2026年1月21日，天津市医药采购中心发布《关于开展京津冀“3+N”联盟硬脑（脊）膜补片类医用耗材采购需求量填报工作的通知》，这一通知意味这一大型集采即将全面启动。
采购品种：本项目采购品种范围为获得中华人民共和国医疗器械注册证的硬脑（脊）膜补片类医用耗材，包括但不限于国家医疗保障局医保医用耗材分类与代码为C040301118开头的产品。
采购主体：公立医疗机构（含军队医疗机构，下同）均应参加。其他医保定点社会办医疗机构按所在联盟地区相关规定自愿参加。
填报内容：填报未来一年需求量，具体到规格型号。
医疗机构采购需求量填报时间：2026年1月26日—2月3日17时。
高性能研发：
引领硬脑膜修复新时代
人体硬脑膜作为保护脑组织的天然屏障，一旦受损可能引发脑脊液漏、颅内感染等严重并发症。在脑膜修补材料的演进史中，从早期的动物源性材料到一般的化学合成材料，始终难以兼顾安全性与再生诱导性。
广州迈普再生医学科技股份有限公司作为一家全球化高性能医疗器械的科技创新型企业，多年来专注于生物医用材料的创新研发。面对临床痛点，迈普医学研发团队历时多年攻坚，以聚乳酸为原材料，通过增材制造技术，成功仿生复制出人体脑膜独特的纤维孔隙结构，打造睿膜®可吸收硬脑（脊）膜补片和睿康®硬脑（脊）膜补片两款硬脑膜修补产品。
值得一提的是，睿膜®是我国首个成功实现产业化的生物增材制造人工硬脑（脊）膜，于2018年作为国际原创产品荣登科技部《创新医疗器械产品目录（2018）》，并获得中国专利奖银奖和优秀奖。
产品力优势：
更贴合临床需求的修复解决方案
脑膜产品系列上市经过十余年临床检验，凭借其科技仿生、安全可靠、工艺先进等核心优势，已成为神经外科领域的信赖之选。
易缝可贴，操作灵活
支持缝合与贴附两种使用方式，适应不同手术场景与医生习惯，提升手术效率；
促进再生，生物仿生
利用增材制造工艺构建的生物支架，能模拟自体组织结构，诱导细胞有序再生；睿康®中的明胶复合配方进一步加快修复进程，助力患者恢复；
完全降解，安全无忧
非动物源性材料从源头规避了病毒风险。产品随组织修复进程有序降解，无异物残留，降低长期并发症风险。
投标优势：
双证护航，梯度齐全，应对临床需求游刃有余
在本次京津冀“3+N”联盟集采中，迈普医学的脑膜系列产品展现出覆盖全场景的显著投标优势：
1. 化学合成竞价组，双证投标
迈普医学同时拥有睿膜®与睿康®两款脑膜产品的三类医疗器械注册证，双证齐全，对比部分竞品仅单证参与，资质更完整、供应更可靠。在化学合成材料竞价组中具备极高的准入稳定性。
2. 价格与面积梯度全覆盖，适配DRG/DIP
面积全覆盖：涵盖从＜16cm2到≥120cm2的全部五个面积区段，满足从微创到大骨瓣开颅的各类术式；
价格梯度化：报价覆盖低价区、中价区、高价区，可灵活匹配各级医疗机构临床需求与成本控制目标。
3. 满足脊膜与脑膜全场景使用
提供“小面积、长条形”脊膜专用型号，亦支持大面积补片裁剪使用，适应多节段复杂手术，实现“一院一策”精准报量。
京津冀“3+N”脑膜报量已拉开大幕，睿膜®、睿康®凭借卓越性能与集采优势，诚邀全国志同道合的合作伙伴，携手把握政策风口，共享市场新机遇，共拓新版图！
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