2款全球首发，20余款中国首秀、首发产品，MONARCH®经自然腔道诊疗机器人、Impella® CP with SmartAssist介入式左心室辅助泵、治疗非小细胞肺癌的双抗Rybrevant®、前列腺癌复方制剂泽倍珂®等重磅产品悉数登场……11月5日在上海开幕的第七届中国国际进口博览会上，强生再次展示了作为全球领先的跨国医疗健康企业的综合实力，以及对于中国市场的坚定信心。
在医疗器械及医药保健展区，强生展台占地600平米，全方位展示了旗下医疗科技、创新制药两大业务百余款创新产品，医疗科技产品主要包括外科、心脑血管、骨科和眼健康四大业务领域的尖端创新，创新制药产品则聚焦肿瘤、免疫、神经科学、心肺疾病等重大疾病领域。
医疗器械及医药保健展区-强生展台
自2018年以来，进博会已举行到第七届，每届展商数量都达数千家。据官方数据，共有186家企业和机构连续七届“全勤”参与，强生就是其中之一。在这个体现中国高水平开放的重要平台，强生7年来已累计展出千余款创新产品，包括数百款首秀产品，借助进博会广泛深远的影响和强大的溢出效应，很多全球领先的前沿产品和解决方案在中国得到加速落地和推广。
强生医疗科技中国区总裁周敏涛表示，中国既是强生医疗科技业务的重要战略市场，也是富有潜能与活力的创新策源地。“我们期待继续携手政府和行业伙伴，以创新和关爱，打造医疗创新生态圈，推动医疗赛道新质生产力发展，共绘‘健康中国’宏伟蓝图。”
强生医疗科技中国区总裁周敏涛
借助进博会强大影响力
加速全球领先创新产品引进落地
强生今年带到进博会的百余款创新产品中，约1/4都是首秀、首发产品，很多产品不仅代表了所在领域的顶尖水平，也反映了强生对中国居民健康需求的深刻洞察。
如心脑血管疾病领域的Impella® CP with SmartAssist介入式左心室辅助泵，可通过微创方式经皮置入，实时收集心室内的信号数据，并利用智能算法，帮助心脏恢复正常功能，提高患者生存率。该产品已被FDA批准用于高危PCI手术以及心源性休克患者的救治，此次为中国首秀。
Impella® CP with SmartAssist介入式左心室辅助泵
《中国心血管健康与疾病报告2023》指出，由于居民不健康生活方式流行，有心血管病（CVD）危险因素的人群巨大，加之人口老龄化加速，CVD仍是我国居民健康的最大威胁之一。在我国城乡居民疾病死亡构成比中，CVD占据首位。因此，积极引进该领域创新产品，对提升我国CVD救治水平具有重要意义。
此前，强生医疗科技旗下主要用于治疗房颤的全新一代一次性使用压力监测射频消融导管QDOT MICRO，作为目前为止全球首款双消融模式压力导管，于2020年第三届进博会上进行中国首秀两年后，便正式获批在中国上市。到2024年，首批使用QDOT MICRO的射频消融手术已在全国多省开展。
借助进博会强大影响力快速引进落地的强生医疗科技明星产品，还有MONARCH®经自然腔道诊疗机器人。该产品可在体表无切口的情况下，经支气管自然腔道抵达肺部深处，提取病灶组织以进一步开展活检，对早期肺结节尤其是很多位置较深、难以触达的结节的诊断更加精准，有助于加速实现肺癌诊断和治疗阶段的微创化和精准化。2021年，MONARCH®以亚洲首秀的身份亮相第四届进博会，作为全球首台经支气管诊疗肺癌的数字化手术机器人，吸引了业界的广泛关注。也是在两年后，2023年第六届进博会期间，强生便正式宣布MONARCH®成为中国境内首个获批的经自然腔道诊疗机器人。
MONARCH®经自然腔道诊疗机器人
今年进博会上，已经走向临床，开始服务中国肺癌患者的MONARCH®，也再次亮相，充分彰显了进博会对加速创新医疗科技产品引进和落地的平台效应。
在中国城乡居民疾病死亡构成比中，恶性肿瘤仅次于CVD，排名第二位。近年来，随着靶向、免疫等创新疗法不断取得突破，药物治疗成为手术和放化疗之外，恶性肿瘤患者的又一重要选择。此次进博会参展的Rybrevant®、泽倍珂®、泰立珂®等，都是强生在恶性肿瘤治疗领域的重磅产品。
Rybrevant®是一种靶向表皮生长因子受体（EGFR）和间质上皮转化因子（MET）受体的全人源双特异性抗体，自2020年在美国获得突破性疗法认定以来，已接连取得多项针对非小细胞肺癌的适应证。
Rybrevant®
针对前列腺癌的泽倍珂®，此前已在第五和第六届进博会亮相，并于今年正式获批进入中国市场，这次进博会再次登台，正好是泽倍珂®的中国首发，该产品还是中国首个且目前唯一治疗BRCA突变转移性去势抵抗性前列腺癌的复方制剂。
泽倍珂®
另一款肿瘤创新药泰立珂®，则是全球首个且目前唯一在中国上市的即用型BCMA x CD3双抗，此次也是中国首发。该产品可单药适用于既往至少接受过三线治疗（包括一种蛋白酶体抑制剂、一种免疫调节剂和一种抗CD38单克隆抗体）的复发或难治性多发性骨髓瘤（RRMM）成人患者，作为强生在中国获批的又一个治疗多发性骨髓瘤的产品，进一步丰富了其在该领域的产品组合。
泰立珂®
在神经科学领域，曾经三次亮相进博会的展品善久达®也于今年6月获得国家药监局批准，实现“展品变商品”的转化。作为“全球首款一年两针的长效针剂抗精神病药”，善久达®通过在注射部位缓慢释放进入血液，实现长达六个月的持续治疗和症状控制，为精神分裂症患者的全病程治疗和管理提供持久、稳定、可升级的诊疗方案，目前已成功服务首批患者。
善久达®
此外，强生本次参展的TECNIS Odyssey™ 赛无级®人工晶状体、安视优®欧舒适®Max多焦点隐形眼镜，都是借进博会完成中国首秀。据了解，赛无级®专为提供全视程视力而设计，采用先进的光学技术，可实现更高包容度和更优远视力，同时减少光晕和炫光现象。而拥有突破性创新技术的安视优®欧舒适®Max，则主要满足老视群体的视力需求。
TECNIS Odyssey™ 赛无级®人工晶状体、安视优®欧舒适®Max多焦点隐形眼镜
积极推动本土创新
培育新质生产力
近年来，跨国医疗健康企业都在加快推动中国本土研发和生产布局，不断提升本土供应链和创新研发在其全球体系中的地位和作用，从单纯的技术产品引进，逐步走向孵化培育本土创新力量，甚至成为全球创新策源地，在更好地满足中国市场需求的同时，进一步服务亚太乃至其他海外市场。
自1985年入华以来，强生在中国市场扎根已经40年，见证了中国居民医疗健康需求不断增长和中国医药市场不断发展壮大。如今，强生坚持创新驱动发展战略，一方面加快海外领先产品的引进步伐，同时大力推动本土研发创新和高端智能制造，积极打造创新生态圈。
迄今为止，强生在上海、苏州、广州、西安和杭州都建设了大型高端供应链生产基地。位于苏州的强生医疗科技苏州产业园，集医疗产品研发、制造、技术创新与合作、共享服务等综合性业务于一体，于2020年成为强生在中国首个入列世界经济论坛的“全球灯塔工厂”。
在本届进博会展出的两款全球首发产品——新一代抗菌薇乔®腔镜口针和STSF消融导管——刚好都是强生医疗科技在中国本土研发的最新成果。
新一代抗菌薇乔®腔镜口针，是基于中国临床需求洞察，由中国团队研发，在中国生产制造并率先在国内上市的全新产品，其缝针扁平化的设计能够有效改进术者持针体验，以解决中国术者在腔镜口缝合肌肉筋膜层次的痛点。
新一代抗菌薇乔®腔镜口针
STSF消融导管作为强生医疗科技首款本土化压力消融导管，则是展现中国智造与全球资源深度融合的最新成果。据了解，该产品拥有智能精准的压力指示和多孔灌注技术，可用于心脏电生理标测以及将射频电流引至导管头端电极以施行消融术。
STSF消融导管
周敏涛表示，希望强生的前沿医疗科技产品和解决方案能够继续借助进博会的重要影响力，以更快的速度在中国市场落地，从而满足广大病患的医疗健康需求，让更多民众享受到高质量的医疗创新成果。“我们也期待将更多源自中国的本土智造推向全球，继续为中国医疗产业的高质量发展和全球创新合作贡献力量。”