2016年1月，北大女博士娄滔确诊“渐冻症”！
此时的她尚未毕业，人生还没有开始便要真正的结束了，她不甘心很正常，但现实很残酷。
其父母绝望无助，天妒英才的故事没有完，治疗过程昂贵且艰难。
她想要活下去！
不想麻烦别人，随之与男友分手，拒绝师友探望，她希望自己还是别人印象中那个明媚的姑娘。
“当我从未来过！”
一封口述的遗嘱传遍全网，感动的眼泪还没有擦干，她一连串的决定再次戳中了众人的心……
优秀难挡病痛
2016年1月，来自湖北恩施的姑娘娄滔被确诊“渐冻症”，医生说的斩钉截铁，她听着模模糊糊。
自己还未毕业开启新的人生，怎么会得这种病？
不能自主的双手提醒着她神经的退化，全身忍不住的发抖，没有人会不恐惧死亡。
父母得知后更是绝望，作为独女的她俨然就是家中的全部希望，优秀的履历总是让人忘了娄滔也是个普通人。
2007年，她凭借优异的成绩考上了北京师范大学历史系预科，得益于娄滔从小到大的自持与认真，一年后本科就读。
经过前期的选择和摸索，她对历史是真的热爱。
但其本人却与古代要求的女子标准大相径庭，性格爽朗，朋友甚多，乐于助人且不愿麻烦别人的性子由来已久。
因为这份兴趣所在，娄滔大学期间的专业课始终排在全系前三，奖学金拿到手软，毕业直接保研。
这是她应得的嘉奖，但其对自己要求甚是严格，硕士毕业后一举考到了北京大学。
北大2015届的新生，硕士学位新鲜出炉，博士在读，怎么看娄滔的前途都是一片光明的。
且其研究的方向在于古埃及史，晦涩难懂的语言令人退避三舍，偏她依旧实力在线，在核心期刊上发表了多篇有价值的论文。
假以时日，诸多师友毫不怀疑娄滔会在未来的历史学界占有一席之地，可时间不等人。
当年暑假，娄滔便向父母抱怨爬楼梯太累，还就此得到了一番戏弄，谁都没有当回事。
不过是日常闲聊，哪知到了10月底，在校就读的她发现自己的左脚不能踮起脚尖。
这很不正常，娄滔就此前去校医院就诊，没有查出个所以然。
北京第二炮兵总医院、北京大学第三医院骨科被她一一拜访，非但左脚没有治好，右手也出现了前举、侧举困难。
查不清楚病因，娄滔没来由的恐慌，后听从医生建议转入神经内科检查，经协和医院确诊。
运动神经元病！
她听完第一反应是懵的，直到“渐冻症”这三个字从医生口中得到确认，犹如五雷轰顶。
四肢麻木以后会成为现实，全身上下的肌肉都会萎缩，偏偏意识再清楚不过，活着就是一种折磨。
娄滔的父母得知此事后更是不明所以，他们精心培养的独女，不出意外会走在他们的前面。
越是了解这个病，内心的期待逐渐降至冰点。
至今没有治愈的手段，就连其发病的原因都在进一步的研究当中，娄滔的生机接近于无。
这是谁都不想看见的结果，她控制肢体的能力会越来越弱，直到呼吸都不能自主，与“死人”有什么两样。
弥留心思赤诚
娄滔是不愿意让自己落到这个下场的，可看着父母装满希冀的眼睛，她知道自己不能放弃。
就此接受治疗，可所需费用实在高的离谱，一台呼吸机的费用就在18万元，还不包含各种续命的药物。
其母亲是中学老师，多年来收入微薄，父亲更是没有工作，如此情况下，在校师生为娄滔募捐。
社会上的好心人也纷纷伸出援手，五十多万元的爱心款杯水车薪，保守估计娄滔治病需要200万元。
尤其是到了2017年，她全身肌肉都不能再活动，身上多名脏器维持运转都要靠冰冷的机器。
“我不想活了！”
到底还是说出了这句话，她的父母再是不舍也看出来了女儿的疲累，娄滔想要有尊严的死去。
事实上在确诊一个月后，她就和自己的男友分了手，不愿意就此拖累旁人，一度拒绝师友的探望。
如今的模样连她自己都厌弃，这样的善良挡不住病魔的吞噬，娄滔想要让自己的人生更有意义。
想要捐献器官，能用的部分都可以拿去，头部去做研究，希望能对患有“渐冻症”的患者有所帮助。
父母代签下了捐献书，人的生命有长有短，但能够衡量其价值的应该是厚度而非长度。
娄滔开始给这个世界留遗言，她希望去世后，父母可以伤心但最重要的是要好好生活。
帮她多看看世间美景，以此给他们一个坚持下去的理由。
自己读书多年尚未回馈社会，若是这副躯体还能用就当是她的感谢礼，尸体火化不必入坟立碑。
骨灰洒向长江即可，不必举办任何治丧的仪式，她想要静悄悄的离去，就好像从未来过。
这是娄滔最后的愿望，父母自然应允。
随后从医院离开回到家里，点滴时光格外静谧，没有一个人前来打扰，都在心里默默祈祷。
2018年1月5日，娄滔没有了呼吸。
后事遵照她的遗嘱一一进行，遗憾的是，由于她身体各个器官均有感染，达不到移植的基本条件，未能成行。
不知道这是不是命中注定，算是对她最后的包容，干净完全的离开，就像她初来到这个世界一般。
受到娄滔的影响，她的母亲决定死后捐献器官，算是帮其圆梦，也是为女儿的下一世积福。
这样好的姑娘，想来没有人能够忘记，北京大学的湖北学子以她的名义在校捐献了一把椅子。
“荣誉校友”的证书官方认可，随之送到了娄滔的父母手中，只要我们不曾真正忘记，她就永远活着。