手中。
治愈方向的探索在本届大会上有了更具体的进展。干细胞来源胰岛移植临床试验的披露，让1型糖尿病的治愈探索从愿景走向验证。但从早期数据到临床普及之间，仍有漫长的路要走。代谢相关脂肪性肝病（MASLD）作为糖尿病与肥胖新兴共病，在会期获得了广泛关注。指南体系同步推进：diabetes distress指南已发布，多项新指南正在开发或即将发布，与ADA、KDIGO的联合共识也在会期公布。
从专题研讨会到口头报告，从壁报展示到专家辩论，五天会期中的交流形式多元而密集。多个专场跨越了传统学科边界，将心血管、肾脏、肝脏等领域的专家聚集在同一张讨论桌上。这种跨学科对话本身，也成为本届大会的一个鲜明特征——糖尿病不再仅仅是内分泌科的问题，而是需要多学科共同应对的全身性疾病。与会者在交流中形成的共识是：从证据到实践，从指南到患者，每一步都需要更紧密的协作。
中国之声：170余项研究入选，本土数据与原研管线成亮点
本届EASD年会上，中国学者的参与度进一步提升。据医学界会前统计，来自中国大陆及港澳台地区的研究团队共有超过170项研究被大会口头报告与短口头报告环节接收，覆盖胰岛生物学、胰岛素抵抗、新型降糖药物、并发症防治及数字医疗等方向。（点击查看：）
从入选研究来看，三个趋势尤为值得关注：其一，本土大规模人群数据持续产出——ChinaMAP遗传队列、厦门真实世界数据库、大庆研究39年随访等本土数据源，正在为全球糖尿病管理贡献不可替代的中国参考；其二，原研药物管线进入收获期——一周一次胰岛素、口服小分子GLP-1受体激动剂、多靶点激动剂、诱导多能干细胞（iPSC）来源胰岛产品等创新成果密集亮相；其三，医工交叉与精准医学深度融合——人工智能辅助诊疗、深度学习风险预测、多组学精准分型等前沿技术手段广泛应用，体现了中国糖尿病研究的跨学科创新能力。
中国专家研究合集，点击链接查看
从米兰到布达佩斯：下届年会与EASD的政策布局
第63届EASD年会将在匈牙利布达佩斯举行。EASD Early Career Academy则将于明年在保加利亚索菲亚举办下一届会议，持续支持青年研究者成长。
政策与公共卫生层面，本届大会释放了多个重要信号。EASD联合ESC、EASO，与欧盟卫生专员共同发起EU Screening Week，聚焦心血管疾病与肥胖、糖尿病的联合预防。European Diabetes Forum则持续推动CGM设备准确性标准，并与欧盟层面沟通，以改善糖尿病患者获得高质量监测工具的可及性。
回望米兰，五天会期留下的既有一批新数据和指南更新，也有仍需下一届大会继续回答的问题。从异质性研究的全球覆盖，到肥胖新药的可及性，再到治愈探索的规模化验证，这些议题不会因一次会议的结束而终结。随着2027年布达佩斯年会的临近，全球糖尿病学界对这些问题的追问，仍将继续。
医学界内分泌频道对大会进行了全程报道，后续将带来更多深度解读。
责任编辑丨柏柏
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