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2025年9月25日，绿竹生物发布公告称，公司董事会宣布，公司执行董事、副董事长彭玲女士已获委任为公司副总经理，主要负责集团各项项目的质量研究、质量控制及质量保证工作。
于本公告日期，公司董事会包括执行董事孔健先生、彭玲女士及张琰平女士；非执行董事马骉先生及孔双泉先生；以及独立非执行董事侯爱军女士、梁伟业先生及梁冶矢先生。
据中商情报网信息显示，彭玲女士于2003年7月获山东师范大学颁授化学专业学士学位，于2006年6月获山东师范大学颁授有机化学硕士学位。2015年4月，其加入绿竹生物，担任集团质量控制部副经理；2018年11月至2019年7月期间担任董事；2019年7月19日获委任为监事；2020年3月起获委任为公司质量控制部经理，自2021年12月起兼任公司总经理助理；于2022年4月，获委任为公司首席技术官。其主要负责领导质量控制部及监督公司的经营及财务活动。2025年09月15日，其获委任为公司执行董事。
彭玲此前一直致力于质量方面的工作，此次被任命执掌公司的质量体系，旨在进一步提升公司在质量管理方面的能力。值得注意的是，目前正值绿竹生物LZ901上市审评关键阶段，其双重角色将有效打通质量管控与公司决策通道。
绿竹生物致力于开发创新型人用疫苗及治疗性生物制剂，以预防及控制传染病以及治疗癌症及自身免疫性疾病。其中，公司用于疫苗开发的创新抗原呈递技术从提高目标抗原的免疫原性的概念出发，然后在保留天然抗原的主要结构的同时简化重组病毒疫苗抗原的设计，以提高免疫原性，改善安全性和患者的接种体验；公司拥有自主知识产权的下一代双特异性抗体开发平台Fabite®，在开发用于治疗复发性/难治性血液恶性肿瘤的双特异性抗体产品方面具有竞争优势。
2025上半年，绿竹生物亏损收窄，经调整亏损0.78亿元，上年同期为亏损1.10亿元。今年上半年研发开支为0.80亿元，同比减少37.5%，主要是由于LZ901国内3期临床试验产生的开支减少；行政开支为0.45亿元，同比减少42.6%，主要为股份支付的摊销减少。
重组带状疱疹候选疫苗LZ901是绿竹生物的核心产品之一，有望成为全球首款具有四聚体分子结构的带状疱疹疫苗，用于预防50岁及以上成人由水痘－带状疱疹病毒（VZV）引起的带状疱疹。目前，LZ901在中国的上市申请已获得国家药监局受理，预计2026年实现产品商业化；同时计划于2025年第三季度在美国完成该产品的1期临床试验。此外，公司于2023年11月开展LZ901与重组糖蛋白E亚单位疫苗HZ/su疫苗（Shingrix）的头对头临床试验，已于2025H1成功完成，研究结果显示，与HZ/su疫苗相比，LZ901在50岁或以上成人中诱导出更优的细胞免疫原性和表现出更佳的安全性。
此外，公司其他进入临床阶段的产品还有K3和K193。其中，K3是阿达木单抗的生物类似药，主要用于治疗各种自身免疫性疾病，预计3期临床试验最早将于2026下半年启动；K193是全球首款具有不对称结构的CD19/CD3双特异性抗体，用于治疗B细胞白血病和淋巴瘤，预计其将于2026年完成1期临床试验。
参考资料：
[1]绿竹生物公司公告、业绩报告，中商情报网等.
[2]416万年薪，又一药企女副总上任. 药圈观察局. 2025-09-25.
[3]绿竹生物-B（02480.HK）财报点评：重组带状疱疹疫苗LZ901与Shingrix头对头临床研究读出. 国信证券医药团队. 2025-09-03.
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