编辑丨王多鱼

排版丨水成文

骨髓衰老会损害造血功能和免疫功能，但这些过程在灵长类动物中是否可被调控，目前尚不清楚。

2026 年 7 月 16 日，中国科学院动物研究所刘光慧研究员、曲静及中国科学院北京基因组研究所张维琦研究员等在Cell Stem Cell期刊发表了题为：Vitamin C attenuates primate bone marrow aging at the molecular and progenitor level 的研究论文。

该研究表明，维生素 C能够在分子和祖细胞水平延缓灵长类动物的骨髓衰老。

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在这项最新研究中，研究团队绘制了灵长类动物骨髓衰老的单细胞转录组图谱，并证明长期通过口服补充维生素 C（VC），可减轻特定分子和祖细胞水平的衰退。

共同淋巴样祖细胞（Common Lymphoid Progenitor，CLP）是骨髓中造血干细胞分化出的早期祖细胞之一，它主要产生T 细胞、B 细胞、自然杀伤细胞（NK 细胞）以及部分树突状细胞（DC）。该研究显示，衰老会导致严重的CLP 耗竭、髓系偏向的造血干细胞/祖细胞（HSPC）输出，以及解剖部位特异性的分子适应。给予维生素 C 可部分逆转这些表型，扩大 CLP 群体并重新平衡谱系分化轨迹。这与转录组年龄估计值约 4 年的减少相一致，并通过表观遗传时钟进行了交叉验证。

细胞间通讯分析表明，维生素 C 重塑了细胞间信号转导，从而确定了一条与维生素 C 响应相关的、涉及颗粒蛋白前体（Progranulin）的候选通路。与此同时，人类体外实验表明，重组颗粒蛋白前体能够模拟与血管生成相关的某些分子作用。

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该研究的核心发现：

  • 多部位单细胞图谱揭示了灵长类动物骨髓衰老的保守性和部位特异性；

  • 维生素 C 可恢复老年灵长类动物骨髓中的 CLP 库并纠正髓系偏倚；

  • 维生素 C 可降低骨髓的转录组和表观遗传年龄；

  • 颗粒蛋白前体介导维生素 C 对造血衰老的保护作用。

这些发现共同揭示了灵长类动物骨髓衰老的分子结构，并指出了可供进一步研究的可调控通路。

论文链接：

https://www.cell.com/cell-stem-cell/abstract/S1934-5909(26)00233-X