2026年7月，美国药企BioAge公布了一个消息：心血管炎症新药BGE-102顺利进入II期临床。
在这款有望缓解动脉粥样硬化的候选药物背后，站着一家来自中国的企业。
其原始活性分子全部出自成都天府生物城一间实验室的万亿分子库。创造这座分子宝库的人，是前阿斯利康全球化合物科学总监李进。
一、海归科学家的克制创业：从2人作坊到全球DEL龙头
2007年，行业巨头GSK做了一件事，收购了DEL技术的鼻祖企业Praecis。
消息一出，在李进心里激起了一阵波澜。
此时，他已经深耕药物分子研发22年，在海外生物技术企业和阿斯利康一路攀升，做到了全球化合物科学总监。
他敏锐预判到：万亿级DNA编码化合物库将颠覆传统新药筛选模式，但彼时国内无任何商业化DEL平台，全行业依赖海外技术供给。
2012年，手握成熟前沿技术体系的他，拒绝海外高薪邀约，回到成都，他求学之路的开始。华西医学的资源，地方产业政策的支持，国内创新药浪潮初起，源头靶点发现存在巨大市场缺口。
这些理由，让他决定赌一把。
开局可以用“寒酸”来形容，公司初创团队只有2个人：李进与一名员工。启动资金是他的个人积蓄。
同期回国创业者纷纷扎堆布局肿瘤自研药，疯狂融资烧临床，身边的同行也都劝他，不要搞这个重资产建库，直接做廉价药物外包快速变现。
但李进始终坚定自己的核心判断：“只做外包永远是药企螺丝钉，掌握海量独有分子库，才能做供给新药种子的造园人”。
创业前六年，是漫长投入期。
团队耗费数年资金、人力搭建初代DEL库，2015年库容量仅80亿分子，订单稀少、营收微薄，持续投入几乎看不到短期回报。
在这样的境况下，李进依然没有收缩研发，反而持续扩充分子骨架、优化合成工艺，同步搭建OpenDEL开源服务降低客户准入门槛，吸引国内外中小型Biotech合作。
2018年，六年苦熬，终于迎来收获。
DEL库规模达到3000亿分子，完成第一轮规模化突破；2020年库容突破万亿量级DEL库扩容至1.2万亿实体小分子，成为全球规模第一的实体DEL化合物库，筛选成功率稳定突破70%；
DEL库容量增长曲线
同年自研抗肿瘤药物HG146进入I期临床，证明平台具备自研管线孵化能力。
2020年公司登陆科创板，成为西南生物医药科创板第一股。
上市融资后，李进没有盲目加码自研管线烧钱，而是完成了一笔精准的收购：买下了英国老牌FBDD企业Vernalis。
这一步，补齐了公司结构生物学短板，搭建了中英双研发中心，这一步克制布局，让公司形成“DEL 筛选 + 片段优化”完整闭环。
上市之后，行业进入资本寒冬，大批创新药企亏损退市、中小CRO价格战内卷，成都先导凭借技术壁垒逆势增长。
二、两大标杆合作：绑定全球药企，打通国内商业化落地
2.1 全球DEL产业联盟：六大跨国巨头的唯一中国服务商
2024年10月，全球首个DEL产业联盟正式成立，辉瑞、阿斯利康、罗氏、默沙东、强生、百时美施贵宝六大全球TOP药企集体入局，而成都先导是联盟独家技术服务商，也是联盟内唯一中国企业。
成都先导全权负责文库设计、合成、迭代，同时联合六大药企用机器学习优化筛选算法，解决DEL筛选假阳性行业痛点。
合作一年后成果超预期，联盟自建文库已成为多家巨头核心筛选工具，所有成员一致决议将合作延期至2030 年。
这一合作打破海外技术垄断，证明中国上游新药发现技术获得全球顶尖药企认可。
2.2 HG030授权白云山：自研管线商业化里程碑
2020年11月，成都先导与广州白云山签署重磅项目转让协议，将自研Trk/ROS1抑制剂HG030在中国大陆的全部开发、生产、商业化独家权益转让，成为公司首个实现大额授权的自研管线。
成都保留海外全部开发权益。2022年HG030顺利拿到美国 FDA 临床批件，实现国内自研DEL筛选管线双向海内外同步开发，成为国内上游 CRO 自主管线授权标杆案例。
三、四大核心技术平台，构筑行业不可复制护城河
成都先导以DEL技术为根基，搭建DEL、FBDD/SBDD、OBT 寡核苷酸、TPD蛋白降解四大协同技术平台，叠加HAILO AI自动化系统，形成业内少有的全链条新药发现能力。
3.1 DEL（DNA编码化合物库）：全球最大分子种子库
作为公司根基技术，自有实体小分子DEL库达1.2 万亿分子，配套3500亿环肽库、1000亿线性多肽库，覆盖6000余种差异化分子骨架，可攻克蛋白互作、转录因子等传统方法难以突破的“不可成药靶点”。
DEL筛选完整流程
3.2 FBDD/SBDD片段结构平台：中英协同补齐优化短板
2020年收购英国Vernalis后，依托冷冻电镜、蛋白晶体解析技术，开发PAC-FragmentDEL融合技术，可将毫摩尔级片段分子，一个月内优化为纳摩尔级高活性先导化合物，解决DEL筛选后分子活性不足痛点。
3.3 OBT寡核苷酸（小核酸）：第二增长曲线全面落地
布局siRNA、ASO全链条研发，自主研发HG-GalNAc肝靶向、HG-C16中枢递送载体，体内效果对标海外头部产品；2025年核酸板块营收增速超56%，管线Lipsise、LDR2402进入临床阶段，布局代谢、心血管疾病赛道。
3.4 TPD蛋白降解平台：PROTAC完整研发体系
搭建自有E3泛素配体工具库，对外销售标准化降解试剂；可提供PROTAC、分子胶全流程定制筛选，同时参股先衍生物完善产业链，适配当下热门肿瘤、自免降解药物研发需求。
结语
在创新药行业追逐后端临床、扎堆自研新药的浮躁浪潮里，李进带领成都先导，选择了一条长期主义道路：扎根新药研发最上游。
从2人初创团队到全球DEL行业标准参与者。
一个造园人，建了一座“新药种子工厂”。
种子，还在继续发芽。
参考资料：
1.天风医药杨松团队深度研报
2.上海证券报李进创业专访
3.白云山HG030合作官方公告
4.全球DEL联盟券商调研纪
5.2025 成都先导可持续发展报告
6.新浪财经《对话科创家》李进专访
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