11月6日，由罗氏制药中国发起、“人民健康”支持的助力儿童医疗卫生服务高质量发展暨“童学会”儿科交流平台启动会在国家会展中心举行。
根据国家统计局最新数据，我国14岁以下儿童有约2.2亿人，占总人口16.4%。但我国儿童医疗资源供给有限、配置整体性不均衡，为儿童医疗卫生服务发展带来了诸多挑战。儿童用药缺口严重是临床面临的难题之一。我国儿科临床长期面临品种少、剂型少、规格少和特药少的“四少”用药现状。根据相关研究 ，在约3500种药物剂型中，儿童药物剂型仅占不到1.7%。在临床中有43%的儿童有不同程度的用药困难，其中片剂及口味不佳占多数 。儿童用药依从性差，长期存在“用药靠掰，剂量靠猜”、“小儿酌减”等情况，儿童用药成人化现象仍较普遍。
复旦大学附属儿科医院院长王艺教授表示，“需要加快推进儿科分级诊疗体系建设，以常见病、多发病、慢性病分级诊疗为突破口，逐步实现‘基层首诊、双向转诊、急慢分治、上下联动’的目标。”为推进落实儿童医疗分级诊疗，罗氏与专家、医疗机构和公益组织等多方携手启动 “童学会”，围绕六大模块，设计和开展学科建设项目。
“目前，我国儿童神经领域罕见病患者确诊时间较长，很多患儿往往错过最佳的治疗时机。” 据苏州大学附属儿童医院神经内科主任汤继宏教授介绍，通过儿科医生全科教育，以及加强儿科学术交流，有助于推动儿科分级诊疗和规范化诊疗，形成促进儿童疾病诊疗规范化和合理用药的良性循环。”
“儿童是流感病毒的易感、高风险人群。在呼吸道疾病感染高发季节，密集出现的儿科就诊高峰经常引发社会关注。”上海交通大学医学院附属新华医院儿急危重症医学科主任朱晓东教授强调，通过推进儿科分级诊疗，推动双向转诊，可以更有效地发挥国家儿童医学中心、区域医联体等平台组织的作用。
多年来，罗氏不断将儿童创新用药带入中国。目前，罗氏在华的儿童创新药物包括全球首个口服治疗16日龄及以上脊髓性肌萎缩症（SMA）患者的艾满欣®（利司扑兰），用于治疗 5 至 12 岁以下甲型和乙型流感儿童患者的速福达®（玛巴洛沙韦）草莓味干混悬剂，用于治疗全身性幼儿特发性关节炎的雅美罗®（托珠单抗），用于儿童血友病A预防治疗的双特异性单克隆抗体舒友立乐®（艾美赛珠单抗），以及治疗儿童实体肿瘤的罗圣全®（恩曲替尼）等。
采写：南都记者 曾文琼
实习生：张佳仪