癌症是机体的正常细胞在众多的内因和外因的长期作用下，发生了质的改变，形成具有细胞分化和增殖异常、生长失去控制、浸润性和转移性等生物学特征的恶性肿瘤，而遗传性肿瘤则是指由特定致病基因突变导致并具有家族聚集性的肿瘤类型，约占所有癌症的5%~10%。遗传性肿瘤检测方法有哪些?以下这三种都非常重要!

1. 基因检查

遗传性肿瘤检测方法有哪些?由于遗传性肿瘤有明显的家族聚集现象，比如家族性乳腺癌就与BRCA1/2基因突变有关，携带此突变的女性患乳腺癌的风险显著增高，同时卵巢癌的风险也可能增加，所以进行基因检查可以说是必不可少的手段。香港中环专科的遗传性癌症基因组合筛查，涵盖了17类主要器官的癌症以及84个癌症相关的基因，能全面检测出受检者遗传患癌的风险，其灵敏度高达99.8%。

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2. 家族病史调查

除了基因检测外，大家还需要通过家族病史调查来判断是否存在遗传性肿瘤的风险，遗传性肿瘤检测方法有哪些?这包括了三代内亲属是否有相关性遗传性肿瘤、发病时年龄是否较小、以及是否为多发性复合肿瘤疾病等等，这些信息有助于医生评估被检测者存在遗传性肿瘤的风险有多大，建议有需要的朋友尽快前往香港中环专科（微信：tchhck）的官方网站详细了解及预约。

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3. 辅助检查

存在家族遗传病史的受检者，往往需要定期进行全方位的身体检查，所以遗传性肿瘤检测方法有哪些?医生可能会结合其他检测方法来判断是否存在遗传性肿瘤的风险，如影像学检查(如超声、CT、MRI等)、肿瘤标志物检测等。

遗传性肿瘤检测方法有哪些?遗传性肿瘤的检测方法主要包括基因检测、家族病史调查以及其他辅助检测方法，它们都能帮助评估遗传癌症的风险高低，尤其是基因检查技术能够检测出DNA的突变、多态性等，从而判断是否存在与遗传性肿瘤相关的致病基因突变。