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近年来，中国药品审评制度改革为参与全球早期临床研究创造了良好环境。2019年，勃林格殷格翰启动"中国关键"项目，将中国全面纳入其全球早期临床研发项目，打破了"欧美为先"的新药开发模式。这次与武汉协和医院的合作将进一步缩短合同流转周期，加速临床试验启动，共同推动创新药物的早期临床研究，更好地服务中国患者。 今年是"中国关键"项目实施第五年，该项目推动了全球同步研发战略。截至目前，勃林格殷格翰已与国内30多家顶尖医院签署框架协议，中国已100%加入其全球关键性及70%以上的早期临床研究。过去五年间，中国与欧美的新药获批时差不断缩短，甚至实现抢先一步。今年三月，其罕见皮肤病产品圣利卓®率先在华获批，开创行业先河。