电大_国开24秋《药剂学（本）》形考作业3
1.下列可作栓剂水溶性基质的是（ ）
A.巴西棕榈蜡
B.尿素
C.甘油明胶
D.叔丁基羟基茴香醚
E.羟苯乙酯
2.下列哪一种不是水溶性软膏基质（ ）
A.聚乙二醇
B.甘油明胶
C.纤维素衍生物
D.羊毛醇
E.卡波普
3.乳膏剂酸碱度一般控制在（ ）
A.4.2~11.0
B.3.5~7.3
C.4.4~8.3
D.5.1~8.8
E.6.3~9.5
4.下列有关气雾剂的特点的叙述，不正确的是（ ）
A.杜绝了与空气、水分和光线接触，稳定性强
B.剂量不准确
C.给药刺激小
D.不易被微生物污染
E.奏效快
5.吸入粉雾剂的中的药物颗粒，大多应在多少μm以下（ ）
A.10
B.15
C.5
D.2
E.3
6.下列可作为渗透泵片处方中渗透压活性物质的是（ ）
A.醋酸纤维素
B.氯化钠
C.聚氧乙烯（相对分子质量20万到500万）
D.硝苯地平
E.聚乙二醇
7.控释制剂设计释放度取样时间点一般为（ ）
A.5个
B.4个
C.3个
D.2个
E.1个
8.下列属于肠溶包衣材料的是（ ）
A.聚乙二醇6000
B.单硬脂酸甘油酯
C.羟丙甲基纤维
D.乙基纤维素
E.羟丙甲基纤维素酞酸酯
9.经皮给药制剂的基本组成不包括（ ）
A.控释膜
B.药物储库
C.隔离层
D.黏胶层
E.背衬层
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10.下列关于包合物表述错误的是（ ）
A.包合物是由主分子和客分子加合而成的分子囊
B.包合过程是物理过程而不是化学过程
C.药物被包合后，可提高稳定性
D.包合物具有靶向作用
E.包合物可提高药物的生物利用度
11.下列关于脂质体特点和质量要求的叙述，正确的是（ ）
A.脂质体的药物包封率通常应在10％以下
B.药物制备成脂质体，提高药物稳定性的同时增加了药物毒性
C.脂质体为被动靶向制剂，在其载体上结合抗体，糖脂等也可使其具有特异性靶向性
D.脂质体形态为封闭多层囊状物，贮存稳定性好，不易产生渗漏现象
E.脂质体是理想的靶向抗肿瘤药物载体，但只适用于亲脂性药物
12.现行（2020版）中国药典规定，脂质体的包封率不得低于（ ）
A.50%
B.60%
C.70%
D.80%
E.90%
13.下列不可以作为O/W型乳膏剂的保湿剂的是（ ）
A.甘油
B.明胶
C.丙二醇
D.山梨醇
E.甘露醇
14.下列对软膏剂质量要求的叙述，错误的是（ ）
A.均匀细腻，无粗糙感
B.软膏剂是半固体制剂，药物与基质必须为互溶的
C.软膏剂的稠度应适宜，易于涂布
D.应符合卫生学要求
E.无不良刺激性
15.下列关于凝胶剂的叙述，正确的是（ ）
A.凝胶剂是指药物与适宜的辅料制成的均一、混悬或乳剂的乳胶稠厚液体或半固体制剂
B.凝胶剂只有单相分散系统
C.氢氧化铝凝胶为单相分散系统
D.卡波普在水中分散即形成凝胶
E.卡波普制成的凝胶油腻性较大，不适用于质量脂溢性皮肤病
16.下列可作为气雾剂常用的抛射剂的是（ ）
A.N2
B.CO2
C.丙二醇
D.乙醇
E.氟里昂
17.口服缓控释制剂的特点不包括（ ）
A.可减少给药次数
B.可提高病人的服药顺应性
C.可避免或减少血药浓度的峰谷现象
D.有利于降低肝首过效应
E.有利于降低药物的毒副作用
18.下列可作为双层渗透泵片处方中的推动剂的是（ ）
A.醋酸纤维素
B.氯化钠
C.聚氧乙烯（相对分子质量20万到500万）
D.硝苯地平
E.聚乙二醇
19.下列可作为亲水胶体骨架材料的是（ ）
A.聚乙二醇1000
B.单硬脂酸甘油酯
C.卡波普
D.乙基纤维素
E.醋酸纤维素酞酸酯
20.下列可作为溶蚀性骨架材料的是（ ）
A.聚乙二醇400
B.单硬脂酸甘油酯
C.卡波普
D.乙基纤维素
E.醋酸纤维素酞酸酯
21.微型胶囊的特点不包括（ ）
A.可提高药物的稳定性
B.可掩盖药物的不良臭味
C.可使液态药物固态化
D.能使药物迅速到达作用部位
E.减少药物的配伍变化
22.在脂质体的质量要求中，表示脂质体物理稳定性的项目是（ ）
A.载药量
B.渗漏率
C.磷脂氧化脂数
D.释放度
E.包封率
23.下列可用于评价靶向制剂靶向性参数的是（ ）
A.粒径分布
B.包封率
C.相对摄取率
D.载药量
E.渗漏率
24.下列关于常用制药用水表述错误的是（ ）
A.纯化水为原水经蒸馏、离子交换、反渗透等适宜方法制得的制药用水
B.纯化水中不含有任何附加剂
C.注射用水为纯化水经蒸馏所得的水
D.注射用水可用于注射用灭菌粉末的溶剂
E.纯化水可作为配制普通药物制剂的溶剂
25.下列适合于制成注射用无菌粉末的药物是（ ）
A.水中难溶且稳定的药物
B.水中易溶且稳定的药物
C.油中易溶且稳定的药物
D.水中易溶且不稳定的药物
E.油中不溶且不稳定的药物
26.下列关于散剂特点的叙述，错误的是（ ）
A.粒径小、比表面积大
B.易分散、起效快
C.尤其适宜湿敏感药物
D.包装贮存、运输、携带较方便
E.便于婴幼儿、老人服用
27.下列辅料中，可作为胶囊壳遮光剂的是（ ）
A.明胶
B.羧甲基纤维素钠
C.微晶纤维素
D.硬脂酸镁
E.二氧化钛
28.在进行脆碎度检查时，片剂的减失重量不得超过（ ）
A.1%
B.5%
C.1%
D.5%
E.2%
29.包衣的目的不包括（ ）
A.掩盖苦味
B.防潮
C.加快药物的溶出速度
D.防止药物的配伍变化
E.改善片剂的外观
30.下列可作为常用致孔剂的是（ ）
A.丙二醇
B.醋酸纤维素酞酸酯
C.醋酸纤维素
D.蔗糖
E.乙基纤维素
31.软膏剂的质量检查主要包括（ ）
A.主药含量测定
B.刺激性检测
C.脆碎度检测
D.稳定性检测
E.药物释放度检测
32.对抛射剂的要求包括（ ）
A.在常温下的蒸汽压大于大气压
B.无毒、无致敏反应和刺激性
C.惰性
D.无色、无臭、无味
E.价廉易得
33.气雾剂的检查项目主要包括（ ）
A.安全和漏气检查
B.装量与异物检查
C.喷射速率和喷出总量检查
D.每瓶总按次
E.递送剂量均一性
34.吸入粉雾剂的特点包括（ ）
A.不含抛射剂
B.可用于低剂量及高剂量药物
C.由患者自己吸气时吸入药物
D.无环保问题
E.使用比气雾剂方便
35.缓释、控释制剂的优点包括（ ）
A.减少服药次数
B.血药浓度平稳
C.药物作用持久，用药总剂量减少
D.价格便宜
E.易产生体内药物的蓄积
36.经皮给药系统的基本结构包括（ ）
A.背衬层
B.药物贮库层
C.控释膜
D.胶黏膜
E.保护膜
37.制备固体分散体的方法包括（ ）
A.化学法
B.熔融法
C.溶剂法
D.溶剂-熔融法
E.机械分散法
38.生物降解微球包括（ ）
A.离子交换树脂微球
B.白蛋白微球
C.淀粉微球
D.明胶微球
E.乙基纤维素微球
39.微囊的优点包括（ ）
A.提高药物稳定性
B.防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激性
C.不能连续生产
D.减少复方药物的配伍变化
E.使药物具有靶向性
40.微球的优点包括（ ）
A.靶向性
B.缓释与长效性
C.栓塞性
D.提高药物稳定性并降低对胃的刺激性
E.储存运输方便
41.脂质体可包封水溶性和脂溶性两种类型的药物。
42.生物技术药物具有分子量大，跨膜运输困难的特点。
43.脂质体的制备方法，根据药物装载机制的不同分为：主动装药和被动装药。
44.大量制备油脂性基质的软膏时，常用研磨法。
45.软膏剂涂于皮肤或黏膜时，不得引起疼痛、红肿或产生斑疹等不良反应。
46.缓释、控释制剂在临床应用中对剂量调节的灵活性升高。
47.单服剂量很大的药物宜制成缓控释制剂的药物。
48.气雾剂因需要耐压容器、阀门系统和特殊的生产设备，所以生产成本高。
49.经皮给药系统适合要求起效快的药物。
50.喷雾剂的雾粒粒经较大，不适用于肺部吸入，多用于舌下、鼻腔黏膜给药。
