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10月27日，一大批药企集中发布2025年三季报，其中医药行业头部企业恒瑞医药三季度业绩也揭晓，公司实现营、利双增，展现出强劲的盈利韧性与发展质量。
根据公司三季报显示，公司前三季度实现营业收入同比增长14.85%至231.88亿元；实现归母净利润同比增长24.50%至57.51亿元。截至10月28日，公司A股总市值4250亿元，港股总市值5131亿港元。
业绩增长的核心驱动力，源于创新药业务的全面爆发。作为中国创新药头部企业，恒瑞医药始终将研发置于战略核心，前三季度研发费用达 49.45 亿元，累计研发投入已超 500 亿元。高额投入换来了丰硕成果，公司获批 1 类创新药数量增至 24 款，2类新药达 5 款。
报告期内，中国头个自主研发的 EZH2 抑制剂泽美妥司他片、 海外引进的全氟己基辛烷滴眼液相继获批上市。其中泽美妥司他片用于既往接受过至少1线系统性治疗的复发或难治外周T细胞淋巴瘤成人患者。全氟己基辛烷滴眼液是一款用于治疗睑板腺功能障碍(MGD)相关干眼的药品。此外10月份，头个口服降糖三联复方制剂恒格列净瑞格列汀二甲双胍缓释片(I)、(II)获批上市，用于经盐酸二甲双胍治疗血糖控制不佳的成人2型糖尿病患者改善血糖控制。
在肿瘤治疗这一核心领域，恒瑞的创新实力更是得到国际认可。在2025年ESMO大会上，公司46余项抗肿瘤研究成果集中亮相，涵盖14款创新药，其中 4 项入选重磅突破摘要(LBA)，9项获口头报告资格。
同时，恒瑞医药在研管线储备充足，有100多个自主创新产品正在临床开发，400余项临床试验在国内外开展。报告期内，公司共获得48个临床试验批件，有4款产品被纳入突破性治疗品种名单。
国际化布局的加速落地，为业绩增长开辟了新蓝海。第三季度，恒瑞医药商务合作(BD)捷报频传，展现出中国创新药的全球价值。7 月公司与 GSK 达成的 120 亿美元潜在总额合作，刷新国内药企对外授权新纪录；9 月先后将 HRS-1893、瑞康曲妥珠单抗的海外权益授权给 Braveheart Bio 与 Glenmark，累计获得超 8000 万美元首付款及数十亿美元里程碑付款预期。这些合作不仅带来直接收益，更推动公司研发标准与国际接轨，为后续产品全球上市奠定基础。
与此同时，恒瑞医药还稳步开展创新药国际临床试验，目前已在美国、欧洲、澳大利亚、日本及韩国等国家启动超过20项海外临床试验。且公司共有5款创新药产品获得FDA孤儿药资格认定。
从 “仿创结合” 到 “源头创新”，从本土头部到全球玩家，恒瑞医药的三季报成绩单，是中国医药产业创新升级的生动缩影。展望未来，随着创新药持续放量、国际化成果逐步释放，这家深耕医药领域的企业，正以更强的研发实力与全球视野，书写中国医药创新的新篇章。