2026 年 6 月16-18 日，“第二十四届世界制药原料中国展暨第十九届世界制药机械、包装设备与材料中国展（CPHI & PMEC China 2026）”将于上海新国际博览中心（浦东）盛大开启。为助力产业回归创新本源、探寻高质量增长路径，“源点・增长”制药原料产业论坛将于6月16日13:20-16:00同期登场举办。
在医药产业向高端制剂、复杂分子加速转型的当下，本次论坛聚焦创新药小分子、复杂分子产业化等核心议题，汇聚产学研各界资深专家，围绕医药企业长期发展战略、小分子全生命周期开发趋势前瞻、环肽新分子产业化、ADC载荷连接子的前沿攻坚、小分子成药性研究及行业趋势解读等方向展开深度分享。论坛以技术创新为源点、以产业落地为增长，打通前沿研发与工业化生产的关键链路，以创新源点驱动产业增长，共话制药原料产业高质量发展新蓝图。
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会议概况
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会议名称
“源点·增长”制药原料产业论坛
会议时间
2026年6月16日，周二，13:20-16:00
中国医药保健品进出口商会
上海博华国际展览有限公司
盖德化工网
盖德化工网
盖德视界
会议地点
上海新国际博览中心，E7馆，M39会议室
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会议议程
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立即完成观众登记
限免领取价值百元参观门票！
（截至2026年6月12日24:00）
到达的观众有机会获得免费餐券，限量十张，先到先得！
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演讲信息
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陈迎
市场学术部总监/高级行业研究员
中国医药工业信息中心
[演讲时间] 13:30-14:00
[演讲主题] 《医药研发新范式：全球及中国药企的研发与管线策略分析》
嘉宾介绍：
陈迎女士拥有多年的医药信息化产品市场推广经验，致力于医药产业大数据研究、医药信息定制化产品创新建设、医药行业前沿动态研究，对于医药行业的发展趋势和市场需求有着深刻的洞察和理解。
嘉宾单位介绍：
作为一家专业从事生物医药信息研究、咨询、服务的机构，中国医药工业信息中心面向全国的生物医药领域专业信息增值服务业已形成独特品牌，围绕技术情报为经济建设服务这一指导思想，秉承“全方位服务理念、无边界信息平台”的宗旨，以“权威、科学、严谨”为特色，致力于医药信息开发研究的传统，利用现代计算机技术，积极构筑医药信息资讯平台。经过半个多世纪的历练与沉积，几代人的扎实作为与培育，现已成为中国医药工业系统中历史最悠久、最具权威性、技术力量最雄厚的信息中心之一。
演讲核心内容：
本报告系统梳理了当前全球及中国药企的研发形势、研发投入和管线现状与核心特征趋势，并对产业未来走向进行展望。核心内容聚焦于医药企业在新形势下如何进行战略取舍与聚焦。报告强调，药企需适应国际、国内政策的变化，通过精准治疗与联合疗法换挡、平台化与风险分散布局、海外市场从产品出海升级为技术/IP出海等战略调整，实现研发效率与商业价值的双重跃升。
全球及中国药企面临地缘政治重塑、专利悬崖逼近、研发内卷加剧等挑战，跨国巨头通过平台化布局与联合疗法换挡增长，中国药企则在创新药出海与技术平台授权上实现突破，成为全球BD交易的重要力量。国内政策推动创新药全生命周期赋能，行业结构从纺锤形向哑铃形演进，精准多极产品矩阵、技术/IP出海、归核化聚焦等成为产业发展趋势。企业需聚焦核心管线，优化研发效率与商业化能力，适应国际竞争与政策调整要求，以实现可持续发展。
温闪
商务副总监
广州龙沙制药有限公司「LONN」
[演讲时间] 14:00-14:30
[演讲主题]《龙沙-赋能您的小分子全生命周期》
嘉宾介绍：
温闪博士，负责龙沙先进合成平台在亚太区的业务和战略。他于2016年获得新加坡国立大学有机化学博士学位，同年加入Lonza，先后担任工艺研究员、项目经理、先进化学技术负责人等岗位。
嘉宾单位介绍：
作为全球领先的合同研发与生产组织(CDMO)，龙沙(Lonza)始终专注于为全球医疗健康领域提供全方位解决方案。凭借分布于五大洲的国际化布局，我们汇聚了约20000名专业人才，与制药及生物技术领军企业深度协作，成功将前沿科研突破转化为具有临床价值的创新疗疗法。通过整合尖端生物科学技术，智能化生产体系及精益化生产体系，我们持续助力合作伙伴将挽救生命与提升健康的治疗方案惠及全球病患。2025年，龙沙集团实现销售额65亿瑞士法郎，核心业务EBITDA达21亿瑞士法郎。
龙沙位于广州南沙的CDMO工厂，在活性医药成分及其中间体的生产工艺开发领域具备丰富的经验和可靠的能力，可为客户提供创新的CDMO开发服务与灵活的解决方案，实现从实验室研发到生产的技术转移，以及与后续生产运作支持的无缝衔接，为龙沙在中国乃至全球药物开发提供有力的技术支持。
张宇睿
多肽研发总监
诺泰澳赛诺生物制药有限公司「688076」
[演讲时间] 14:30-15:00
[演讲主题] 《环肽合成工艺的开发与优化》
嘉宾介绍：
张宇睿博士，硕士毕业于清华大学-协和医学院，从事多肽类辐射防护化合物的合成和活性研究； 博士毕业于荷兰莱顿大学，博士期间主要研究环肽抗生素的合成修饰，甲基转移酶非竞争性环肽抑制剂的筛选以及活性研究，回国后加入东南大学-澳赛诺博士后工作站，从事mRNA环肽筛选和工艺研发，发表SCI论文20余篇；现任任职诺泰澳赛诺多肽研发总监，主要从事多肽的固/液结合工艺开发以及复杂环肽的合成分析。
嘉宾单位介绍：
诺泰生物，于2009年成立，2021年科创板上市。聚焦多肽药物、小分子化药，战略布局寡核苷酸药物。自主研发和CRDMO业务相结合。总部及研究院位于浙江杭州，在连云港市及杭州建德市分别拥有生产基地。研发团队由中科院专家领衔，海归博士为骨干，建有博士后工作站。其依托技术创新，致力于解决药品研发及生产过程中的技术瓶颈，优化工艺路径，构建起从高级医药中间体、原料药到制剂的全产业链。通过多年的深耕，诺泰生物已建立六大领先技术平台，包括固液融合的多肽规模化生产技术、手性药物技术、绿色工艺技术等，这些技术平台不仅提高了生产效率，降低了成本，同时也为他们带来了显著的技术优势。
演讲核心内容：
环肽是自然界中广泛存在于植物和微生物的活性分子，环肽从抗生素到抗氧化剂逐步走进人们的视野，并不断在食品，化妆品和药品中得到应用。多年来，多肽筛选平台和固液相结合的等技术平台和方法的不断成熟，促使肽技术取得了进步，导致新药源源不断，近年来每年有不少环肽药物被推上临床。与此同时用于筛选随机肽库和从头生成配体的强大技术使独立于天然衍生分子的环肽药物的开发成为可能。本次演讲，我们介绍从自然界环肽分子到人工筛选的环肽分子，从环肽独特的物理化学性质入手，充分讨论近年来环肽分子在筛选和合成中取得的巨大技术进步，结合本人的一些环肽筛选案例充分讨论开发环肽的手段和挑战，以及环肽分子解决当前医疗需求的机遇。
古伟
载荷连接子工艺研发负责人
无锡药明合联生物技术有限公司「HK 02268」
[演讲时间] 15:00-15:30
[演讲主题] 《Payload-Linker 能力与产能的持续扩展：赋能 ADC 药物开发》
嘉宾介绍：
古伟先生于2021年9月加入药明合联，现负责载荷连接子工艺开发相关工作。在工艺开发领域拥有深厚的技术积累和丰富的管理经验。过去五年中，他成功组建并带领了一支专业、高效的工艺开发团队，赋能全球200余家客户，支持并推进500多个CMC项目，累计完成超过500个新分子的工艺交付，其中多个项目已推进至PPQ阶段。
嘉宾单位介绍：
药明合联生物技术有限公司是全球领先的生物偶联药物合同研究、开发和生产企业(CRDMO)，公司为全球客户提供多样性的创新偶联技术及载荷连接子技术，助力新一代ADC研发，专注抗体偶联药物（ADC）及其他生物偶联药物从早期研发、临床前到商业化生产的一站式服务，涵盖抗体或其他偶联药物中间体、连接子/载荷连接子、偶联原液及偶联制剂等研发和GMP生产。
刘莉
原上海医药工业研究院药理评价研究中心主任
[演讲时间] 15:30-16:00
[演讲主题] 《基于成药靶点的小分子成药性研究》
嘉宾介绍：
刘莉，博士，博生导师，主要从事新药发现及新药研究。上海市优秀技术带头人，CDE新药审评专家，农业部兽药审评专家。承担及参加国家级省部级课题25项，发表文章201篇，获得国家发明专利9项，PCT专利2项，参编专著4部。曾任解放军第四军医大学药理教研室副主任、上海医工院药理中心主任、上海市生物物质成药性平台主任。拥有30+的新药研究及评选经验，完成10000+化合物（抗体、蛋白、小核酸）的成药性评价、1000+化合物的临床前新药评价。自主研发的治疗过敏性哮喘一类新药（FIC）PD00获得临床批准（通知书编号2025LP00693），202605一期结束，达到预期。
有15年的新药研究平台管理经验，带领的上海市成药性公共服务平台，具有综合性服务能力，完成新药成药性及临床前药效学药动学研究项目1000+项，2018、2021、2024连续三次被评比为上海市优秀公共服务平台。2023年作为骨干单位支撑先导物成药性获批成药性全国重点实验室，2023年长三角成药性平台项目获批立项。
嘉宾单位介绍：
上海医药工业研究院，简称“上海医工院”，隶属于中国医药集团有限公司，是中国最早建立的综合性医药科研机构之一。研究院前身为1933年建成的雷士德医学院，1957年改建为化工部上海医药工业研究所，1960年定名为上海医药工业研究院。研究院拥有国家级重点实验室、国家工程研究中心等多个高端科研平台，并具备药学一级学科博士、硕士学位授予权，是中国医药工业高层次人才的重要培养基地。
上海医工院药理评价研究中心已有药物代谢实验室、生物安全二级实验室、动物实验中心获得CNAS认可，中心作为上海市生物物质成药性评价专业技术服务平台是上海市优秀公共服务平台之一，有药效、药代、类器官领域经验丰富的专业人才队伍，始终秉持“勇于创新、尊重科学、质量至上”的严谨科学态度，致力于打造优质高效的特色性药物研发服务平台。中心业务范围覆盖成药性评价、非临床药理药效评价、非临床药物代谢动力学评价、临床生物样本检测等领域，已建立涵盖分子生物-细胞生物-离体器官-类器官-模式生物-哺乳动物一体化研究体系。可完成心脑血管、神经精神、消化呼吸、免疫、内分泌调节、抗感染、抗肿瘤、眼科药物以及干细胞药理学等的药效药代成药性评价以及临床前药效学和药动学的申报研究，期待与各单位携手合作！
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关于盖德化工网
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自2009年，盖德化工网项目立项以来，在成长中不断创新。以专业的服务为基础，优良的体验为根本，加快化工行业市场交流为核心价值，全方位赋能客户，在短短三年的时间已被评为——中国行业电子商务网站100强。
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