引用本文： 中华预防医学会. 预防接种知情告知专家共识（上）[J]. 中华流行病学杂志, 2021, 42(2): 181-210.DOI: 10.3760/cma.j.cn112338-20210108-00019.
中华预防医学会
通信作者：余文周
摘 要
《中华人民共和国疫苗管理法》和其他相关法律法规对受种者或其监护人的疫苗和预防接种工作知情提出了要求，对预防接种告知方式和内容作出了规定。本共识以该法和《预防接种工作规范》为基础，借鉴国内外经验，阐述了预防接种知情告知的发展和形式，制定了预防接种知情告知理论框架、标准流程和信息、非免疫规划疫苗知情告知原则以及各疫苗知情同意书格式，为疾病控制和预防保健人员在预防接种服务中参考。本部分共识包括总则以及乙型肝炎疫苗、卡介苗、含脊髓灰质炎成分疫苗、含百日咳/白喉/破伤风成分疫苗、含麻疹/风疹/流行性腮腺炎成分疫苗、乙型脑炎疫苗、脑膜炎球菌疫苗、甲型肝炎疫苗预防接种知情告知内容。
【关键词】预防接种；疫苗；知情同意；专家共识
预防接种是控制乃至消灭传染病最经济、安全和有效的手段[1-3]。预防接种工作能否成功实施依赖于服务提供方和受种者或监护人双方的行动，而联系双方行动的就是预防接种知识的知情和告知。《中华人民共和国疫苗管理法》（《疫苗管理法》）第七十七条规定，“任何单位和个人有权依法了解疫苗信息”，《中华人民共和国基本医疗卫生与健康促进法》（《基本医疗卫生与健康促进法》）第三十二条规定，“公民接受医疗卫生服务，对病情、诊疗方案、医疗风险、医疗费用等事项依法享有知情同意的权利”，明确了受种者及其监护人对疫苗和预防接种的知情权利；《疫苗管理法》第四十五条也对接种单位工作人员的告知进行了规定。在中国现行法律制度中，除《疫苗管理法》外，《基本医疗卫生与健康促进法》《中华人民共和国民法典》（《民法典》）《中华人民共和国执业医师法》《医疗事故处理条例》《医疗纠纷预防和处理条例》《医疗机构管理条例》《医疗机构管理条例实施细则》等，对包括预防接种在内的医疗卫生服务均作出了医疗卫生人员充分告知的规定，同时也赋予了受种者或其监护人知情同意的权利，这是法律和伦理的基本要求。
世界卫生组织（World Health Organization，WHO）认为包括预防接种在内的医疗卫生服务都需要知情同意（informed consent），获得疫苗接种同意可以采用书面同意、口头同意和其他方式，无论哪种方式均需要能够证明受种者的真实意愿。在需要监护人同意的情况下，医疗卫生人员应允许年龄较大的儿童和青少年（未成年人）表示其接种疫苗的真实意愿。了解疫苗接种的获益和风险是知情同意的前提，沟通策略和材料不仅需要适合父母，还需要适合年龄较大的儿童和青少年（未成年人），提供给孩子的信息水平应与他们不断发展的智力及他们的心理成熟水平相适应[4]。纵观国际社会，大部分国家一直在实施预防接种知情告知。1986年美国国会通过的《国家儿童疫苗伤害法案》要求所有管理疫苗的卫生机构在每次接种疫苗前，必须向受种者或其监护人提供“疫苗信息声明”（vaccine information statement，VIS）。目前美国疾病预防控制中心（CDC）制定了包括吸附无细胞百白破联合疫苗、脊髓灰质炎疫苗、流感病毒疫苗、乙型肝炎疫苗、b型流感嗜血杆菌疫苗等共28种疫苗的VIS，每个VIS的内容包括对疫苗所预防疾病的简单描述以及疫苗的风险和益处[5]。日本政府要求所有父母填写一份详细的预防接种调查问卷，并在政府提供的《母子健康手册》中记录任何可能的疫苗接种不良反应，父母必须先阅读该手册并同意接种后，儿童才能接种疫苗[6]。这些国家预防接种告知的内容通常包括：适合接种的疫苗；疫苗对个人和社区的预期获益和风险；疫苗所预防疾病及未接种疫苗的疾病风险；影响免疫接种决定的任何其他信息（如常见不良反应、禁忌证、接种途径等）；如果在接种疫苗后发生了可报告的不良事件，则必须立即与疫苗接种者或其他医务人员进行磋商[7-8]。
1. 总则
1.1 预防接种知情
1.1.1 预防接种知情权
知情即了解并掌握事物的本质。知情权首次出现在中国1994年颁布实施的《医疗机构管理条例实施细则》第六十二条中。医疗知情权是指患者及其家属在医疗活动中获取、知晓有关自身病情、并发症、治疗效果、转归、药物不良反应等诊疗措施和风险信息的权利[9]。《疫苗管理法》第七十七条也对公民的知情权作了说明。预防接种知情权指受种者或其监护人有权知晓所接种疫苗和疫苗所预防疾病的相关情况。
1.1.2 预防接种同意权
知情是为了选择，所以除了强调知情权外，还要强调下一个步骤自主选择权，即同意权的问题。同意权是患者或其近亲属可以对医务人员所采取的防治措施决定取舍。患者的知情同意权包含了知情和同意两个密切相关的权利。《基本医疗卫生与健康促进法》第三十二条规定，“公民接受医疗卫生服务，对病情、诊疗方案、医疗风险、医疗费用等事项依法享有知情同意的权利”。《民法典》第一千二百一十九条提出，“医务人员在诊疗活动中应当向患者说明病情和医疗措施。需要实施手术、特殊检查或特殊治疗的，医务人员应当及时向患者具体说明医疗风险、替代医疗方案等情况，并取得其明确同意；不能或者不宜向患者说明的，应当向患者的近亲属说明，并取得其明确同意”。预防接种属于医疗卫生服务，以上法律条文明确了公民对预防接种等医疗卫生服务除享有知情权外，还应具有同意权。
1.1.3 预防接种知情同意
知情同意自20世纪50年代正式命名以来，在生物医学临床和研究的伦理规范中起到很重要的作用，被视为保护患者和研究受试者的有效武器。国外文献将知情同意定义为，医疗卫生人员向有能力的患者披露适当信息，使患者自愿选择接受或拒绝治疗的过程[10]。从字面上来讲，知情（informed）是指把医疗干预措施（包括预防接种）的相关信息告诉并传达给患者或受种者，让他们充分理解；同意（consent）是指个人根据所提供的相关信息，自主地决定是否授权或选择参加医疗干预或预防接种。知情同意就是充分的告知和自愿的同意，由信息传达和表示同意两个部分组成[11]。
预防接种知情同意是指受种者或其监护人有权知晓所接种疫苗和疫苗所预防疾病的相关情况，从而对预防接种措施作出自愿同意或拒绝接种的选择，如自愿接种则包括对接种方案或疫苗品种的选择，包含知晓、理解、同意或拒绝、自主选择等方面。预防接种知情同意能否顺利实施，一方面取决于接种人员能否充分、准确、全面将预防接种信息告知受种者或其监护人；另一方面取决于受种者或其监护人是否具有理解信息的能力，并就此作出符合自己利益的决定。
免疫规划疫苗和非免疫规划疫苗接种知情同意稍有差别。《中华人民共和国传染病防治法》第十五条指出，“国家实行有计划的预防接种制度。医疗机构、疾病预防控制机构与儿童的监护人应当相互配合，保证儿童及时接受预防接种”。《疫苗管理法》第六条规定，“国家实行免疫规划制度。居住在中国境内的居民，依法享有接种免疫规划疫苗的权利，履行接种免疫规划疫苗的义务”。《基本医疗卫生与健康促进法》第二十一条规定，国家实行预防接种制度，加强免疫规划工作。居民有依法接种免疫规划疫苗的权利和义务，政府向居民免费提供免疫规划疫苗。由此可见中国对免疫规划疫苗实行强制接种或由其他疫苗替代接种，其知情同意应做到知晓、理解和同意；有可替代免疫规划疫苗的非免疫规划疫苗的，受种者或其监护人在知情理解后可自主选择由非免疫规划疫苗替代接种；而非免疫规划疫苗实行自愿自费接种，其知情同意则应做到知晓、理解、同意或拒绝，最终有同意或拒绝接种两个选择。
一般情况下，受种者以签名表示知情同意，主要包括电子版签名或纸质版签名。法律要求获得受种者或其监护人同意，同意与否不等同于“签名”与否。预防接种服务中的知情同意最重要的是有效地传递信息，这需要通过沟通的过程来真正提供和实现，是“知情”下的“同意”，而不仅是在知情同意书上签名[10]。不应把“书面同意”简单理解为受种者或其监护人知情同意的唯一法定形式要件之一，但有签名未必就符合《民法典》“明确同意”的实质法律要求，还需要接种单位能够证明在受种者或其监护人签名前的知情同意过程符合法律要求，例如依据《民法典》第四百九十六条规定，医疗卫生人员应当对知情同意书中与受种者有重大利害关系的条款以合理方式提示与说明，否则受种方可以主张该条款不成为知情同意书的内容，其法律后果就是因医疗卫生人员未尽告知义务而应承担法律责任。
1.2 预防接种告知
告知是指告诉某人或某个组织使其知道某件事情。预防接种告知是指医疗卫生人员告诉受种者或其监护人所接种的疫苗和疫苗所预防的疾病等相关信息。
实施预防接种告知制度体现了对公民知情权的尊重，实现了以人为本，使预防接种工作走向科学化、规范化和法制化管 理[12-13]。“自主选择是权利，充分告知是义务”，医疗卫生人员未按照规定尽到告知义务，应承担相应后果，《疫苗管理法》第八十八条、《民法典》第一千二百一十九条、《基本医疗卫生与健康促进法》第一百零二条、《医疗纠纷预防和处理条例》第四十七条均有相应的处罚规定。但若受种者有疫苗说明书规定的接种禁忌，在接种前受种者或其监护人未如实提供受种者的健康状况和接种禁忌等情况，接种后受种者原有疾病急性复发或者病情加重，则该情形不属于预防接种异常反应，不予补偿，《疫苗管理法》第五十二条和第五十六条对此进行了规定。
依据《疫苗管理法》，医疗卫生人员应询问受种者的健康状况以及是否有接种禁忌等情况，这些情况一般体现在疫苗说明书、疫苗上市后评估报告等资料上，医疗卫生人员应依照工作规范具体询问。
在知情告知方面，需要受种方的积极配合。在接种前受种者或其监护人有如实提供受种者的健康状况和接种禁忌等情况的法定义务，在医疗卫生人员依照规范对受种者健康状况以及是否有接种禁忌等情况进行询问后，受种者有疫苗说明书等资料载明的接种禁忌而受种方未如实提供的，如实施接种后受种者原有疾病急性复发或者病情加重，则受种方应承担相应的后果。
预防接种 推动了疫苗可预防疾病的控制、消除和消灭。预防接种工作范围广，涉及人群众多，这需要受种者及其监护人的密切配合。由于免疫接种知识或健康观念等因素影响，存在不接种、不及时接种或认为非免疫规划疫苗不需要接种等情况。因此在工作中，医疗卫生人员充分履行告知义务和传播健康教育知识，对于争取公众的参与，保证各项免疫措施的落实有着至关重要的意义，同时保障了受种者的知情同意权[14]。此外，随着医患之间的信息沟通模式由“医生最了解情况并主导做出医疗决策”到“以患者为中心由患者参与医疗措施的决定”的变化，受种者及其监护人的预防接种知识需求日益增长。因此，鼓励医疗卫生人员或要求医疗卫生人员为受种者或其监护人提供疫苗和预防接种相关信息，并让他们做出选择[10]。
1.3 预防接种知情告知理论框架
1.3.1 框架概述
如图1所示，医疗卫生人员在依照规范具体询问后，受种者或其监护人如实告知受种者的个人信息、健康状况、接种禁忌等信息，医疗卫生人员知情上述信息并提出相应的接种建议，是否接种或延迟接种。医疗卫生人员告知受种者或其监护人所接种疫苗、疫苗所预防疾病、疫苗不良反应等信息，受种者或其监护人对上述信息知情、理解后做出选择。免疫规划疫苗为强制接种，强调受种者或其监护人对疫苗相关事项知情、理解和同意；非免疫规划疫苗为自愿自费接种，受种者或其监护人知情后做出同意或拒绝接种的决定。
1.3.2 预防接种知情和告知自身特点的双向性
预防接种告知具有双向性的特点，即实施接种的医疗卫生人员与受种者或其监护人的告知是双向的。预防接种知情也具有双向性的特点，一方面受种者或其监护人应当知情所接种疫苗品种、疫苗所预防疾病（作用）、禁忌、不良反应、注意事项等相关信息（还需要告知费用承担情况）；另一方面实施接种的医疗卫生人员应当知情受种者的个人信息、健康状况、接种禁忌等信息。
1.3.3 预防接种知情和告知关系的二重性
预防接种知情和告知具有二重性的关系。告知侧重强调预防接种单位和实施接种的医疗卫生人员的告知义务，知情侧重强调受种者及其监护人知情同意的权利，合起来称知情告知 [15] 。
1.3.4 预防接种知情、告知和决策关系的决定性
预防接种知情告知过程具有决定性的特点，即医疗卫生人员告知什么，决定了受种者或其监护人知情什么；医疗卫生人员告知多少，决定了受种者或其监护人知情多少；受种者或其监护人知情多少，又决定了受种者或其监护人将会做出何种决策。但是应该注意到，根据沟通漏斗原理 [16] ，在知情和告知过程中会出现信息流失或衰减，如接种人员需要将自己理解的疫苗和预防接种知识告知受种者或其监护人，但其最终能理解和掌握的知识可能仅为少部分（图2）。因此，为了方便受种者或其监护人更好地做出决策，如何提高预防接种知情告知有效性显得尤为重要。
1.3.5 受种者选择和疫苗犹豫
受种者或其监护人在接种人员告知疫苗有关情况后，其最终的选择为接种或不接种（如选择接种，则可能存在疫苗品种或接种方案的选择），但在选择过程中会产生疫苗犹豫。疫苗犹豫是指在疫苗服务可及的情况下对接种疫苗产生延迟或拒绝的态度，主要受到受信任度（confidence）、自满度（complacency）和疫苗服务便利性（convenience）等因素的影响[17]。倘若医疗卫生人员告知信息不全面，受种者或其监护人又过于自信，则会导致疫苗犹豫的发生。疫苗犹豫会影响人群疫苗的接种水平，导致疫苗可预防疾病发病率的上升，威胁人群的健康。中国发生的多起疫苗相关事件已经影响了公众的接种信心[18-20]。WHO将疫苗犹豫列为2019年全球卫生面临的十项威胁之一[21-22]。疫苗犹豫越来越受到人们的重视，减少疫苗犹豫有利于提高接种率和控制疫苗针对传染病，而科学客观的告知将有利于受种者或其监护人对预防接种工作的知情，从而减少或消除疫苗犹豫。发生疫苗犹豫的受种者或其监护人对疫苗接种的态度和行为容易经干预而改变，且往往会主动寻求有关疫苗接种的信息，因此有效告知会影响疫苗犹豫者的最终决策[23-24]。
1.4 预防接种知情告知的意义
1.4.1 受种者或其监护人获益
（1）使受种者或其监护人了解预防接种知识，提高对疫苗与预防疾病、预防接种的认知 [25] ，从而提高接种率和及时接种率，使受种者有效降低罹患疫苗可预防疾病、遭受痛苦、危及生命健康的风险，保障受种者的生命健康权益。
（2）使受种者或其监护人了解接种流程，体验更优质的预防接种服务；使受种者或其监护人了解接种后注意事项，及时发现并正确处置预防接种后一般不良反应，保障受种者的安全。
（3）提高受种者或其监护人对媒体信息真实性、客观性和科学性的辨别能力，通过掌握正确预防接种知识，远离谣言和不实的报道，减少对疫苗和预防接种工作的恐慌 [26] 。符合规范的告知有利于受种者或其监护人对疫苗接种的接受。
（4）保障受种者及其监护人的知情同意权是尊重人格尊严的基本要求。
1.4.2 实施接种的医疗卫生人员或接种单位获益
（1）有利于及时了解受种者健康状况和接种禁忌，减少预防接种不良反应发生率，有效避免医疗纠纷的发生 [12] 。
（2）有 利于提高受种者或其监护人对医疗卫生人员的信任度和满意度，使预防接种工作更顺畅，从而提高疫苗接种率和及时接种率。
1.5 预防接种告知方式和过程
1.5.1 告知时机
（1）事先告知：
产科和新生儿科是婴儿接种疫苗的第一站，产科和新生儿科医生（在孕妇学校或出入院宣传教育时）应当依法向受种方告知乙型肝炎疫苗、卡介苗等疫苗接种注意事项，鼓励向受种方宣传、告知预防接种和疫苗相关知识。社区卫生服务机构的妇幼医生进行产后访视时应当告知婴幼儿监护人关于婴儿要接种的疫苗和疫苗所预防疾病的相关信息；医疗卫生人员在预约接种时和实施接种前应当告知受种者或其监护人所接种疫苗和疫苗所预防疾病的相关信息。可以通过家长课堂、咨询、视频、宣教手册等多种多样的合理方式对疫苗接种相关信息予以提示或说明。以张贴公示等方式告知受种者或其监护人预防接种意义以及接种疫苗的种类、时间、地点和费用等相关信息。
（2）接种时告知：
①接种时告知的必要性： 根据《疫苗管理法》的规定，医疗卫生人员在接种时必须告知受种者或其监护人疫苗和预防接种相关情况，还需要告知接种单位的信息和接种疫苗的流程。告知应当做到“一剂一告知”。对于多种疫苗同时接种，做到每剂次均要告知受种者或其监护人；对于同种疫苗后续剂次的接种，也需要与接种第1剂次同样的告知。
②受种者或其监护人告知健康状况和接种禁忌： 接种疫苗前，经医疗卫生人员在依照规范具体询问后，受种者或其监护人应如实告知受种者健康状况和接种禁忌，可以通过受种者或其监护人主动告知。不同疫苗接种需要了解的健康状况和接种禁忌可能是不同的，应根据疫苗说明书载明事项、疫苗上市后评估情况等综合考虑，具体内容参见预防接种工作规范和疫苗知情同意书中健康状况询问和接种禁忌核查表。
1.5.2 告知方式
（1）面对面告知：
接种疫苗时接种人员要对每名受种者或其监护人实行面对面告知，在接种单位设立的家长课堂也是面对面告知方式，但它是集体告知。面对面告知应采用普通话或当地语言、口语化的方式，运用通俗易懂、保护性的语言，并应做到换位思考和善于倾听，这样会拉近与受种者或其监护人的心理距离，有助于全面了解其内心真实想法和疑惑 [27] 。
（2）信息化途径告知：
接种单位通过信息化途径告知受种者或其监护人疫苗和预防接种相关信息，如微信公众号、特定手机应用程序等，从而将签署纸质版知情同意书转变为电子版知情同意书。目前一些省份通过微信公众号实现全省疫苗接种知情告知，这一实践得到免疫规划人员和儿童家长的高度认可，值得借鉴 [28] 。
（3）反复多次告知：
由于信息传递过程中的衰减和遗忘，受种者或其监护人对疫苗和预防接种的认识需要反复加强。受种者或其监护人在每次访问接种门诊均需要按照要求进行告知。多次重复告知有助于使受种者或其监护人加深对疫苗和疫苗所预防疾病的印象，提高其对相关知识的理解和掌握程度。
（4）对特别重大利害关系条款的强调告知：
对于受种者有特别重大利害关系的条款，有严格时间限制、程序规定的疫苗接种（例如狂犬病疫苗），可以采取特别强调措施，引起受种者的特别重视，以帮助其做出慎重的选择并积极配合医疗卫生人员的接种，保障接种安全、有效。
（5）其他必须要注意的事项：
任何影响受种者或其监护人知情效果的因素都要合理考虑，例如，应保障告知医疗卫生人员的资质合法性、告知时间的充足性、告知地点的私密性，保障受种者有充分的提问机会以及提问得到了有效的回答等。告知的对象应为受种者或监护人，这里的“受种者”指完全民事行为能力人，一般为年满18周岁的成年人；“监护人”一般为未成年人的父母；依据《民法典》等法律，监护人可将被监护人的预防接种事项授权委托给其他具有完全民事行为能力人代为行使知情同意的权利。实践中经常有非监护人（例如孩子的祖父母、外祖父母）带未成年人前来接种，非监护人签署知情同意书不符合《疫苗管理法》的规定，存在法律风险。建议医疗卫生人员尽可能事先告知监护人可以授权给其他完全民事行为能力人，由其代为行使知情同意权利，避免因此带来的纠纷。
1.6 预防接种告知内容
《疫苗管理法》第四十五条规定，“医疗卫生人员实施接种，应当告知受种者或者其监护人所接种疫苗的品种、作用、禁忌、不良反应以及现场留观等注意事项，询问受种者的健康状况以及是否有接种禁忌等情况，并如实记录告知和询问情况。受种者或者其监护人应当如实提供受种者的健康状况和接种禁忌等情况。有接种禁忌不能接种的，医疗卫生人员应当向受种者或者其监护人提出医学建议，并如实记录提出医学建议情况”。根据中国法律法规要求，预防接种告知的内容主要包括以下5个方面。
1.6.1 疫苗所预防疾病
简介疫苗所预防疾病的病原学、临床特征、传染源和传播途径，还需要介绍疾病造成的健康和经济负担。
1.6.2 疫苗简介和接种建议
参考疫苗说明书介绍疫苗品种、作用、有效性（包括免疫原性、效力或效果）、同品种疫苗的免疫程序、起始接种年龄、接种途径、接种部位、接种剂量、接种禁忌和可能的不良反应。疫苗品种应为中国内地所有上市的疫苗品种。在疫苗短缺的情况下，仍需告知受种者或监护人某疫苗的所有品种，并如实告知受种者或监护人现有疫苗情况，保障其知情和前往其他地区接种所短缺疫苗的权利。关于各品种疫苗的作用，建议按照说明书告知，例如该疫苗对哪些病原体产生作用、对哪些不产生作用、可能因个体差异不产生作用等。免疫规划疫苗的接种建议按照国家免疫规划疫苗免疫程序的规定进行告知，但受种方选择替代类非免疫规划疫苗的，应告知该疫苗的接种程序；选择免疫规划程序以外的非免疫规划疫苗的，应尽可能尊重其自主选择，将免疫规划疫苗与该疫苗的接种妥善安排。
1.6.3 预防接种禁忌
参考疫苗说明书简要介绍受种者哪些健康状况或疾病不能接种疫苗，并介绍同品种疫苗的慎用情况、暂缓接种情况和特定事项（如注射免疫球蛋白，育龄妇女接种等）。
1.6.4 常见不良反应及其处置
根据WHO规定，疫苗不良反应分为很常见（发生率≥1/10）、常见（发生率≥1/100且<1/10）、不常见（发生率≥1/1 000且<1/100）、罕见（发生率≥1/10 000且<1/1 000）和极罕见（发生率<1/10 000）[29]。对较轻微的全身性一般反应和局部一般反应，医疗卫生人员可给予一般的处理指导；对于其他较为严重的疑似预防接种异常反应（adverse event following immunization，AEFI），建议及时到医院就诊；对接种后现场留观期间出现的急性严重过敏反应等，应立即组织紧急抢救[30-31]。
1.6.5 预防接种注意事项
包括预防接种后现场留观时间、出现不良反应的处置方法，还应告知受种者或其监护人在接种疫苗前的准备和接种疫苗时需要注意的事项。
除《疫苗管理法》第四十五条外，根据中国法律法规要求（例如《民法典》、《疫苗管理法》其他规定、《基本医疗卫生与健康促进法》等），免疫规划疫苗的接种权利与接种义务、如实陈述受种者情况的义务、预防接种异常反应的处理与补偿等事项、费用负担、影响疫苗安全性和有效性的生产工艺等情况，凡是能够对理性受种者或其监护人的自主决定产生影响的信息，即符合“理性人标准”的信息，均应成为告知的必要内容。
1.7 预防接种告知和知情同意过程
1.7.1 预防接种告知和知情同意过程推荐
加拿大制定了预防接种知情同意流程[32]，首先确定受种者或其监护人是否具有或授权知情同意，然后通过沟通评估受种者或监护人的知情同意认知能力，接种人员通过知情同意书，提供标准的疫苗和疾病相关信息，并与受种者或其监护人确认信息的理解和回答其相关疑问，最后获得受种者或其监护人的知情同意。
为了确保医疗卫生人员在告知过程中对受种者的健康状况和接种禁忌充分知情，除了上述告知方式中所列明的事项外，具体的告知过程需要强调，应向受种者或其监护人提供健康状况询问与接种禁忌核查表，并结合自身工作经验，在受种者或其监护人提供的信息基础上进一步问询受种者的健康状态，进而提供接种意见。针对接种疫苗的受种者，需要受种者或其监护人在理解知情同意书的基础上，签署知情同意书。
1.7.2 预防接种知情同意流程
（1）确认受种者信息：在舒适告知环境下，接种单位医疗卫生人员与受种者或监护人沟通交流，确认受种者个人基本信息，介绍接种单位基本情况、服务信息和服务的内容，包括预防接种服务时间和工作安排。
（2）介绍预防接种相关政策：解释国家免疫规划制度和预防接种证制度，介绍疫苗分类、不同疫苗费用承担和预防接种异常反应补偿政策。
（3）告知标准的信息：告知内容需包含受种者或监护人接种疫苗所预防疾病的简介、疫苗的品种、作用、禁忌、不良反应以及注意事项。受种者或监护人自愿选择接种非免疫规划疫苗时，告知费用承担、预防接种异常反应补偿方式等。
（4）核实健康状况：向受种者或其监护人进一步核实受种者的健康状况以及是否有接种禁忌等，如实填写健康状况和接种禁忌核查表。
（5）解答受种者或其监护人相关问题：向受种者或其监护人确认，其对告知内容是否充分知情和理解，并对受种者或其监护人提出的问题和疑惑给予解答。
（6）确认知情同意：对于免疫规划疫苗，在确认受种者或监护人知情后，要求其在书面或电子知情同意书上签名；对于非免疫规划疫苗，在受种者或监护人同意接种后，要求其在书面或电子知情同意书上签名，在签署知情同意书时应做到“一剂一签”。暂缓接种的，沟通后可预约下次接种时间。根据中国既往情况，建议制定全国统一的各种疫苗接种知情同意书模板。
（7）存档知情同意书：签署知情同意书后，纸质签字存根由接种单位留底保存，电子知情同意书由接种单位本地备份保存，书面或电子知情同意书签名资料由接种单位留档保存至疫苗有效期满后不少于5年。
1.8 非免疫规划疫苗知情告知
1.8.1 非免疫规划疫苗知情告知的内容
非免疫规划疫苗是指由居民自愿接种的除免疫规划疫苗以外的其他疫苗。居民自费或通过其他方式支付疫苗费用和接种服务费。
医疗卫生人员要对受种者或其监护人利用多种形式进行告知，告知的内容包括接种疫苗的品种、作用、禁忌、不良反应以及现场留观的注意事项。受种者或其监护人自愿选择非免疫规划疫苗时，还应当告知费用承担、预防接种异常反应补偿方式。除此之外，在有充足证据情况下，还应告知非免疫规划疫苗和免疫规划疫苗之间、非免疫规划疫苗与非免疫规划疫苗之间可以同时接种，但其同时接种需参照相关工作规范、免疫程序、接种指南或方案、指导意见、疫苗说明书执行[33]。
1.8.2 非免疫规划疫苗知情告知与宣传推广的区别
对非免疫规划疫苗进行告知是贯彻落实《疫苗管理法》关于充分告知的要求，是接种单位和医疗卫生人员的责任和义务。宣传推广是指企业或个人以塑造自身、产品或服务的形象为目的，向目标人群传递相关信息并使之广泛认同的过程，内容可以包含经《中华人民共和国广告法》许可范畴的人为加工的主观信息。一般企业的宣传推广是为了通过其产品或服务获取更多的经济效益，是一种商业行为。因此非免疫规划疫苗的知情告知与疫苗生产企业的宣传推广有着本质的区别。
本着公平、公正、公开的原则，及时确定本辖区内非免疫规划疫苗使用的种类，为公众接种非免疫规划疫苗提供可及性和选择性。
1.8.3 自愿选择和费用自理
受种者或其监护人全面了解相关疫苗信息后，可自主选择非免疫规划疫苗的品种和产品。若有替代类非免疫规划疫苗可用，在确保受种者及其监护人知情同意情况下，其可自主选择接种该品种的免疫规划疫苗或非免疫规划疫苗。
应在接种前明确告知受种者或其监护人所接种非免疫规划疫苗的价格、接种服务费、费用承担等情况，供其自主选择。
1.8.4 同时接种和优先接种
不同疫苗之间是否可同时接种，要依最新证据确定。免疫规划疫苗免疫程序、非免疫规划疫苗使用技术指南和接种方案要基于最新证据确定疫苗之间是否可同时接种。在有新的证据证明能否同时接种时，疫苗上市许可持有人应当及时更新说明书。除疑似狂犬病暴露者接种狂犬病疫苗、其他外伤接种破伤风疫苗等特殊情形外，其他非免疫规划疫苗与免疫规划疫苗的接种时间相同但未选择同时接种的，应当优先接种免疫规划疫苗。两种及以上注射类减毒活疫苗如果未同时接种，应当间隔≥28 d进行接种。灭活疫苗或者口服减毒活疫苗如果与其他种类疫苗（包括减毒活疫苗和灭活疫苗）未同时接种，对接种间隔不作限制。
当免疫规划疫苗和非免疫规划疫苗未同时接种时，应优先保证接种免疫规划疫苗或受种者或其监护人自主选择的可替代相应免疫规划疫苗的非免疫规划疫苗。特殊情况下，应优先接种预防紧急疾病的非免疫规划疫苗（如人狂犬病疫苗或其他需紧急接种的疫苗）。
1.8.5 同效替代
对于含免疫规划疫苗成分的非免疫规划疫苗，除了应告知上述内容外，还应告知同效替代问题，即在充分告知情况下，受种者或其监护人可自主选择接种含免疫规划疫苗成分的非免疫规划疫苗，并按疫苗说明书完成全程接种后，可视为同效替代，无需再使用免疫规划疫苗予以补种。
1.9 疫苗接种知情同意书推荐格式
疫苗接种知情同意书主要包括三部分：
（1）预防接种告知内容：包括疫苗品种、作用、禁忌、不良反应、注意事项，还可包括费用承担和预防接种异常反应补偿方式。
（2）受种者或其监护人填写的内容：包括对告知内容知晓和同意接种疫苗、签名以及日期。
（3）医疗卫生人员填写的内容：包括签名和日期。各地可以在提供的模板基础上增加内容。
2. 乙型肝炎疫苗
2.1 疫苗针对疾病
2.1.1 病原学
乙型肝炎（乙肝）病毒（hepatitis B virus，HBV）为嗜肝脱氧核糖核酸（desoxyribonucleic acid，DNA）病毒，部分双链环状DNA，基因组长约3.2 kb，以小球形颗粒、管状颗粒和Dane颗粒三种形式存在于人体中。小球形颗粒、管状颗粒无核酸，无感染性，直径为22 nm；Dane颗粒也叫大球形颗粒，即完整的HBV颗粒，直径约为42 nm。HBV基因组有S、C、P、X四个读码框架，可分别编码乙肝表面抗原（hepatitis B surface antigen，HBsAg）、乙肝核心抗原（hepatitis B core antigen，HBcAg）、乙肝e抗原（hepatitis B e antigen，HBeAg）、病毒多聚酶和HBx蛋白[34]。
HBV对外界环境抵抗力较强，30 ℃~32 ℃时可存活至少6个月，-20 ℃时可存活15年。65 ℃ 10 h、煮沸10 min、高压蒸汽可灭活。含氯制剂、环氧乙烷、戊二醛、过氧乙酸和碘伏等也有较好的灭活效果。
2.1.2 临床特征
HBV感染时的年龄是影响乙肝慢性化的最主要因素。新生儿及1岁以下婴儿的HBV感染慢性化风险为90%[35]。婴儿感染多表现为亚临床过程，在1~6个月间常表现为持续性HBsAg血症和不同程度的转氨酶升高。有时仅在6~12个月时检出抗HBsAg的乙肝表面抗体（hepatitis B surface antibody，HBsAb）。出生时多无症状，部分病例可出现黄疸（早期呈阻塞性黄疸的表现）、发热、肝大、食欲欠佳。成人感染容易出现低热、乏力、食欲减退、恶心、呕吐、厌油、腹胀、肝区疼痛、尿色加深如浓茶样等，部分患者可出现粪便颜色变浅、皮肤瘙痒、肝区压痛、叩痛等。
2.1.3 流行病学特征
HBV感染呈世界性分布，据WHO估计全球约有2.57亿人为慢性HBV感染，2015年乙肝导致了将近90万人死亡[36]。中国曾是HBV感染高流行区，1992年全人群的HBsAg流行率为9.75%，其中城市为8.08%，农村为10.49%
[37]。1992年将乙肝疫苗（hepatitis B vaccine，HepB）纳入计划免疫管理，开始对新生儿接种HepB，2002年将HepB纳入国家免疫规划。2014年全国1~29岁人群乙肝血清流行病学调查结果显示，1~4岁、5~14岁和15~29岁人群HBsAg流行率较2006年进一步下降，分别为0.32%、0.94%和4.38%
[37]。
2.2 疫苗简介
2.2.1 疫苗免疫原性
基因重组HepB良好的免疫原性和免疫保护性在人群中得到了广泛证实。有研究对基因重组HepB在新生儿中的接种效果评价进行了系统综述[38]，结果显示健康新生儿全程接种HepB后抗体阳转率平均在95%以上，早产儿的抗体阳转率略低（93%）。青少年全程接种HepB后也可获得95%以上的抗体阳转率
[39]。初次接种3剂HepB的无应答者再接种3剂疫苗后大部分能阳转[40]。中国生产的基因重组HepB在新生儿和儿童中全程接种后的抗体阳转率也在95%以上[41-42]，在成人中接种也可获得90%以上的抗体阳转率[43]。
2.2.2 疫苗效力或效果
接种HepB后产生HBsAb的浓度≥10 mIU/ml代表机体获得了对HBV感染的免疫保护[44]，但HepB接种产生的抗体在免疫后第一年快速下降，此后抗体水平逐渐缓慢下降，儿童HepB免疫后5~15年约15%~50%的接种者抗体转阴
[45-48]。抗体转阴的疫苗接种者仍然对HBV感染有免疫保护，这与HepB免疫后具有持久的免疫记忆有关[49]。国内外多个有关HepB免疫保护持久性的人群观察研究发现，在新生儿期接种HepB后30年仍显示有良好的免疫保护效果
[50-52]。
2.2.3 疫苗安全性
HepB经过全球几十年的大规模接种已被证实有极高的安全性，监测分析发现，2013年中国HepB一般反应（发热、注射部位红肿等）报告发生率为7.85/10万，异常反应（过敏性皮疹等）报告发生率为0.60/10万剂，严重AEFI报告发生率为0.22/10万，低于其他疫苗AEFI报告发生率[53]。
2.3 接种建议
2.3.1 免疫程序
HepB的接种对象为新生儿、儿童和其他易感人群，按“0-1-6个月”程序共接种3剂次。其中新生儿在出生后24 h内接种第1剂，第2剂在1月龄时接种，第3剂在6月龄时接种。
2.3.2 接种部位、途径和剂量
（1）接种部位和途径：上臂三角肌，肌内注射。
（2）新生儿和儿童接种剂量：重组（酵母）HepB：每剂次10 μg，不论新生儿母亲HBsAg阳性或阴性，新生儿均接种10 μg的HepB。重组[中国仓鼠卵巢（CHO）细胞]HepB：每剂次10 μg或20 μg，HBsAg阴性母亲所生新生儿接种10 μg的HepB，HBsAg阳性母亲所生新生儿可接种20 μg的HepB。
（3）成人接种剂量：接种20 μg（1 ml）重组（酵母/CHO细胞）HepB。常规免疫无应答的16岁及以上乙肝易感者接种1剂60 μg（1 ml）重组酵母HepB，如仍无应答，可考虑再接种第2剂，两剂间隔至少4周以上。
2.3.3 接种禁忌
按照疫苗说明书和《中华人民共和国药典》（2020年版），HepB有以下接种禁忌：已知对该疫苗所含任何成分包括辅料及甲醛过敏者；患急性疾病，严重慢性疾病、慢性疾病的急性发作期和发热者；妊娠期妇女；患未控制的癫痫和其他进行性神经系统疾病者。
2.4 预防接种不良反应
2.4.1 常见不良反应
一般接种疫苗后24 h内，在注射部位可出现疼痛和触痛，多数情况下于2~3 d内自行消失。
2.4.2 罕见不良反应
一般接种疫苗后72 h内，可能出现一过性发热，一般持续1~2 d后可自行缓解。接种部位轻、中度的红肿、疼痛，一般持续1~2 d后可自行缓解，不需处理。接种部位可出现硬结，一般1~2个月可自行吸收。
2.4.3 极罕见不良反应
（1）过敏反应：如过敏性皮疹、阿瑟反应。阿瑟反应一般出现在接种后10 d左右，局部红肿持续时长，可用固醇类药物进行全身和局部治疗；
（2）局部无菌性化脓：一般要用注射器反复抽出脓液，严重时（如出现破溃）需扩创清除坏死组织，病时较长，最后可吸收愈合；
（3）过敏 性休克：一般在接种疫苗后1 h内发生，应及时注射肾上腺素等抢救措施进行治疗。
2.5 注意事项
2.5.1 疫苗接种慎用情况
对于危重症的新生儿，如极低出生体重儿（出生体重<1 500 g者）、严重出生缺陷、重度窒息、呼吸窘迫综合征等，应在生命体征平稳后尽早接种第1剂HepB。
2.5.2 特定事项
HBsAg阳性母亲所生新生儿，可按医嘱肌内注射100国际单位乙肝免疫球蛋白（hepatitis B immunoglobulin，HBIG），同时在不同肢体部位接种第1剂HepB。HepB、HBIG和卡介苗可在不同部位同时接种。HBsAg阳性或不详母亲所生新生儿建议在出生后12 h内尽早接种第1剂HepB；HBsAg阳性或不详母亲所生新生儿体重<2 000 g者，也应在出生后尽早接种第1剂HepB，并在婴儿满1月龄、2月龄、7月龄时按程序再完成3剂次HepB接种。建议对HBsAg阳性母亲所生儿童接种最后一剂HepB后1~2个月进行HBsAg和HBsAb检测。若发现HBsAg阴性、HBsAb浓度<10 mIU/ml，可再按程序免费接种3剂次HepB。
3. 卡介苗
3.1 疫苗针对疾病
3.1.1 病原学
结核分枝杆菌是人类结核病的病原菌。结核分枝杆菌的形态为细长稍弯曲或直的、两端圆钝的杆菌，长1~4 μm，宽0.3~0.6 μm。结核分枝杆菌对酸、碱、自然环境和干燥有抵抗力，但对湿热、酒精和紫外线敏感，在干燥痰内可存活6~8个月，对抗结核药物易产生耐药性。
3.1.2 流行病学特征
结核病是呼吸道传染病，主要为患者与健康人之间经空气传播，开放性肺结核患者的排菌是结核传播的主要来源[54]。人群对结核分枝杆菌普遍易感，生活贫困、居住拥挤、营养不良等因素是社会经济落后地区人群结核病高发的原因[55-58]，免疫抑制状态患者尤其好发结核病。中国结核病年发患者数约为90万例，占全球年发病患者病例数的8.6%，仅次于印度和印度尼西亚。
3.1.3 临床特征
人体除指甲、牙齿和毛发外，全身其他各部位均可患结核病，约80%的病例表现为肺结核。肺结核多数起病缓慢，部分患者可无明显症状，仅在胸部影像学检查时发现。随着病变进展，可出现咳嗽、咳痰、痰中带血或咯血等，部分患者可有反复发作的上呼吸道感染症状。肺结核还可出现全身症状，如盗汗、疲乏、间断或持续午后低热、食欲不振、体重减轻等。少数患者起病急骤，有中、高度发热，部分伴有不同程度的呼吸困难。
3.2 疫苗简介
3.2.1 疫苗效果
接种卡介苗（bacille calmette-guérin，BCG）后可使细胞免疫功能增强[59]。在新生儿时期进行免疫接种，疫苗的保护可使重症结核减少90%，在学龄期接种可使重症疾病减少92%[60]。另外，BCG对结核性脑膜炎和粟粒性结核也具有相当的保护性[61]，研究表明接种BCG后结核性脑膜炎发病率降低了73%，粟粒性结核的发病率降低了77%。BCG在早产儿中也具有较好的免疫效果[62]。
3.2.2 疫苗安全性
接种BCG具有良好的安全性[63-66]。大约90%的BCG接种者在注射部位出现反应[67]，如丘疹，并发展为溃疡，一般在2~5个月愈合，并留下浅表性疤痕。BCG的AEFI由多种因素导致，包括疫苗使用的菌株、该批次疫苗活菌数量、注射技术的差异等。严重AEFI包括局部反应，如注射部位脓肿、严重溃疡或化脓性淋巴腺炎，通常是由于疫苗偶然注射入皮下所致。现有研究表明[63-64,68]，BCG的AEFI发生率为0.01/100万~30/100万，播散性BCG感染主要见于有原发性免疫缺陷或人类免疫缺陷病毒（HIV）感染者[69-71]。BCG和HepB同时接种具有良好的安全性[72]。
3.3 接种建议
3.3.1 免疫程序
出生时接种1剂，上臂外侧三角肌中部略下处，皮内注射，接种剂量0.1 ml，未接种BCG的<3月龄儿童可直接补种，3月龄~3岁儿童对结核菌素纯蛋白衍生物（TB-PPD）或卡介菌蛋白衍生物（BCG-PPD）试验阴性者，应予补种，≥4岁儿童不予补种。
3.3.2 接种禁忌
已知对该疫苗成分（蔗糖、明胶、氯化钾、谷氨酸钠）过敏者；患急性疾病、严重慢性疾病、慢性疾病的急性发作期和发热者；免疫缺陷、免疫功能低下或正在接受免疫抑制治疗者；患脑病、未控制的癫痫和其他进行性神经系统疾病者；患湿疹或其他皮肤病者。
3.4 预防接种不良反应
3.4.1 常见不良反应
接种BCG后2周左右，局部可出现红肿浸润，若随后化脓，形成小溃疡，一般8~12周后结痂，属于BCG的正常反应，一般不需处理，但要注意局部清洁，防止继发感染。脓疱或浅表溃疡可涂1%甲紫（龙胆紫），使其干燥结痂，有继发感染者，可在创面撒布消炎药粉，不要自行排脓或揭痂。局部脓肿和溃疡直径超过10 mm及长期不愈（>12周），应及时诊治。对于局部反应，受种者监护人需注意观察。淋巴结炎：接种侧腋下淋巴结（少数在锁骨上或对侧腋下淋巴结）可出现轻微肿大，一般不超过10 mm，1~2个月后消退。如遇局部淋巴结肿大软化形成脓疱，应及时诊治。
接种疫苗后可出现一过性发热反应，其中大多数为轻度发热，持续1~2 d后可自行缓解，一般不需处理；对于中度发热或发热时间超过48 h者，可给予对症处理。
3.4.2 罕见不良反应
严重淋巴结炎在临床上分为干酪型、脓肿型、窦道型等。接种处附近如腋下、锁骨上下或颈部淋巴结强反应，局部淋巴结肿大软化形成脓疱，应及时诊治。
3.4.3 极罕见不良反应
BCG骨髓炎、播散性BCG感染和过敏性紫癜。
3.5 注意事项
（1）接种后应在现场留观至少30 min。
（2）接种后48 h内接种部位避免沾水。
（3）以下情况者慎用：家族和个人有惊厥史者、患慢性疾病者、有癫痫史者、过敏体质者、哺乳期妇女。
（4）早产儿胎龄>31孕周且医学评估稳定后，可以接种BCG。胎龄≤31孕周的早产儿，医学评估稳定后可在出院前接种。
（5）与注射免疫球蛋白者接种间隔不作特别限制。母亲HBsAg阳性的，新生儿可常规使用HBIG。（6）因个体差异等因素，不是所有疫苗的保护性都可以达到100%。
（7）了解更多信息，请咨询预防接种门诊。
4. 含脊髓灰质炎成分疫苗
4.1 疫苗针对疾病
4.1.1 病原学
脊髓灰质炎（脊灰）病毒属于微小核糖核酸病毒科的肠道病毒属[73]，直径27~30 nm，核衣壳为立体对称20面体，含60个壳微粒，无包膜，属单链、正链核糖核酸。脊灰病毒根据抗原不同，可分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ血清型[74]，型间无交叉免疫。
脊灰病毒在外界环境中有较强的生存力，在污水和粪便中可存活数月，冷冻条件下可保存几年，在酸性环境中较稳定，不易被胃酸和胆汁灭活，耐乙醚和乙醇，但加热至56 ℃ 30 min以上、紫外线照射1 h或在含氯0.05 mg/L的水中10 min，以及甲醛、2%碘酊、各种氧化剂如过氧化氢溶液、含氯石灰、高锰酸钾等均能灭活。病毒可用于人胚肾、人胚肺、猴肾、Hela、Vero等多种细胞培养分离病毒及制备疫苗。
4.1.2 临床表现
在疫苗前时代，脊灰病毒普遍存在，传染性高，人群均可感染脊灰[75]，>90%感染者无症状，仅少数感染者出现麻痹症状。脊灰潜伏期最短3 d，最长35 d，一般为5~14 d。脊灰病毒感染后，可能出现无症状型（占90%~95%）、轻型（占4%~8%）、无麻痹型或麻痹型（1%~2%）病例。通常的脊灰病例指麻痹型病例，其特征为在无麻痹型临床表现基础上，出现累及脊髓前角灰质、脑和脑神经的病变，导致肌肉麻痹。
4.1.3 流行病学特征
脊灰是由脊灰病毒引起的急性肠道传染病，曾在全球广泛流行，以5岁以下儿童发病为主，俗称“小儿麻痹症”。脊灰是人传人疾病，通过粪-口、口-口途径传播，在卫生条件较差的地区，粪-口途径传播占主导，而在卫生条件标准高的地区，口-口途径传播更常见[76]。
脊灰的传染源为病例、隐形感染者和病毒携带者，其R0值为5~7。在实施疫苗免疫之前，脊灰呈自然流行状态，发病率高。脊灰一年四季均可发生，夏、秋季为流行高峰。中国历史上脊灰广泛流行，1964年报告4.3万例脊灰病例。
随着全球消灭脊灰工作的快速进展，原来使用口服脊灰减毒活疫苗（OPV）的很多国家先后实现了无脊灰野病毒（WPV）病例的目标，而由于OPV的疫苗株病毒所致的疫苗相关麻痹型脊灰（VAPP）和疫苗衍生型脊灰病毒（VDPV）越来越引起重视。2001年WHO对全球VAPP造成的疾病负担进行了估算，全球使用OPV的国家每年发生250~500例VAPP病例，或每年每100万出生人口发生2~4例VAPP病例[77]。VDPV是由OPV中的疫苗病毒（Sabin株病毒）在接种率较低的人群中持续传播，长期复制后重获WPV的神经毒性和传播能力，并可能成为循环的VDPV（cVDPV），导致散在麻痹型脊灰病例或暴发[78-79]。另外，在少数患有免疫缺陷综合征的个体内，疫苗病毒可长期复制，导致VDPV慢性排毒，且病毒的神经毒性逐渐增强，此类病毒被称为免疫缺陷相关的VDPV（iVDPV），个别病例的排毒期持续10年甚至更长时间[80-81]。
4.1.4 消灭脊灰进展
脊灰是WHO继消灭天花之后倡议全球消灭的第二种传染病，接种脊灰疫苗是预防和消灭脊灰最有效的手段，目前全球WPV流行仅局限在两个国家。WHO已将消灭包括WPV、VAPP和VDPV作为最终实现消灭脊灰的目标。中国通过实施以OPV常规免疫和强化免疫为主的策略，脊灰疫情得到有效控制，中国最后1例本土WPV病例发生于1994年，于2000年实现了无脊灰的目标。
目前，WHO六个大区中五个大区已证实为无WPV区域，即1994年美洲区
[82]、2000年西太平洋区[83]、2002年欧洲区[84]、2014年东南亚区[85]、2020年非洲区。全球自1999年后未再发现Ⅱ型WPV，2013年后未再发现Ⅲ型WPV，WHO于2015年认证消灭Ⅱ型WPV，2019年认证消灭Ⅲ型WPV，目前全球流行的WPV仅为Ⅰ型。2020年仅有阿富汗和巴基斯坦仍有WPV本土流行。2020年1月《国际卫生条例》第23届紧急委员会关于脊灰病毒国际传播的声明指出，Ⅰ型WPV和cVDPV对全球健康仍存在严重威胁。
4.2 疫苗简介
中国有两种脊灰疫苗用于预防脊灰，即脊灰灭活疫苗（IPV）和口服脊灰减毒活疫苗（OPV）。接种脊灰疫苗后，可刺激机体产生主动免疫，预防相应型别的脊灰。
中国使用的IPV有国产的Sabin株IPV（Sabin-IPV）和进口的Salk株IPV（Salk-IPV）。IPV有单独制品，也有与一种或多种其他疫苗抗原制成的联合疫苗。OPV按照所含疫苗病毒组分分为三价OPV（tOPV，含Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型疫苗病毒）、二价OPV（bOPV，含Ⅰ和Ⅲ型疫苗病毒）和单价OPV（mOPV，含Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型疫苗病毒中的1种）。
含IPV成分的无细胞百白破灭活脊灰和流感嗜血杆菌（结合）联合疫苗（DTaP-IPV/Hib）见“5 含百日咳/白喉/破伤风成分疫苗”部分。
4.2.1 疫苗免疫原性
（1）Sabin-IPV：中国一项研究表明，接种两剂次Sabin-IPV后Ⅱ型抗体的阳转率为95%。即使未出现血清阳转，Sabin-IPV可使个体为后续剂次产生免疫力做好准备。
（2）Salk-IPV：在高收入、低收入地区均显示Salk-IPV可诱导产生针对脊灰病毒的高效体液免疫应答[76]。由于受母传抗体影响，Salk-IPV接种的免疫原性依赖于接种年龄和接种剂次。2月龄后接种2剂次Salk-IPV（2月龄和4月龄），抗体阳转率可以达到90%以上[86]（Ⅱ型为92%~100%[87]）。
（3）bOPV：接种OPV与自然暴露于脊灰病毒类似，最终引发复杂的免疫反应，即体液（全身）免疫和黏膜（局部）免疫。免疫应答的动态规律显示IgM抗体产生最快并在最初阶段起主导作用，早在感染后1~3 d可检测出，2~3个月后消失；在同一时期IgG抗体增加，最终成为主导型的持久抗体，可持续终生；但IPV抗体滴度维持时间较OPV短，诱导的肠道黏膜免疫水平低于OPV[76,87]，无法产生人与人的接触免疫。
4.2.2 疫苗保护效力或效果
（1）IPV：对于前期未接种脊灰疫苗的个体而言，IPV 诱导的肠道黏膜免疫力较 OPV差。接种过IPV 的儿童再接触到 OPV（口服OPV或接触OPV服苗者）时仍可被感染，且通过粪便排出 OPV。尽管如此，IPV可减少粪便排出病毒的数量和排毒持续时间，这可能有助于减少传播。
高收入国家有关IPV诱导的保护期资料表明，循环抗体可持续存在数十年，也许长达终生。然而抗体滴度可随时间而下降，因此一些成人体内可能检测不到抗体。
（2）bOPV：许多国家在引进使用OPV后，脊灰病例急剧下降，充分证实了OPV可以有效控制脊灰和消除WPV循环，OPV是全球消灭脊灰行动的首选疫苗。接种OPV后1~3周，绝大多数接种时无免疫力的受种者可通过鼻咽分泌物和粪便排出病毒。在未接种疫苗的人群中，这些来自疫苗的病毒极易在家庭内外传播，利于间接保护无免疫力者或对有免疫力者形成加强免疫。
4.2.3 疫苗安全性
（1）IPVIPV：无论单独使用还是与其他疫苗联合使用都非常安全，2017年中国监测数据显示IPV的一般反应发生率为22.31/10万剂，异常反应发生率为1.69/10万剂，其中，过敏性皮疹为1.48/10万剂，血小板减少性紫癜为0.09/10万剂[88]。相对于OPV，接种IPV不会发生VAPP和VDPV病例。
（2）bOPV：从现有证据来看，OPV无致畸作用，且孕妇和HIV感染者均可安全接种。OPV罕见的严重不良事件仅包括VAPP。
IPV和OPV序贯接种可减少或防止VAPP，同时OPV又可产生并保持高水平的肠道黏膜免疫力，并且从理论上可同时优化脊灰疫苗的体液和黏膜免疫原性。多国经验证实，该方案可有效预防VAPP；中国常规免疫采取序贯免疫程序后，大幅度降低了VAPP的发生。
4.3 接种建议
4.3.1 免疫程序
自2020年1月1日起，中国脊灰疫苗常规免疫接种程序为2、3月龄接种IPV，4月龄和4周岁接种bOPV，即采取IPV和OPV序贯接种的免疫程序。
如果儿童家长自愿选择全程IPV或含IPV成分联合疫苗，可视为完成相应剂次的脊灰疫苗接种，4岁可不再接种bOPV。全程IPV免疫程序为2、3、4和18月龄各接种1剂。
4.3.2 接种部位、途径和剂量
（1）IPV：单剂量为0.5 ml/支，注射途径是肌内注射。婴幼儿肌内注射部位为大腿前外侧中部，儿童和青少年为三角肌。
（2）bOPV：口服接种，糖丸剂型每次1粒，液体剂型每次2滴（约0.1 ml）。
4.3.3 接种禁忌
（1）IPV：对IPV中的活性物质、任何一种非活性物质或生产工艺中使用物质，如新霉素、链霉素和多粘菌素B过敏者，或以前接种IPV时出现过敏者；严重慢性疾病、过敏体质者。发热或急性疾病期患者应推迟接种。
（2）OPV：已知对该疫苗所含任何组分包括如辅料和硫酸卡那霉素过敏者；患急性疾病、严重慢性疾病、慢性疾病的急性发作期、发热者；免缺陷、免疫功能低下或正接受免疫抑制剂治疗者；妊娠期妇女；未控制的癫痫或其他进行性神经系统疾病者。
4.4 预防接种不良反应
4.4.1 常见不良反应
（1）IPV：十分常见：中度一过性的发热；常见：注射部位局部反应如疼痛、皮肤发红，全身不良反应如烦躁、呕吐、嗜睡、进食障碍、腹泻；注射部位出现的疼痛和触痛多数情况下于2~3 d自行消失；轻度发热一般持续1~2 d后可自行缓解，不需处理，必要时适当休息，多喝开水，注意保暖，防止继发感染；中度发热或发热时间超过48 h者、皮疹出现者必要时应及时就诊。
（2）bOPV：发热、腹泻；烦躁（易激惹）、呕吐；国内外已上市的同类疫苗还报告有皮疹、寒战、无力（疲劳）、肌肉疼痛和关节痛。
4.4.2 罕见不良反应
（1）IPV：注射部位局部硬结、全身皮疹。
（2）bOPV：感觉异常（刺痛感、四肢发麻）、局部麻痹（轻度瘫痪）、神经炎（神经性发炎）和脊髓炎。
4.4.3 极罕见不良反应
（1）IPV：注射部位局部反应如肿胀，接种后可能48 h内出现，持续1~2 d；淋巴结肿大；过敏反应如荨麻疹、血管性水肿、过敏性休克；中度一过性关节痛和肌痛；惊厥（伴或不伴发热）；接种后两周内出现头痛、中度和一过性感觉异常（主要见于下肢）；极早早产儿（胎龄不超过28周）可能出现呼吸暂停；广泛皮疹。
（2）bOPV：口服疫苗后引起的VAPP。
4.5 注意事项
4.5.1 疫苗接种慎用情况
（1）IPV：有血小板减少症或者出血性疾病者；正在接受免疫抑制剂治疗或免疫功能缺陷的患者；极早早产儿（胎龄不超过28周），特别是有呼吸不成熟的既往史；未控制的癫痫和患其他进行性神经系统疾病者。注射后应观察至少30 min。
（2）bOPV：家族和个人有惊厥史者、患慢性疾病者、有癫痫史者、过敏体质者。
4.5.2 特定事项
（1）IPV：妊娠和哺乳期妇女接种IPV，应事先征询医生建议；以下人群建议按照说明书全程使用IPV：原发性免疫缺陷、胸腺疾病、HIV感染、正在接受化疗的恶性肿瘤、近期接受造血干细胞移植、正在使用具有免疫抑制或免疫调节作用的药物（例如大剂量全身皮质类固醇激素、烷化剂、抗代谢药物、TNF-α抑制剂、IL-1阻滞剂或其他免疫细胞靶向单克隆抗体治疗）、目前或近期曾接受免疫细胞靶向放射治疗。
（2）bOPV：
液体剂型：
①严禁注射。
②应使用37 ℃以下温水送服，切勿用热水送服。
③疫苗瓶开启后，如未能立即用完，应置于2 ℃~8 ℃，并于当天内用完，剩余均应废弃。一旦疫苗出现混浊、变色（紫色或黄色）、疫苗瓶有裂纹者均不可使用。
④应备有肾上腺素等药物，以备偶有发生严重过敏反应时急救用。受种者在接种后应在现场观察至少30 min。
⑤避免反复冻融和严禁加热融化。
⑥注射免疫球蛋白者应至少间隔3个月以上接种本疫苗。⑦使用不同的减毒活疫苗进行预防接种时，应间隔至少1个月以上。
糖丸剂型：
①应使用37 ℃以下的温水送服，切勿用热水送服。
②内包装开封后，切勿使消毒剂接触疫苗，并立即使用，如未能立即用完，应置于2 ℃~8 ℃，并于当天内用完，剩余均应废弃。
③应备有肾上腺素等药物，以备偶有发生严重过敏反应时急救用。受种者在接种后应在现场观察至少30 min。
④避免反复冻融和严禁加热融化。
⑤注射免疫球蛋白者应至少间隔3个月以上接种本疫苗。⑥使用不同的减毒活疫苗进行预防接种时，应间隔至少1个月以上。
5. 含百日咳/白喉/破伤风成分疫苗
5.1 疫苗针对疾病
5.1.1 病原学
百日咳鲍特菌是百日咳的致病菌。为革兰染色阴性的无动力短小球杆菌，无芽孢和鞭毛；其致病物质包括荚膜、菌毛及产生的多种毒性因子（毒素、粘附蛋白等）。百日咳鲍特菌对一般理化因素抵抗力较弱，在人体外只能短期存活；对紫外线和一般化学消毒剂敏感；对多粘菌素、氯霉素、红霉素、氨苄青霉素等敏感，对青霉素、磺胺药有抵抗力[54,89]。
白喉棒状杆菌是白喉的致病菌。革兰染色阳性，一端或两端膨大，内有异染颗粒称为极体，不运动，无芽孢。其分泌的外毒素是致病的主要物质。白喉棒状杆菌对冷冻、干燥抵抗力强，在干燥假膜可生存12周；在玩具、衣服上可存活数日；对湿热及化学消毒剂敏感。
破伤风梭菌是破伤风的病原菌。革兰染色阳性，有鞭毛，无荚膜，其感染的重要条件是局部形成厌氧微环境，能产生破伤风痉挛毒素和溶血毒素两种外毒素，其中痉挛毒素属神经毒素，是引起破伤风的主要致病物质。破伤风梭菌的芽孢在100 ℃ 1 h可被破坏，在干燥的土壤和尘埃中可存活数十年。
5.1.2 临床表现
（1）百日咳：百日咳病程可持续2~3个月，临床特点为阵发性、痉挛性咳嗽，咳嗽终止时伴有鸡鸣样吸气吼声。百日咳多发生于儿童，尤其5岁以下儿童；潜伏期2~21 d，平均7~10 d；
典型临床经过可分为三期：
①卡他期：持续1~2周，从起病到阵发性痉咳的出现。期初表现为一般的上呼吸道感染症状，有轻微的咳嗽、喷嚏等。咳嗽开始为单声干咳，3~4 d后热退，但咳嗽加剧，尤以夜晚为甚。此期传染性最强。
②痉咳期：2~6周或更久，典型临床表现为阵发性痉挛样咳嗽、鸡鸣样吸气性吼音。痉咳时患儿常常面红唇绀，舌外伸、颈静脉怒张、躯体弯曲等。此期常合并呼吸暂停、肺炎、结膜下出血等并发症，小婴儿可出现惊厥、因缺氧造成的脑病和死亡等严重并发症。
③恢复期：持续2~3周，合并肺炎、肺不张等并发症者可持续数月迁延不愈。
典型的百日咳临床病例一般出现在未免疫儿童的初次感染，非典型病例一般出现在有百日咳病史或免疫接种史的儿童和成人。
（2）白喉：根据病变部位，白喉可分为呼吸道白喉（包括咽、喉、鼻白喉等，其中咽白喉占全部白喉的80%）和其他部位白喉（如皮肤、伤口、眼结膜白喉等）。白喉潜伏期平均为2~5 d，最长可达10 d。呼吸道白喉主要表现为咽、喉部灰白色假膜和全身毒血症症状，严重者可并发中毒性心肌炎和周围神经麻痹。皮肤白喉可有坏死和溃疡形成，皮损往往经久不愈，预后可有黑色素沉着，患者很少有全身中毒症状。白喉病死率约5%~10%。
（3）破伤风：破伤风潜伏期通常为3~21 d，平均7 d；感染部位和潜伏期之间有明确的相关性。破伤风典型特征在早期表现为面部肌肉痉挛（牙关紧闭和苦笑），继以背肌痉挛（角弓反张）和突发的全身性强直性癫痫（破伤风痉挛），声门痉挛可诱发猝死。随治疗、年龄和患者总体健康状况的不同，破伤风的病死率在10%~70%之间。
5.1.3 流行病学特征
（1）百日咳：百日咳是儿童常见传染病，各地均有发病。近年中国百日咳发病呈上升趋势，2011-2017年共报告32 452例[90]，报告发病率从2013年的0.13/10万上升至2017年的0.75/10万；在报告病例中死亡10例，病死率为0.03%；<1岁儿童病例数占总病例数的64.3%，发病率为19.6/10万。夏秋季高发。
（2）白喉：实施计划免疫前世界各地均有白 喉发生，尤其是温带地区。历史上中国白喉曾高发（1950年报告约15万例，死亡约1万例），且各地均有病例报告。自中国1978年起实施计划免疫后，白喉发病逐年下降，1995年后每年报告病例数不足百例，其中2003年报告6例，2004-2006年每年报告0~2例，2007-2019年无白喉病例报告。
（ 3）破伤风：破伤风可发生于任何年龄段，世界各地区年发病率存在很大差异，绝大多数发生于发展中国家。中国已于2012年消除了新生儿破伤风，但非新生儿破伤风仍是一个严重的公共卫生问题。中国目前主要对新生儿破伤风进行了监测，尚缺少准确的一般人群破伤风发病研究。创伤是引起破伤风感染的主要危险因素之一，中国每年创伤超过6 200万人次[91]。破伤风重症患者可发生喉痉挛、窒息、肺部感染和器官功能衰竭，在无医疗干预的情况下，病死率接近100%，是一种极为严重的潜在致命性疾病。
5.2 疫苗简介
目前中国使用的预防百日咳、破伤风、白喉的疫苗包括吸附无细胞百白破联合疫苗（DTaP）、无细胞百白破b型流感嗜血杆菌联合疫苗（DTaP-Hib）、DTaP-IPV/Hib、白喉破伤风联合疫苗（DT）和破伤风疫苗五种；其中DTaP和DT为免疫规划疫苗，DTaP-Hib、DTaP-IPV/Hib和破伤风疫苗为非免疫规划疫苗。
5.2.1 疫苗免疫原性
（1）DTaP：国内开展的研究显示[92-96]，DTaP完成3剂次基础免疫后，抗破伤风抗体、抗白喉抗体、抗百日咳毒素（PT）抗体和抗丝状血凝素（FHA）抗体的阳转率分别可达99%以上、95%以上、88%以上和87%以上。
（2）DTaP-Hib：根据DTaP-Hib上市前临床研究数据，完成3剂次基础免疫后抗白喉抗体阳转率为100%，抗破伤风抗体阳转率为100%，抗b型流感嗜血杆菌抗体阳转率为98.79%，抗PT抗体阳转率为98.06%，抗FHA抗体阳转率为97.33%。
（3）DTaP-IPV/Hib：国内开展的研究显示[97]，DT aP-IPV/Hib完成2-3-4或3-4-5月龄基础免疫后，抗破伤风抗体、抗白喉抗体、抗脊灰（Ⅰ、Ⅱ型）抗体、抗PT抗体阳转率均达100.0%，抗脊灰（Ⅲ型）抗体阳转率分别达100.0%和99.6%，抗PRP抗体≥0.15 μg/ml比例分别为97.6%和99.1%，抗PRP抗体≥1.0 μg/ml比例分别为92.1%和95.6%；抗FHA抗体阳转率分别为98.0%和99.6%。
5.2.2 疫苗保护效力或效果
WHO百日咳疫苗立场文件指出，观察性研究显示接种1剂次含百日咳成分疫苗避免婴儿严重百日咳的效果为50%，2剂次至少可达80%，尽早完成全程基础免疫对婴儿获得全部保护至关重要。《百日咳疫苗选择的修订意见》指出，完成基础免疫的全部剂次后，健康婴幼儿可以获得预防发生严重或致死性百日咳的保护抗体。但与全细胞百日咳疫苗和自然感染相比，DTaP抗体水平衰减速度较快，其预防感染和减少后续传播的能力较低。
WHO白喉疫苗立场文件中指出，病例对照研究显示，接种≥3剂次含白喉类毒素疫苗对<15岁儿童的保护效果达95.5%，接种≥5剂次后保护效果可增至98.4%。国内研究显示[89]，完成3剂次基础免疫和1剂次加强免疫后8年，仍有92.6%~100.0%的儿童具有白喉保护性抗体。
WHO破伤风疫苗立场文件中指出，破伤风疫苗的使用已经取得了显著效果。然而尚未进行符合目前评估破伤风疫苗用于非新生儿破伤风保护效果的随机对照试验的标准化临床试验。血清学研究显示，婴儿3剂次破伤风疫苗基础免疫和第二年1剂次加强免疫可提供3~5年保护，再加强1剂次可保护至青少年期，青少年期再加强1剂次后诱导的免疫可持续至大部分成人期。
5.2.3 疫苗安全性
（1）DTaP：国内多项DTaP安全性研究显示[93-94,98]，在使用DTaP进 行基 础和/或加强免疫的儿童中，不良反应轻微。全身反应以轻、中度发热多见，局部反应以红肿和硬结多见，严重局部反应和全身反应罕见。基础免疫和加强免疫后不良反应的发生率均低于WHO报告的预期发生率[98]。在DTaP不良反应中，各种临床损害按接种剂次的反应危险性为第4剂>第1剂>第3剂>第2剂[99]。
（2）DTaP-Hib：国内DTaP-Hib大规模上市后安全性观察显示[100]，DTaP-Hib不良反应/事件发生率低，全身反应多为发热和呕吐，局部反应多为发热和肿胀，随接种剂次数增加，局部和全身不良反应发生率增加，疫苗具有良好的安全性；国内研究显示[101]，上臂三角肌、臀部肌肉和股外侧肌接种DTaP-Hib的不良反应发生率均较低，均具有较好的安全性，其中股外侧肌组不良反应发生率最低。
（3）DTaP-IPV/Hib：安全性和免疫原性研究显示[97]，DTaP-IPV/Hib多数主动监测的不良反应为轻度；采用2-3-4月龄或3-4-5月龄基础免疫或18~20月龄加强免疫接种DTaP-IPV/Hib，注射部位发生任何反应的总例数小于分别同时接种的单苗组。常见的局部反应为注射部位触痛和发红，常见的全身反应为发热、异常哭闹、食欲下降等。
（4）破伤风疫苗：破伤风疫苗无论是单独使用或者作为联合疫苗使用都是安全的。接种破伤风疫苗后轻微局部反应较常见，在加强免疫的人中50%~80%出现疼痛或红肿等局部反应，0.5%~10%出现发热、疼痛和不适等轻度的全身反应。
5.3 接种建议
5.3.1 免疫程序
（1）DTaP：接种对象为3月龄~6周岁儿童，分别于3、4、5、18月龄各接种1剂次。
（2）DTaP-Hib：接种对象为3月龄以上婴幼儿，3、4、5月龄基础免疫3剂次，18~24月龄加强免疫1剂次。
（3）DTaP-IPV/Hib：接种对象为2月龄及以上的婴幼儿，推荐2、3、4月龄或3、4、5月龄进行3剂次基础免疫，18月龄进行1剂次加强免疫。
（4）DT：接种对象为12岁以下儿童，在完成4剂次DTaP接种后6周岁接种1剂次。
（5）破伤风疫苗：接种对象主要是发生创伤机会较多的人群，妊娠期妇女接种破伤风疫苗可预防产妇和新生儿破伤风。对无破伤风类毒素免疫史者，第1年接种2剂次（间隔4~8周），第2年接种1剂次，以后每10年加强1剂次，如遇特殊情况也可5年加强1剂次。对已全程免疫和加强免疫的人员，自最后1剂次接种后3年以内受伤时不需接种。超过3年者加强接种1剂次。对严重污染的创伤或受伤前未经全程免疫者，除接种疫苗外，可酌情在另一部位注射破伤风抗毒素或破伤风人免疫球蛋白。对已用含破伤风类毒素联合疫苗全程免疫者，每10年加强接种1剂次。妊娠期妇女可妊娠第4、6~7个月时各接种1剂次。
5.3.2 接种部位、途径和剂量
（1）DTaP：上臂外侧三角肌肌内注射，0.5 ml。
（2）DTaP-Hib：肌内注射，推荐部位为臀部外上方1/4处。每1次人用剂量的无细胞百白破联合疫苗和b型流感嗜血杆菌结合疫苗各0.5 ml混合，每次1 ml。
（3）DTaP-IPV/Hib：上臂外侧三角肌或大腿前外侧（中间三分之一处）肌内注射，0.5 ml。
（4）DT：上臂三角肌肌内注射，0.5 ml。
（5）破伤风疫苗：上臂三角肌肌内注射，0.5 ml。
5.3.3 接种禁忌
（1）DTaP：已知对该疫苗所含任何成分过敏者；患急性疾病、严重慢性疾病、慢性疾病的急性发作期、发热者；患脑病、未控制的癫痫或其他进行性神经系统疾病者；注射百日咳、白喉、破伤风疫苗后发生神经系统反应者。
（2）DTaP-Hib：已知对该疫苗所含任何成分过敏者或以往接种百日咳、白喉、破伤风和b型流感嗜血杆菌疫苗有过敏反应者，或有癫痫、神经系统疾病、惊厥史者禁止接种。对中度或严重疾病的儿童包括急性传染病（包括恢复期）和发热者应推迟接种。
（3）DTaP-IPV/Hib：对该疫苗的任一组分和任何生产工艺中的痕量残留物（戊二醛、新霉素）或百日咳疫苗（无细胞或全细胞百日咳）过敏、以前接种过含有相同组分的疫苗后出现危及生命的不良反应者、患有进行性脑病者、以前接种百日咳疫苗后7 d内患过脑病者禁止接种。发热或急性疾病期间必须推迟接种。
由于在国内尚未开展本品与其他疫苗同时接种的临床研究，目前暂建议该疫苗不与其他儿童计划免疫疫苗或常规儿童用疫苗同时接种。国外批准可与麻腮风联合减毒活疫苗同时接种，但应接种于不同部位。
（4）DT：已知对该疫苗的任何成分过敏者；患急性疾病、严重慢性疾病、慢性疾病的急性发作期和发热者；患脑病、未控制的癫痫或其他进行性神经系统疾病者；注射白喉或破伤风类毒素后发生神经系统反应者。
（5）破伤风疫苗：患严重疾病、发热者；有过敏史者；注射破伤风类毒素后发生神经系统反应者。
5.4 预防接种不良反应
5.4.1 常见不良反应
（1）DTaP：注射部位局部可出现红肿、疼痛、发痒。全身反应可有低热、哭闹等，一般不需处理可自行缓解。
（2）DTaP-Hib：注射部位红肿、硬结/肿胀、疼痛/触痛；发热；局部荨麻疹和瘙痒；腹泻。
（3）DTaP-IPV/Hib：食欲不振、神经过敏、易激惹、异常哭闹、失眠、睡眠障碍、嗜睡、呕吐、腹泻、注射部位发红、水肿、疼痛、发热≥38 °C和注射部位硬结。
（4）DT：注射部位局部反应如红肿、疼痛、瘙痒。可出现发热，一般不需处理。当出现重度发热时，应给予对症处理，以防高热惊厥。其他全身反应有疲倦、头痛、疼痛等，一般不需处理可自行缓解。
（5）破伤风疫苗：接种后可引起轻微的局部反应，如疼痛、红肿，偶可见结节。轻微的全身反应包括发热、疼痛和不适，可见于0.5%~10%加强免疫者。一般不需处理即自行消退。
5.4.2 罕见不良反应
（1）DTaP：烦躁、厌食、呕吐、精神不振、重度发热、局部硬结等。
（2）DTaP-Hib：注射部位硬结/肿胀或发红直径大于3.0 cm；发热>39 ℃、哭闹（易激惹）；哺乳或进食障碍；恶心/呕吐。
（3）DTaP-IPV/Hib：长时间无法安抚的哭闹、注射部位发红和肿胀≥5 cm、发热> 40 ℃。
（4）DT：局部硬结、短暂重度发热。
5.4.3 极罕见不良反应
（1）DTaP：局部无菌性化脓、过敏性休克、血管性水肿、神经系统反应等。
（2）DTaP-IPV/Hib：速发型过敏反应，如面部水肿、血管性水肿、急性血管性水肿、过敏反应和休克。
（3）DT：过敏性休克、血管性水肿和神经系统反应等 [102] 。
（4）破伤风疫苗：严重的全身性不良事件（如过敏反应和臂丛神经炎）极其罕见（每100万剂次中过敏反应为1~6例，臂丛神经炎为5~10例，无菌性脓肿为1~10例）。
5.5 注意事项
5.5.1 疫苗接种慎用情况
（1）DTaP：以下情况者慎用：家族和个人有惊厥史者、患慢性疾病者、有癫痫史者。注射后局部可能有硬结，1~2个月即可吸收，注射第2剂时应换另侧部位。注射第1剂后出现高热、惊厥等异常情况者，不再注射第2剂。
（2）DTaP-Hib：暂建议本疫苗不与其他儿童免疫规划疫苗/常规儿童用疫苗同时接种。接种本疫苗后并不是100%接种对象能产生保护性抗体。恶性肿瘤患者、正在接受免疫抑制剂治疗的患者或存在其他免疫功能障碍者接种本疫苗可能无法获得应有的免疫保护效果。接种本疫苗一周内，在诱导机体产生针对细菌的保护效果前，仍可能出现b型流感嗜血杆菌致病。注射后局部可能有硬结，可逐步吸收。注射第2剂疫苗时应更换身体另侧部位。注射第1剂后若出现高热、惊厥等异常情况者，建议不再接种第2剂。有血小板减少症和出血性疾病的患者肌注本疫苗时慎用。
（3）DTaP-IPV/Hib：本疫苗应谨慎用于患有血小板减少症或凝血障碍者，因为肌内注射后可能存在出血风险。由于本疫苗可能含有痕量的戊二醛、新霉素，需谨慎用于对这些物质过敏的接种者。如果曾经出现过与前一次疫苗注射无关的发热性惊厥，不是接种本疫苗禁忌。如曾出现过与前一次疫苗注射无关的非热性惊厥，需谨慎考虑接种本疫苗。如已知下列任一情况可能会暂时地与疫苗接种相关，需要谨慎决定是否进一步接种含有百日咳的疫苗：48 h内出现的非其他明确病因导致的≥40 ℃发热；接种后48 h内出现虚脱或休克样症状（低张力低反应现象）；接种后48 h内出现超过3 h、持续且无法安抚的哭闹；接种后3 d内出现伴有或不伴有发热的惊厥。如以前接种过含破伤风类毒素的疫苗后出现格林-巴利综合征或臂丛神经炎，是否接种任一含有破伤风类毒素的疫苗应基于对潜在的益处和可能的风险考虑。如正在接受免疫抑制剂的治疗或患有免疫缺陷，可能会降低对疫苗的免疫应答，建议在治疗结束后进行接种。即使抗体应答受限，仍建议患有慢性免疫缺陷如HIV感染的患者进行接种。由于在国内尚未开展DTaP-IPV/Hib与其他疫苗同时接种的临床研究，暂建议本疫苗不与其他儿童计划免疫疫苗/常规儿童用疫苗同时接种。
（4）DT：家族和个人有惊厥史者、患慢性疾病者、有癫痫史者、过敏体质者慎用。
5.5.2 特定事项
（1）DTaP：注射免疫球蛋白与DTaP接种无时间间隔要求，但应等基础病痊愈后方可接种。如果儿童正在进行...