极目新闻通讯员 周珊
只因脊髓内一枚位置深、体积小的隐匿肿瘤，28岁舞蹈老师莹莹（化名）饱受肢体麻木无力困扰3年，无奈辞去热爱的工作。得益于武汉脑科医院・长江航运总医院与北京天坛医院20余年的技术协作，京汉专家联手采用术中荧光造影技术锁定瘤体，完成高难度脊髓髓内肿瘤切除术，帮她拔除病根，重燃生活希望。
3年前，莹莹左下肢外侧莫名麻木，起初以为是教学劳累未在意。但她症状渐重，踮脚失衡、旋转失控，踢腿、下腰等动作均因麻木无法精准发力，连基础教学示范都难以完成，腰腹部也出现麻木感，她忍痛辞去深耕多年的舞蹈工作。此前当地医院为她实施脊髓空洞术，症状未改善，近半年反而加重。经人推荐，莹莹在家人陪同下来到武汉脑科医院·长江航运总医院就诊。
接诊后，神经外科一病区主任岑波教授团队确诊莹莹为胸11-胸12节段脊髓肿合并脊髓背侧及颈胸段脊髓空洞。岑波表示，当地医院此前的手术及时放置引流管，缓解了脊髓空洞的压迫，为后续治疗争取了时间。但该肿瘤位置深、体积小、辨识度低，发病初期隐匿性极强，当时未能发现，导致病根未除，这也是2年左右症状复发加重的核心原因，进而引发左下肢麻木无力、腰腹部感觉减退、便秘等问题。鉴于该肿瘤为血管团结构、血供丰富，若不及时手术，可能导致瘫痪、大小便失禁等，后果严重。该科专家团队结合多项检查，严谨制定了个性化手术方案。
因患者是再次手术，脊髓粘连明显，且肿瘤位于脊髓内、颜色与静脉相近、出血难控制，手术难度极高。在天坛医院徐宇伦教授的鼎力支持下，岑波带领团队采用术中荧光造影技术锁定瘤体，成功实施脊髓髓内肿瘤切除术+脊髓空洞分流管取出术，完整切除病变组织。术后3天，莹莹左下肢力量、腰腹部浅感觉好转；术后一周，1月13日，便秘症状改善，身体逐步康复，病理检测证实为血管网织细胞瘤。
血管网织细胞瘤又称血管母细胞瘤，占脊髓肿瘤的2%-5%，好发于青壮年。约25%-30%与常染色体显性遗传病冯·希佩尔-林道病相关，患者可能伴发多系统病变，对此，岑波建议确诊后可积极完善基因检测。
他指出，该病起病隐匿，常见脊柱疼痛、肢体感觉减退、乏力、排尿异常等症状，因瘤体小、位置深，确诊难度大，需完整切除瘤结节才能避免复发，因此，一旦出现上述症状，应积极寻求神经外科专家的帮助，并遵医嘱必要时进行手术治疗。
（来源：极目新闻）