阳光讯（记者 张伟）12月26日，一名出生仅一天的新生儿因不排便、腹胀、呕吐粪样物被紧急转入宝鸡市妇幼保健院（儿童医院）救治，由于患儿病情危重、腹胀明显，医院多学科联合诊疗机制立即启动，重症新生儿科、小儿外科、超声医学科、医学影像科通过临床诊察、腹部超声、消化道造影等检查诊断为：新生儿肠梗阻——结肠闭锁。
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这类疾病在临床工作中比较罕见，且患儿随时有生命危险，小儿外科副主任徐珂等专家会诊后认为须紧急行剖腹手术探查。在小儿外科、麻醉手术科的通力配合下，患儿手术于当晚9点开始，术中发现孩子降结肠远端明显狭窄，近段扩张明显，粗细交界处闭锁，肠内容物通过受阻，病情与术前诊断一致，确诊为一例罕见的结肠闭锁。由于患儿结肠闭锁位置位于结肠脾区远端，为了保证手术治疗效果，确保孩子术后能够很快进食，徐珂决定行结肠闭锁切除、降结肠双口造瘘术，将结肠一端从腹壁引出成为人工肛门，后期由此排便，3～6个月后再还纳回腹腔，最终恢复正常。在手术团队娴熟操作下，手术顺利完成，术后患儿被转回新生儿科进行进一步治疗。
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通过医护人员适时调整治疗方案和精心照护，目前患儿各项生命体征已恢复正常，脱离了生命危险，正在住院康复之中。
据了解，新生儿消化道畸形，临床诊断较为困难，往往发现时已出现严重病症。肠闭锁是一种严重较少见的先天性消化道发育缺陷，是胚胎期任何部位肠管发育障碍，导致肠管管腔无贯通，易引发肠梗阻、无法进食，同时梗阻以上肠管进一步扩张，导致肠穿孔、腹膜炎，严重危及生命。闭锁以空回肠和十二指肠闭锁发病率高，结肠闭锁在小儿外科疾病中实属罕见。