第三阶段治疗后,乐乐症状大幅好转,行走稳定,不再摔倒,步态稳健。为巩固疗效,建议继续服用。
假肥大型肌营养不良,这一组由抗肌萎缩蛋白(Dystrophin)基因突变所触发的X连锁隐性遗传病症,主要包括了杜氏肌营养不良(Duchenne Muscular Dystrophy, DMD)与贝氏肌营养不良(Becker Muscular Dystrophy, BMD)两大类型。尽管这两种疾病在临床表现的详尽程度和病情发展的速率上各有差异,但它们却共享着一个核心特征:即导致肌肉细胞膜的稳定性遭受破坏,从而引发肌肉组织遭受损伤并出现功能障碍。
DMD,这一通常在儿童早期阶段就悄然显现的病魔,以其逐渐加剧的下肢无力、步态的异常变化、肌肉的萎缩以及血清中肌酸激酶水平的显著上升为显著标志。尤为引人注目的是,患者的腓肠肌等关键部位可能会呈现出一种假性肥大的现象,即尽管从外观上看肌肉体积似乎有所增大,但实际上这却是由于肌肉组织被脂肪和瘢痕组织无情地取代所导致的。随着病情的步步紧逼,患者可能会无奈地失去行走的能力,并一步步滑向呼吸和心脏功能衰竭的深渊。
乐乐,一个活泼可爱的8岁男孩,自幼展现出健康的成长轨迹,18个月时便稳健地迈出了人生的第一步,之后的行走能力也一直保持良好。然而,3岁那年悄然转折。一次发热之后,乐乐的四肢肌肉开始逐渐出现细化和萎缩的迹象,上下楼梯变得日益艰难。随着时间的推移,这一症状不断加剧,乐乐频繁摔倒,且在摔倒后难以自行仰起,必须依靠俯卧位,借助双手的支撑才能重新站立。
面对乐乐日渐严重的情况,家人心急如焚,带他前往儿童医院进行了全面的检查。检查结果令人揪心,乐乐的ck(肌酸激酶)值竟然高达2万,最终被确诊为“进行性肌营养不良”假肥大型。这一消息如同晴天霹雳,给原本幸福的家庭带来了沉重的打击。尽管家人四处求医问药,乐乐也曾服用过数十剂中药,但遗憾的是,并未见到明显的疗效。而且,乐乐的家族中并无此类病史,这使得他的病情更加扑朔迷离。
他们在某个公众号上偶然刷到了关于高大夫的信息。通过关注公众号并扫码联系,他们与高大夫的客服人员建立了沟通。在详细了解了高大夫的治疗案例和成功经验后,乐乐的家人重新燃起了希望之火。他们毫不犹豫地选择了相信高大夫,并通过客服人员成功预约到了张大夫的面诊号位。
初诊记录:
患者面色萎黄,形体消瘦,膝下肌肉异常粗壮但无力,行动困难,易摔倒,步履维艰。
治疗方案:
采用健脑止萎汤分阶段治疗,一阶段含三个疗程,每疗程25天,视病情调整。
二诊反馈:
第一阶段治疗后,乐乐体力提升,行动改善,摔倒次数减少,食欲与排泄均恢复正常。
三诊调整:
第二阶段中,乐乐上楼仍感费力,需持续治疗并注重肌肉后天充养,继续按时服药。
四诊总结:
【健脑止萎汤】三个步骤
第一阶段:控制病情不再持续恶化发展加重.从而进一步的去改善患者状况。
第二阶段:药物深层渗透各脏腑器官,疏导经络,调养,养精蓄锐,消除其他症状,逐步缓解病情。
第三阶段:滋补、修复、固本培元,预防疾病的复发,配以锻炼消解病因,解除症状。
健脑止萎汤治疗优势
优势一:采用纯中药治疗,没有任何副作用。采用辨证与辨病相结合的方法,强筋生肌,协调机体阴阳平衡增强机体免疫功能,
优势二:采用传统名贵中药材,根据“治其外必治其内,治其内必治其根”的原则,内服外治协调作用,辩证施治,因时因人因病制宜使患者症状消失。
优势三:依据奇经络病理论,应用整体调节优势,平衡人体阴阳,固本培元,维持免疫机能,减少病情的发生。
总之,肌营养不良的症状表现多种多样,从肌肉无力、肌肉萎缩到运动障碍、呼吸系统和心血管问题等都有可能出现。因此,如果您有类似症状出现,应及时就医,以便早期诊断和治疗。 如您也想咨询治疗肌营养不良问题,或是想更深入了解肌营养不良病情况,这里有一个快速小通道》》添加微信:bjtst7999 (或扫描下方二维码) 快速咨询哦。(感谢大家看到最后,再告诉大家一个小道消息,听说,每天前三位咨询的患者治疗免挂号费,直接可预约就诊)好了,我们下期再见!